Ўзбекистон Республикаси Президентининг

фармони

Фармацевтика тармоғида ишлаб чиқаришни рағбатлантириш ва илмий тадқиқот жараёнларини такомиллаштириш бўйича қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида

Фармацевтика маҳсулотларини ишлаб чиқариш ҳажмини ошириш, аҳоли ва соғлиқни сақлаш муассасаларининг дори воситаларига бўлган эҳтиёжини қоплаш даражасини яхшилаш, технологиялар трансфери орқали фармацевтика ва биотехнология соҳасини ривожлантириш, янги технологияларни амалиётга жорий этиш ҳамда илмий тадқиқот ва ишлаб чиқаришда тўлиқ қиймат занжирини яратиш мақсадида қарор қиламан:

I. Мақсадлар

1. Қуйидагилар 2026 йилда фармацевтика тармоғини ривожлантиришнинг асосий мақсадлари этиб белгилансин:

(а) ишлаб чиқариш ҳажмини 8,5 триллион сўмга етказиш;

(б) қиймати 1 миллиард АҚШ доллари бўлган истиқболли инвестиция лойиҳаларини шакллантириш;

(в) 800 миллион АҚШ долларлик янги инвестиция лойиҳаларини бошлаш;

(г) маҳсулот ва хизматлар экспортини 300 миллион АҚШ долларига етказиш;

(д) 350 турдаги янги маҳсулотларни ишлаб чиқаришни ўзлаштириш;

(ж) «Tashkent Pharma Park» инновацион илмий-ишлаб чиқариш фармацевтика кластери ҳудудини кенгайтириш орқали минтақадаги биотехнология ва фармацевтика илмий тадқиқот ва ишлаб чиқариш хаби — «BioPharma City»га айлантириш.

II. Тармоқ корхоналарини қўллаб-қувватлаш чоралари

2. Фармацевтика тармоғида рақобатбардош ва сифатли фармацевтика маҳсулотларини ишлаб чиқариш ва инвестицияларни рағбатлантириш мақсадида:

(а) оригинал дори воситаларининг патент муддати тугагандан сўнг 1 йил ичида ушбу дори воситаларини ишлаб чиқаришни йўлга қўйган ишлаб чиқарувчиларга технологиялар трансфери харажатларининг 50 фоизи, бироқ 50 минг АҚШ долларидан кўп бўлмаган қисми ёки маҳсулотни яратишдаги илмий тадқиқот харажатларининг 50 фоизи, бироқ 100 минг АҚШ долларидан кўп бўлмаган қисми Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси маблағлари ҳисобидан қоплаб берилади;

(б) 2027 йил 1 январдан бошлаб «Зарур ишлаб чиқариш амалиёти — GMP» миллий сертификатига эга бўлган корхоналарга уларнинг ишлаб чиқариш линияларида ушбу сертификат амал қилиш муддати даврида белгиланган тартиб ва қоидалар асосида биологик фаол қўшимчаларни ишлаб чиқаришга рухсат берилади.

3. Белгилансинки, 2026 йил 1 июндан бошлаб:

(а) қуйидагилар Савдога кўмаклашиш жамғармаси маблағлари ҳисобидан қоплаб берилади:

(i) дори воситаларини ишлаб чиқарувчиларга EU GMP, US FDA GMP расмий сертификатларини жорий қилишда, шунингдек, Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилотининг преквалификациясини олишда хорижий консалтинг хизматлари ҳамда EU GMP, US FDA GMP сертификатлари учун харажатларнинг 50 фоизи, лекин 50 минг АҚШ долларидан кўп бўлмаган қисми;

(ii) илмий-тадқиқот институтлари ва таълим муассасалари томонидан яратилган Ўзбекистонда ишлаб чиқариш йўлга қўйилмаган дори воситалари ва тиббий жиҳозларни ишлаб чиқарувчиларга ушбу дори воситаларини саноат миқёсида ишлаб чиқариб, реализация қилгандан сўнг рўйхатдан ўтказиш, клиник синов ва биоэквивалентлик тадқиқотлари харажатларининг 80 фоизи, лекин 8 минг АҚШ долларидан кўп бўлмаган миқдорда;

(б) мазкур Фармоннинг 1-иловасига мувофиқ юқори технологияли дори воситаларини ишлаб чиқаришга қаратилган янги инвестиция лойиҳаларини 3 йил муддатда фойдаланишга топшириб, саноат миқёсида ишлаб чиқаришни йўлга қўйган тадбиркорлик субъектларига 2 йил муддатга лойиҳа доирасида жалб қилинган кредитлар бўйича кредит фоиз харажатлари Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси маблағлари ҳисобидан қуйидаги тартибда компенсация қилиб берилади:

(i) фоиз ставкаси Марказий банк асосий ставкасининг икки бараваридан ортиқ бўлмаган миллий валютадаги кредитларнинг асосий ставкадан 4 фоиз пункт юқори қисми, лекин 10 фоиз пунктдан ошмаган миқдорда;

(ii) хорижий валютадаги кредитлар фоиз ставкасининг 6 фоиздан юқори қисми, бироқ 4 фоиз пунктдан ошмаган миқдорда.

4. Белгилаб қўйилсинки:

(а) 2026 йил 1 июндан бошлаб фармацевтика ва бошқа ишлаб чиқарувчи корхоналарга, истисно тариқасида, Солиқ қўмитаси ахборот дастури орқали операторларга тақдим этиладиган маълумотга кўра солиқлар ва йиғимларни тўлаш бўйича базавий ҳисоблаш миқдорининг икки баравари миқдоридан кўп бўлмаган миқдорда қарздорлик мавжуд бўлганда, қарздорлик суммаси ушбу миқдордан юқори бўлган ҳолатларда эса қарздорлик шаклланган кундан бошлаб ўн кун муддатда давлат харидларида иштирок этишга рухсат берилсин;

(б) 2026 йил 1 сентябрга қадар маҳаллийлаштириш даражасидан қатъи назар, белгиланган тартибда маҳаллий ишлаб чиқарилган товар тўғрисидаги сертификатга эга бўлган фармацевтика ва бошқа маҳсулотларни ишлаб чиқарувчи корхоналарга электрон кооперация портали, ишлаб чиқарувчилар экотизими, маҳаллий аукцион савдолари ва «миллий дўкон»да ушбу маҳсулотларни реализация қилишга рухсат берилади.

5. Саноат кооперацияси ва давлат харидлари агентлиги икки ой муддатда «Давлат харидлари тўғрисида»ги Қонунга мазкур Фармоннинг 4-бандидан келиб чиқадиган ўзгартириш ва қўшимчалар киритишни назарда тутувчи қонун лойиҳасини Вазирлар Маҳкамасига киритсин.

III. Имтиёзлар

6. Белгилаб қўйилсинки:

(а) фармацевтика маҳсулотларини ишлаб чиқариш, доривор ўсимликларни маданий ҳолда етиштириш ёки уларни қайта ишлашга йўналтирилган инвестиция лойиҳаларини амалга оширувчи тадбиркорлик субъектлари 2040 йилга қадар инвестиция лойиҳалари бошланган санадан эътиборан 3 йил муддатга инвестиция лойиҳалари амалга ошириладиган ер участкалари бўйича ер солиғи, инвестиция лойиҳалари фойдаланишга қабул қилинган кундан бошлаб 3 йил муддатга инвестиция лойиҳалари доирасида фойда солиғи ҳамда қурилган кўчмас мулк объектлари бўйича мол-мулк солиғидан озод этилади;

(б) фаолиятини доимий муассаса орқали амалга оширмаётган норезидентларнинг Ўзбекистон Республикаси ҳудудида дори воситалари ва тиббий жиҳозларни ишлаб чиқаришда қўлланадиган технологиялар трансфери ва бренд номи учун роялти кўринишида олинадиган даромадлари бўйича, агар Ўзбекистон Республикасининг халқаро шартномаларида бошқача қоида назарда тутилмаган бўлса, фойда солиғи ставкаси 2030 йил 1 январга қадар 5 фоиз миқдорида қўлланади.

7. Белгилансинки, мазкур Фармоннинг 6-банди «а» кичик бандида назарда тутилган солиқ имтиёзлари ишлаб чиқарилган фармацевтика маҳсулотларини реализация қилишдан ёки доривор ўсимликларни маданий ҳолда етиштириш ёхуд уларни қайта ишлашдан олинган даромадлар улуши солиқ тўловчининг жами даромади умумий ҳажмида камида 60 фоизни ташкил этганда қўлланади.

Бунда Ўзбекистон Республикаси Инвестициялар, саноат ва савдо вазирлиги ҳамда Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги томонидан солиқ органларига инвестиция лойиҳасини амалга ошириш бошланган сана ва уни фойдаланишга топшириш санаси тўғрисидаги маълумотлар тақдим этиб борилади.

8. Иқтисодиёт ва молия вазирлиги Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги билан биргаликда уч ой муддатда Солиқ кодексига мазкур Фармоннинг 6-бандидан келиб чиқадиган ўзгартириш ва қўшимчалар киритишни назарда тутувчи қонун лойиҳасини Вазирлар Маҳкамасига киритсин.

9. Шундай тартиб ўрнатилсинки, унга мувофиқ:

(а) фармацевтика фаолияти билан шуғулланувчи юридик шахслар томонидан Соғлиқни сақлаш вазирлигига ёки давлат тиббиёт муассасаларига инсонпарварлик ёрдами сифатида амал қилиш муддати қисқалиги сабабли бепул бериладиган яроқлилик муддати тугашига 6 ойдан кам бўлмаган муддат қолган дори воситалари ва тиббий жиҳозлар солиқ солиш мақсадида бундай юридик шахсларнинг иқтисодий жиҳатдан ўзини оқлаган харажатлари деб эътироф этилади. Бунда:

(i) ушбу бандга мувофиқ бериладиган ва чегириб ташлаш учун қабул қилинадиган дори воситалари ва тиббий жиҳозларнинг қиймати ҳақиқий ишлаб чиқариш ёки харид таннархидан келиб чиқиб, унга савдо устамасини киритмаган ҳолда аниқланади;

(ii) дори воситалари ва тиббий жиҳозларнинг қийматини ошириб кўрсатиш, топширилган мол-мулкнинг сохталиги, такроран айланиши ёхуд белгиланган тартибга риоя қилмаслик ҳоллари аниқланган тақдирда, тегишли қиймат солиқлар, пенялар қўшимча ҳисобланган ва қонун ҳужжатларига мувофиқ жавобгарлик чоралари қўлланган ҳолда харажатлар таркибидан чиқариб ташланади;

(б) 2026 йил 1 апрелдан бошлаб биологик фаол қўшимча ва косметика воситаларини ишлаб чиқарувчи корхоналарга Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2022 йил 21 январдаги «2022 — 2026 йилларда республиканинг фармацевтика тармоғини жадал ривожлантиришга оид қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги ПФ-55-сон Фармонининг 5-бандида назарда тутилган божхона имтиёзлари татбиқ этилади.

10. Солиқ кодексининг 305-моддасига мувофиқ импорт қилинган товарларни, шу жумладан, референт нарх қўлланадиган дори воситаларини олиб киришда ҳақиқатда тўланган қўшилган қиймат солиғи суммаси билан уларни реализация қилиш қийматидан келиб чиққан ҳолда ҳисобланган қўшилган қиймат солиғи суммаси ўртасидаги ижобий фарқ иқтисодий жиҳатдан ўзини оқлаган харажатлар деб эътироф этилади ва фойда солиғи бўйича солиқ базасини аниқлашда жами даромаддан чегириб ташланиши белгиланганлиги маълумот учун қабул қилинсин.

IV. Молиялаштириш манбалари

11. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2025 йил 28 январдаги «Фармацевтика тармоғини жадал ривожлантиришга оид қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги ПФ-13-сон Фармони 6-банди билан Тикланиш ва тараққиёт жамғармасидан ажратилиши белгиланган 30 миллион АҚШ доллари миқдоридаги маблағлар Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2024 йил 10 январдаги ПҚ-14-сон қарори 7-бандида белгиланган мақсадларга йўналтирилсин.

12. Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги 2026-2027 йилларда мутаносиб равишда Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2019 йил 10 апрелдаги ПФ-5707-сон Фармони 7-бандида белгиланган Тикланиш ва тараққиёт жамғармасининг жами 25 миллион АҚШ доллари миқдоридаги маблағларини «Tashkent Pharma Park» инновацион илмий-ишлаб чиқариш фармацевтика кластерининг илмий тадқиқот маркази, фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлигини текшириш лабораторияси ва виварий биноларини қуриш ҳамда жиҳозлаш ишларини жадаллаштириш мақсадида 3 йиллик имтиёзли давр билан 10 йил муддатга йиллик 4 фоиз ставкада жалб қилиш чораларини кўрсин.

13. Белгилансинки:

(а) фармацевтика корхоналари томонидан мазкур Фармоннинг 11-бандида кўзда тутилган хомашё ва асбоб-ускуналарни харид қилишда импорт контрактлари мамлакатимизда аккредитациядан ўтган халқаро консалтинг компаниялари томонидан экспертизадан ўтказилади;

(б) мазкур Фармоннинг 12-бандида назарда тутилган кредит маблағларини Тикланиш ва тараққиёт жамғармасига қайтариш Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ва «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси томонидан амалга оширилади.

14. Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигига маҳаллий ишлаб чиқариш корхоналари мутахассисларининг малакасини ошириш мақсадида «Pharm Service» давлат муассасаси ходимларининг мамлакатимиз ва хорижда малакасини ошириш ва қайта тайёрлаш, шунингдек, малака ошириш курсларига хорижий мутахассисларни жалб қилиш учун Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармасидан маблағ йўналтиришга рухсат берилсин.

V. Фармацевтика маҳсулотлари сифати ва хавфсизлигини ошириш

15. Шундай тартиб ўрнатилсинки, унга мувофиқ 2028 йил 1 январдан бошлаб:

(а) биологик фаол қўшимчаларга рухсатнома беришда Хатарлар таҳлили ва критик назорат нуқталари (НAACP) тизими жорий этилганлиги талаб этилади;

(б) биологик фаол қўшимчалар мажбурий рақамли маркировкалашдан ўтказилади.

16. Соғлиқни сақлаш вазирлиги, Ўзбекистон техник жиҳатдан тартибга солиш агентлиги ва Қишлоқ хўжалиги вазирлигининг Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2018 йил 20 июндаги «Ўзбекистон Республикасида мева-сабзавотчилик соҳасини ривожлантириш» лойиҳасини Халқаро тикланиш ва тараққиёт банки иштирокида амалга ошириш борасидаги қўшимча чора тадбирлар тўғрисида»ги ПҚ-3790-сон қарорига мувофиқ Халқаро тикланиш ва тараққиёт банкининг қарз маблағлари ҳисобидан харид қилинган, бироқ Ўзбекистон техник жиҳатдан тартибга солиш агентлиги томонидан фойдаланишга эҳтиёж бўлмаган синов ускуналари, ёрдамчи воситалар ва лаборатория мебелларини Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига баланс қолдиқ қийматида беғараз ўтказиш тўғрисидаги таклифига розилик берилсин.

Бунда Халқаро тикланиш ва тараққиёт банки олдидаги қарзни қайтариш, фоизларни тўлаш ва қарзга хизмат кўрсатиш билан боғлиқ бошқа харажатлар Ўзбекистон техник жиҳатдан тартибга солиш агентлиги ва «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси томонидан солидар тартибда амалга оширилади.

VI. Фармацевтика соҳасида кадрлар тайёрлаш ва илм-фанни ривожлантириш

17. Соғлиқни сақлаш вазирлиги, Олий таълим, фан ва инновациялар вазирлиги ва Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигининг:

(а) Ўзбекистон кимё-фармацевтика илмий-тадқиқот институти, Тошкент вакцина ва зардоблар илмий-тадқиқот институти ва «Шарқ табобати» илмий-тадқиқот институтлари негизида Миллий биофармацевтика илмий-тадқиқот институтини (кейинги ўринларда — Институт) ташкил этиш;

(б) Институтнинг асосий вазифаларини 2-иловага мувофиқ тасдиқлаш тўғрисидаги таклифларига розилик берилсин.

18. Белгилансинки:

(а) Институт Ўзбекистон кимё-фармацевтика илмий-тадқиқот институти, Тошкент вакцина ва зардоблар илмий-тадқиқот институти ва «Шарқ табобати» илмий-тадқиқот институтларининг ҳуқуқ ва мажбуриятлари, шунингдек, тузилган шартномалари бўйича ҳуқуқий вориси ҳисобланади;

(б) Ўзбекистон кимё-фармацевтика илмий-тадқиқот институти, Тошкент вакцина ва зардоблар илмий-тадқиқот институти ва «Шарқ табобати» илмий-тадқиқот институтларининг амалдаги молиялаштириш манбалари, штат бирликлари, мол-мулки ҳамда бошқа товар-моддий бойликлари Институтга ўтказилади;

(в) Институт тузилмаси ҳамда унинг Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси маблағлари орқали молиялаштириладиган штат бирликлари сони Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги томонидан тасдиқланади.

19. Мактабгача ва мактаб таълими вазирлиги 2026/2027 ўқув йилидан бошлаб Абу Али ибн Сино номидаги ихтисослаштирилган мактабда тажриба-синов тариқасида Фармацевтика техник университети билан ўзаро интеграция асосида ўқувчиларни ҳаёт фанлари асосларига ўргатиш бўйича қуйидагиларни назарда тутувчи таълим дастурларини (кейинги ўринларда — ҳаёт фанлари дастурлари) жорий қилсин:

(а) Абу Али ибн Сино номидаги ихтисослаштирилган мактаб (кейинги ўринларда — мактаб)нинг ўқув жараёни 5 йиллик дастурлар асосида STEM модели бўйича ташкил этилади. Бунда дастлабки 3 йилда устуворлик ўқувчиларда кимё, биология, физика, математика ва инглиз тили бўйича фундаментал билимларни шакллантиришга, кейинги 2 йилда эса табиий фанлар асосида бошланғич тайёргарликни таъминлашга қаратилади;

(б) мактабнинг 10-11-синф ва Фармацевтика техник университети (кейинги ўринларда — университет)нинг тегишли бакалавриат йўналишларининг 1-курс ўқув режалари ўзаро интеграция қилинади. Бунда олийгоҳнинг ўқув режасига оид фанлар (кейинги ўринларда — олий таълим фанлари) ўқувчиларнинг танлови асосида қўшимча ўқитилади;

(в) олий таълим фанлари университетнинг профессор-ўқитувчилари томонидан ўқитилади ва ушбу жараёнга оид барча харажатлар ушбу университетнинг бюджетдан ташқари маблағлари ҳисобидан қопланади;

(г) қуйидаги талабларни бажарган мактаб битирувчиларига университетнинг тегишли таълим йўналишида 2-курсдан тест синовларисиз ва қўшимча имтиҳонларсиз ўқишни давом эттириш ҳуқуқи берилади:

(i) чет тилидан камида В2 даражадаги ҳамда университетнинг йўналишига қараб биология ва кимё фанларидан бири бўйича камида В+ даражадаги миллий ёки унга тенглаштирилган халқаро сертификатга эга бўлиш;

(ii) олий таълим фанлари бўйича академик кўрсаткичларни (Academic Performance) ўрнатилган талаб бўйича ўзлаштирганлик.

VII. Фармон ижросини ташкил этиш, таъминлаш ва назорат

20. Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги Қишлоқ хўжалиги вазирлиги ва Тошкент вилояти ҳокимлиги билан биргаликда бир ой муддатда «Tashkent Pharma Park» инновацион илмий-ишлаб чиқариш фармацевтика кластери ҳудудини кенгайтириш мақсадида унга туташ ҳудуддан қўшимча 100 гектар ер участкаларини белгиланган тартибда ажратиш бўйича таклифларни Вазирлар Маҳкамасига киритсин. Бунда ер эгалари, ердан фойдаланувчилар, ер участкалари ижарачиларига ва мулкдорларига етказилган зарарнинг ўрнини Вазирлар Маҳкамаси ҳузуридаги Жисмоний ва юридик шахсларга етказилган мулкий зарарларни компенсация қилиш бўйича республика мақсадли жамғармаси ҳисобидан қоплаш, шунингдек, ер участкалари учун қишлоқ хўжалиги ва ўрмон хўжалиги ишлаб чиқариши нобудгарчиликларининг ўрнини лойиҳа ташаббускорлари томонидан 5 йилгача бўлган муддатда бўлиб-бўлиб тўлаш назарда тутилсин.

21. Фармацевтика соҳасида ишлаб чиқаришни кенгайтириш, экспортни жадаллаштириш, янги инвестиция лойиҳаларини ишлаб чиқиш, салоҳиятли хорижий инвесторлар ва халқаро брендларни жалб қилиш мақсадида Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси маблағлари ҳисобидан молиялаштириладиган ва қўшимча ажратиладиган 15 та штат бирлигидан иборат бўлган юридик шахс мақомига эга бўлмаган Фармацевтика саноати лойиҳа офиси ташкил этилсин. Бунда Фармацевтика саноати лойиҳа офиси ходимларига Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ходимлари учун белгиланган меҳнатга ҳақ тўлаш ва моддий рағбатлантириш шартлари татбиқ этилади.

22. Фармацевтика тармоғида ишлаб чиқариш ва илмий тадқиқот жараёнларини такомиллаштиришга қаратилган чора-тадбирлар режаси 3-иловага мувофиқ тасдиқлансин.

23. Ўзбекистон Республикаси Президентининг ва Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматининг айрим ҳужжатларига 4-иловага мувофиқ ўзгартириш ва қўшимчалар киритилсин.

24. Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги манфаатдор вазирлик ва идоралар билан биргаликда икки ой муддатда қонунчилик ҳужжатларига ушбу Фармондан келиб чиқадиган ўзгартириш ва қўшимчалар тўғрисида Вазирлар Маҳкамасига таклифлар киритсин.

25. Иқтисодиёт ва молия вазирлиги, Ўзбекистон техник жиҳатдан тартибга солиш агентлиги, Қишлоқ хўжалиги вазирлиги ва Соғлиқни сақлаш вазирлиги Ўзбекистон техник жиҳатдан тартибга солиш агентлиги томонидан синов ускуналари, ёрдамчи воситалар ва лаборатория мебелларини «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига ўтказишда қарз маблағи билан боғлиқ мажбуриятларни қайтариш юзасидан ҳуқуқ ва талабларни ўтказиш тўғрисидаги битимга ўзгартириш ва қўшимчалар киритилишини таъминласин.

26. Мазкур Фармон ижросини самарали ташкил қилишга масъул этиб соғлиқни сақлаш вазири А.А. Худаяров ва Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги директори А.А. Азизов белгилансин.

27. Фармон ижросини муҳокама қилиб бориш, ижро учун масъул ташкилотлар фаолиятини мувофиқлаштириш ва назорат қилиш Ўзбекистон Республикаси Бош вазири А.Н. Арипов зиммасига юклансин.

Ўзбекистон Республикаси Президенти Ш. МИРЗИЁЕВ

Тошкент ш.,

2026 йил 5 март,

ПФ-35-сон

Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2026 йил 5 мартдаги ПФ-35-сон Фармонига
1-ИЛОВА

Юқори технологияли дори воситаларини ишлаб чиқариш лойиҳалари

РЎЙХАТИ

1. Рекомбинант оқсиллар ва гормонларни ишлаб чиқариш лойиҳалари.

2. Таргет дори воситаларини ишлаб чиқариш лойиҳалари.

3. Вакциналарни ишлаб чиқариш лойиҳалари.

4. Қон препаратларини ишлаб чиқариш лойиҳалари.

5. Аутоиммун ва онкологик препаратларни ишлаб чиқариш лойиҳалари.

6. Ген ва ҳужайра терапияси маҳсулотларини ишлаб чиқариш лойиҳалари.

7. Биосимиляр ва биобеттер препаратларни ишлаб чиқариш лойиҳалари.

Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2026 йил 5 мартдаги ПФ-35-сон Фармонига
2-ИЛОВА

Миллий биофармацевтика илмий-тадқиқот институтининг

АСОСИЙ ВАЗИФАЛАРИ

1. Биофармацевтика йўналишида илмий тадқиқотлар олиб бориш.

2. Дори воситаларини ишлаб чиқариш технологияларини яратиш.

3. Фармацевтика ва биотехнология йўналишидаги тадқиқот натижаларини амалиётга татбиқ этиш ва ишлаб чиқаришга йўналтириш.

4. Биофармацевтика илмий-тадқиқот йўналишида халқаро ташкилотлар билан ҳамкорликни йўлга қўйиш.

5. Биофармацевтика йўналишида илмий ходимларни тайёрлаш ва уларнинг малакасини ошириш.

6. Фармацевтика ва биотехнология йўналишларида илмий методология ва стандартлар яратиш.

Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2026 йил 5 мартдаги ПФ-35-сон Фармонига
3-ИЛОВА

Фармацевтика тармоғида ишлаб чиқариш ва илмий тадқиқот жараёнларини такомиллаштиришга қаратилган

ЧОРА-ТАДБИРЛАР РЕЖАСИ

Т/р	Чора-тадбирлар номланиши	Амалга ошириш механизми	Амалга ошириш муддати	Молиялаш-тириш манбалари	Масъул ижрочилар
1.	Фармацевтика тармоғида амалга ошириладиган янги инвестиция лойиҳаларини молиявий қўллаб-қувватлашни кенгайтириш.	Хорижий кредит линиялари ва тижорат банкларининг ўз маблағлари ҳисобидан фармацевтика лойиҳаларига имтиёзли (енгиллаштирилган) шартларда 1 млрд. АҚШ доллари миқдорида маблағ йўналтириш.	2026 йилда	Хорижий кредит линиялари ва тижорат банкларининг ўз маблағлари	Марказий банк (Т. Ишметов), тижорат банклари
2.	Фармацевтика соҳасида «Тартибга солиш қумдони» махсус ҳуқуқий режимини жорий қилиш.	Дори воситалари ва тиббий жиҳозларни, янги маҳсулот ва хизматларни ёки бошқа интеллектуал фаолият натижаларини синовдан ва рўйхатдан ўтказиш жараёнлари бўйича фаолиятни тартибга солишни назарда тутувчи «Тартибга солиш қумдони» махсус ҳуқуқий режимини жорий этиш бўйича Вазирлар Маҳкамасига таклиф киритиш.	2026 йил сентябрь	-	Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров), Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов)
3.	Миллий биофармацевтика илмий-тадқиқот институтининг самарали фаолиятини йўлга қўйиш.	Миллий биофармацевтика илмий-тадқиқот институти фаолиятини ташкил этиш бўйича ташкилий ва ҳуқуқий чора-тадбирларни амалга ошириш.	2026 йил апрель	-	Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов)
4.	Доривор ўсимликлар миллий каталогини яратиш.	1. Соҳа мутахассисларини жалб этган ҳолда доривор ўсимликлар миллий каталогини яратиш. 2. Республикада мавжуд доривор ўсимликлар тўғрисидаги маълумотларни Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигининг веб-сайтига жойлаш.	2027 йил январь	Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармаси маблағлари	Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов), Фанлар академияси (Ш. Аюпов), Тошкент фармацевтика институти (К. Ризаев)
5.	Дори воситаларини мажбурий рақамли маркировкалаш кодларини хатловдан ўтказиш.	Дори воситаларини мажбурий рақамли маркировкалаш кодларини босқичма-босқич хатловдан ўтказиш:	2026 йил декабрь	-	Солиқ қўмитаси (Ф. Пулатов)
		1-босқичда дори воситаларини ишлаб чиқарувчилар;	2026 йил июль
		2-босқичда дори воситаларининг улгуржи савдоси билан шуғулланувчилар;	2026 йил сентябрь
		3-босқичда дори воситаларининг чакана савдоси билан шуғулланувчи дорихоналар.	2026 йил ноябрь
6.	«Tashkent Pharma Park» инновацион илмий-ишлаб чиқариш фармацевтика кластери имкониятларини чет элда тарғиб қилиш.	«Tashkent Pharma Park» инновацион илмий-ишлаб чиқариш фармацевтика кластери имкониятларини хорижий оммавий ахборот воситаларида кенг тарғиб қилиш.	доимий	Ташкилотларнинг ўз маблағлари	Ташқи ишлар вазирлиги (Б. Саидов), Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов)
7.	Фармацевтика техник университети фаолиятини такомиллаштириш.	1. Амалдаги Олий таълим йўналишлари ва мутахассисликлари классификаторига мувофиқ Фармацевтика техник университетида халқаро ҳамкор университетлар билан ишлаб чиқилган таълим дастурлари асосида кадрлар тайёрлашни йўлга қўйиш.	2026 йил июль	Соғлиқни сақлаш вазирлигига ажратиладиган Давлат бюджети маблағлари, Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги маблағлари	Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров), Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов), Олий таълим, фан ва инновациялар вазирлиги (К. Шарипов)
7.		2. Фармацевтика техник университети талабаларини Соғлиқни сақлаш вазирлигига ажратиладиган Давлат бюджети маблағлари ҳамда Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги маблағлари ҳисобидан грант асосида ўқитишни йўлга қўйиш.	2026/2027 ўқув йилидан бошлаб
8.	GMP миллий сертификатига эга корхоналарда биологик фаол қўшимчаларни ишлаб чиқаришга қўйиладиган талабларни белгилаш.	1. GMP миллий сертификатига эга корхоналарда биологик фаол қўшимчалар ишлаб чиқаришга қўйиладиган талаблар ва рухсатнома тартиб-таомилларини такомиллаштиришни назарда тутувчи норматив-ҳуқуқий ҳужжат лойиҳасини ишлаб чиқиш.	2026 йил май	-	Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров)
8.		2. Лойиҳани манфаатдор вазирлик ва идоралар билан келишиш ҳамда белгиланган тартибда Вазирлар Маҳкамасига киритиш.	2026 йил август	-	Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров)
9.	Фармацевтика тармоғини ривожлантириш мақсадида ишлаб чиқарувчиларга давлат томонидан берилган имтиёзларнинг натижаларини ўрганиш.	1. Фармацевтика тармоғини ривожлантириш мақсадида ишлаб чиқарувчиларга давлат томонидан берилган имтиёзларнинг натижаларини таҳлил қилиш. 2. Таҳлил натижалари бўйича Ўзбекистон Республикаси Президенти Администрациясига маълумот киритиш.	2027 йил декабрь	-	Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (А. Азизов)
10.	Фармацевтика маҳсулотларининг постмаркетинг назоратини амалга ошириш тартибини такомиллаштириш.	1. Фармацевтика маҳсулотларининг постмаркетинг назоратини амалга ошириш тартибини такомиллаштиришни назарда тутувчи норматив-ҳуқуқий ҳужжат лойиҳасини ишлаб чиқиш.	2026 йил май	-	Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров)
10.		2. Лойиҳани манфаатдор вазирлик ва идоралар билан келишиш ҳамда белгиланган тартибда Вазирлар Маҳкамасига киритиш.	2026 йил август	-	Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров)
11.	Дори воситалари ва тиббий жиҳозларни улгуржи ва чакана реализация қилиш, уларни муомаладан чиқариш ва йўқ қилиш тартибларини такомиллаштириш.	1. Дори воситалари ва тиббий жиҳозларни улгуржи ва чакана реализация қилиш, уларни муомаладан чиқариш ва йўқ қилиш тартибларини такомиллаштиришни назарда тутувчи норматив-ҳуқуқий ҳужжат лойиҳасини ишлаб чиқиш.	2026 йил июнь	-	Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров)
11.		2. Лойиҳани манфаатдор вазирлик ва идоралар билан келишиш ҳамда белгиланган тартибда Вазирлар Маҳкамасига киритиш.	2026 йил сентябрь	-	Соғлиқни сақлаш вазирлиги (А. Худаяров)

Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2026 йил 5 мартдаги ПФ-35-сон Фармонига
4-ИЛОВА

Ўзбекистон Республикаси Президентининг ва Ўзбекистон Республикаси Ҳукуматнинг айрим ҳужжатларига киритилаётган ўзгартириш ва қўшимчалар

1. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2022 йил 21 январдаги «2022 — 2026 йилларда республиканинг фармацевтика тармоғини жадал ривожлантиришга оид қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги ПФ-55-сон Фармонининг 5-банди қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«5. Фармацевтика маҳсулотлари, косметика воситалари ҳамда биологик фаол қўшимчалар ишлаб чиқарувчилари, фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи савдоси билан шуғулланувчи корхоналар, ихтисослашган илмий-тадқиқот институтлари ва олий таълим муассасалари томонидан ўз эҳтиёжлари учун олиб келинадиган ва фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи савдоси билан шуғулланувчи корхоналар томонидан фармацевтика маҳсулотларини ишлаб чиқарувчи корхоналар эҳтиёжи учун келтириладиган ҳамда фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи ва чакана савдоси билан шуғулланувчи корхоналар томонидан дорихона ичида дори тайёрлаш мақсадида олиб кириладиган, Ўзбекистон Республикасида ишлаб чиқарилмайдиган технологик ва лаборатория ускуналари, уларнинг бутловчи ва эҳтиёт қисмлари, фармацевтика ишлаб чиқариш бинолари учун «тоза хоналар», сендвич-панеллар ва вентиляция тизимлари, шунингдек, лаборатория ҳайвонларини боқиш, клиник-олди тадқиқотлар ва дори воситалари ишлаб чиқариш (шу жумладан, дорихона ичида тайёрлаш) учун ишлатиладиган хомашё ва материаллар, тиббиёт буюмлари ва қадоқлаш материаллари Вазирлар Маҳкамаси томонидан тасдиқланадиган рўйхатлар бўйича 2028 йил 1 январга қадар божхона божларидан озод қилинсин».

2. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2024 йил 14 ноябрдаги «Тадбиркорлар ҳуқуқлари ва қонуний манфаатларини ишончли ҳимоя қилиш чора-тадбирлари тўғрисида»ги ПФ-184-сон Фармонида:

(а) 1-илованинг 11-позицияси қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«
11.	Соғлиқни сақлаш вазирлиги	Хусусий тиббий фаолият, гиёҳвандлик воситалари, психотроп моддалар ва прекурсорлар муомаласи устидан назорат
		»;

(б) 2-илованинг 15-позицияси қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«
15.	Қалбакилаштирилган, сифатсиз маҳсулотларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш ва реализация қилиш бўйича ишончли ахборот мавжуд бўлганда, фармацевтика маҳсулотларининг постмаркетинг назорати натижалари юзасидан салбий хулоса расмийлаштирилганда, шунингдек, рецепт билан бериладиган дори воситалари рецептсиз сотилишининг олдини олиш мақсадида фақатгина шундай маҳсулотларни чакана реализация қилиш бўйича ишончли ахборот мавжуд бўлганда, дори воситалари ва тиббий жиҳозларни ишлаб чиқариш, тайёрлаш, улгуржи ва чакана реализация қилишни назорат қилиш.	Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази
		».

3. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2025 йил 28 январдаги «Фармацевтика тармоғини жадал ривожлантиришга оид қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги ПФ-13-сон Фармонида:

(а) 6-бандда:

(i) биринчи ва олтинчи хатбошилардаги «Тикланиш ва тараққиёт жамғармаси,» сўзлари чиқариб ташлансин;

(ii) иккинчи хатбошидаги «Тикланиш ва тараққиёт жамғармаси 30 миллион АҚШ доллари ва сўзлари чиқариб ташлансин;

(б) 13-бандда:

(i) иккинчи хатбошида «50» рақами «75» рақами билан алмаштирилсин;

(ii) қуйидаги мазмундаги олтинчи ва еттинчи хатбошилар билан тўлдирилсин:

«Божхона қўмитаси импорт қилинган дори воситалари бўйича ундирилган божхона божининг алоҳида ҳисобини юритсин ҳамда ҳар ой якуни бўйича кейинги ойнинг 5 санасига қадар Иқтисодиёт ва молия вазирлигига тегишли маълумотларни тақдим этсин.

Иқтисодиёт ва молия вазирлиги Божхона қўмитаси тақдим этган маълумотлар асосида импорт қилинган дори воситалари бўйича ундирилган божхона божи суммасининг 75 фоизини ҳар ой учун кейинги ойнинг 10 санасига қадар Давлат бюджети даромадларини ушбу суммага камайтирган ҳолда, Фармацевтика тармоғини қўллаб-қувватлаш ва ривожлантириш жамғармасига ўтказиб берсин».

4. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2018 йил 20 июндаги «Ўзбекистон Республикасида мева-сабзавотчилик тармоғини ривожлантириш» лойиҳасини Халқаро тикланиш ва тараққиёт банки иштирокида амалга ошириш борасидаги қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги ПҚ-3790-сон қарорида:

(а) қуйидаги мазмундаги 5¹-банд билан тўлдирилсин:

«5¹. Ўзбекистон Республикаси Қишлоқ хўжалиги вазирлиги, Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳузуридаги «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси ва Ўзбекистон техник жиҳатдан тартибга солиш агентлигининг Халқаро тикланиш ва тараққиёт банкининг имтиёзли кредит маблағлари ҳисобидан харид қилинган синов ускуналари ва ўлчов воситаларининг бир қисмини «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига кредит маблағларнинг тегишли миқдорини биргаликда қайтариш ва уларнинг солидар жавобгарлигини белгилаш шарти билан ўтказиш тўғрисидаги таклифи маъқуллансин»;

(б) 6-банднинг бешинчи хатбошиси қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«мазкур лойиҳанинг институционал ривожланишини қўллаб-қувватлашга оид қўшимча компонент доирасида ҳуқуқ ва талабларни белгилашга доир битим, шунингдек, заруриятга кўра унга қўшимча ва ўзгартиришлар киритиш»;

(в) 1-илованинг матни қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«Основные технико-экономические параметры скорректированного технико-экономического обоснования проекта «Развитие сектора плодоовощеводства в Республике Узбекистан»

№	Наименование показателя	Ед. изм.	Всего	в том числе за счет:
№	Наименование показателя	Ед. изм.	Всего	МБРР	Республики Узбекистан	бенефициаров
1.	Общая стоимость проекта*	экв. тыс. долл. США	989 115,63	650 000,00	183 929,65	155 185,98
2.	Сумма капвложений, всего	экв. тыс. долл. США	859 720,41	650 000,00	54 534,43	155 185,98
2.1.	Кредитная линия для коммерческих банков и лизинговых компаний	экв. тыс. долл. США	787 163,31	631 977,33		155 185,98
	в СКВ	тыс. долл. США	631 977,33	631 977,33
	в национальной валюте	экв. тыс. долл. США	155 185,98			155 185,98
2.2.	Товары	тыс. долл. США	9 630,35	9 630,35
	в СКВ	тыс. долл. США	9 630,35	9 630,35
2.3.	Работы и услуги консультантов	тыс. долл. США	3 139,52	3 139,52
	в СКВ		3 139,52	3 139,52
2.4.	Управление проектом и операционные расходы	тыс. долл. США	3 904,70	3 627,80	276,90
	в СКВ	тыс. долл. США	3 627,80	3 627,80
	в национальной валюте	экв. тыс. долл. США	276,90		276,90
2.5.	Финансовые издержки в инвестиционный период	экв. тыс. долл. США	55 882,53	1 625,00	54 257,53
3.	Налоговые и таможенные льготы	экв. тыс. долл. США	129 395,22		129 395,22
4.	Стоимость существующих основных фондов, вовлекаемых в реализацию проекта	тыс. га	-
5.	Мощность реконструируемой системы	га	Повышение продуктивности и рентабельности сектора плодоовощеводства в проектных зонах
6.	Расчетный срок окупаемости проекта	лет	8
7.	Продолжительность инвестиционного периода	месяцев	93
8.	Стоимость создаваемых производственных фондов	экв. тыс. долл. США	803 837,88
9.	Срок погашения займа	лет	25
10.	в том числе льготный период	лет	5

* Окончательные стоимостные показатели будут определены по результатам проведенных тендерных (конкурсных) торгов»;

(г) 2-илованинг матни қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«Схема обслуживания займа Международного банка реконструкции и развития, выделяемого в рамках дополнительного финансирования проекта «Развитие сектора плодоовощеводства в Республике Узбекистан»

									тыс. долл. США
№	Наименование мероприятия	Всего сумма займа		Погашение за счет средств:					Способ погашения займа
		сумма	%	Государственного бюджета		участников проекта
				сумма	%	сумма	%
1.	Кредитная линия для коммерческих банков и лизинговых компаний	487 511,1	97,5			487 511,1	100	Обслуживание осуществляется участвующими коммерческими банками и лизинговыми компаниями
2..	Модернизация лабораторий и наращивание потенциала Узбекского агентства по техническому регулированию при Кабинете Министров и Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан	9 128	1,8			5 377	58,9	Обслуживание осуществляется за счет Узбекского агентства по техническому регулированию при Кабинете Министров
						3 751	41,1	Обслуживание осуществляется за счет Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан
3.	Консультационные услуги по укреплению потенциала участвующих финансовых организаций и др.	933,3	0,2	933,3	100			Обслуживание осуществляется за счет средств Государственного бюджета
4.	Разовая комиссия по займу	1250,0	0,3	18,37	1,5			Обслуживание осуществляется за счет средств Государственного бюджета
						1231,63	98,5	Обслуживание осуществляется участвующими коммерческими банками
5.	Управление проектом, мониторинг и оценка проекта	1177,6	0,2	1177,6	100			Обслуживание осуществляется за счет средств Государственного бюджета
	ВСЕГО:*	500 000,0	100,0	2 129,27	0,4	497 870,7	99,6

* В рамках проекта размеры средств различаются в соответствии с фактически освоенными заемными средствами, привлеченными от Международного банка реконструкции и развития».

5. Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2024 йил 10 январдаги «Фармацевтика тармоғини янада ривожлантириш ва инвестиция лойиҳаларини амалга оширишни жадаллаштириш бўйича қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги ПҚ-14-сон қарорида:

(а) 7-банд қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«7. Белгилансинки, фармацевтика йўналишидаги инвестиция лойиҳаларини молиявий қўллаб-қувватлаш мақсадида:

хорижий илғор технологияларни жалб қилишга йўналтирилган инновацион дори воситалари ва тиббий жиҳозларни ишлаб чиқаришга мўлжалланган лойиҳаларни молиялаштириш учун тижорат банклари томонидан 10 йил муддатга 4 йиллик имтиёзли давр билан йиллик 5 фоиз ставкада Тикланиш ва тараққиёт жамғармасидан 80 миллион АҚШ доллари миқдоридаги кредит линияси 2024 — 2028 йилларда жалб қилинсин. Бунда мазкур маблағлар тижорат банклари томонидан асбоб-ускуналар сотиб олиш учун кредит ва лизинг механизмларини қўллаган ҳолда 10 йилгача муддатга, шундан 4 йиллик имтиёзли давр билан йиллик 7 фоиз ставкада;

хомашёларни сотиб олиш мақсадида айланма маблағларни молиялаштириш учун хорижий валютада 7 фоиз ва миллий валютада йиллик 14 фоиз ставкада 3 йилгача муддатга ажратилади.

Бунда:

битта фармацевтика ишлаб чиқариш корхонага хомашё сотиб олиш учун ўтган йилда ишлаб чиқарилган маҳсулотлар қийматидан 20 фоиз миқдорида кредит расмийлаштирилади;

асбоб-ускуналар ва хомашё харид қилиниши кўзда тутилганда, импорт контрактлари «Лойиҳалар ва импорт контрактларини комплекс экспертизадан ўтказиш маркази» ДУК экспертизасидан ўтказилади;

маблағлар тижорат банклари томонидан Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги Илмий-техник кенгашининг ижобий хулосасига кўра ажратилади;

кредит линияси маблағларининг тижорат банклари кесимидаги тақсимоти Марказий банк томонидан тасдиқланади»;

(б) 1-илованинг 8-позициясида:

«Амалга ошириш механизми» устунидаги «Асакабанк» АЖ ва «100 миллион АҚШ доллари» сўзлари «тижорат банкларига» ва «80 миллион АҚШ доллари» сўзлари билан алмаштирилсин;

«Бажариш муддати» устунидаги «2024 йил февраль» сўзлари «2024 — 2028 йиллар» сўзлари билан алмаштирилсин.

6. Вазирлар Маҳкамасининг 2020 йил 7 сентябрдаги «Атроф-муҳитга таъсирни баҳолаш механизмини янада такомиллаштириш тўғрисида»ги 541-сон қарорида:

1-иловада:

«Атроф муҳитга таъсир кўрсатишнинг I тоифасига мансуб (юқори даражада хавфли) фаолият турлари (*)» бўлимининг 33-банди қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«33. Дори моддалари (субстанция) ва реагентларни ишлаб чиқарувчи фармацевтика заводлари ва фабрикалари (тайёр доривор воситаларни қадоқлаш корхоналари бундан мустасно)»;

«Атроф муҳитга таъсир кўрсатишнинг II тоифасига мансуб (ўртача даражада хавфли) фаолият турлари (**)» бўлимининг 22-банди қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«22. Дори воситалари, тиббий жиҳозлар (реагентларни ишлаб чиқариш бундан мустасно) ва косметика препаратларини ишлаб чиқариш корхоналари».

7. Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2022 йил 2 апрелдаги «Дори воситалари ва тиббий буюмларни мажбурий рақамли маркировкалаш тизимини жорий этиш тўғрисида»ги 149-сон қарорида:

(а) 4-бандда:

иккинчи хатбоши «(кейинги ўринларда — хорижий ишлаб чиқарувчилар)» сўзларидан кейин «ҳамда импорт қилувчиларга» сўзлари билан тўлдирилсин;

бешинчи хатбошида «жорий қилиш кунига қадар» сўзларидан кейин «ишлаб чиқарувчи ва импорт қилувчилар» сўзлари билан тўлдирилсин;

қуйидаги мазмундаги олтинчи хатбоши билан тўлдирилсин:

«Оператор томонидан дори воситалари ва тиббий жиҳозларни импорт қилувчиларга маркировка кодларини тақдим этишда импорт қилувчида хорижий ишлаб чиқарувчидан ушбу дори воситалари ва тиббий жиҳозларни рақамли маркировкалаш учун кодларни олиш ҳуқуқини берувчи ишончнома тегишли хорижий давлатнинг ваколатли органлари томонидан белгиланган тартибда тасдиқланган бўлиши шарт»;

б) 6-иловада:

16-банд «ишлаб чиқарувчилар» сўзларидан кейин «ва импорт қилувчилар» сўзлари билан тўлдирилсин;

18-бандда «Фармацевтика саноатини ривожлантириш агентлиги» сўзлари «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси» сўзлари билан алмаштирилсин;

19-банд «ишлаб чиқарувчи» сўзларидан кейин «ҳамда импорт қилувчи» сўзлари билан тўлдирилсин.

8. Вазирлар Маҳкамасининг 2022 йил 21 сентябрдаги «Божхона божларидан озод қилинадиган технологик ва лаборатория ускуналари, уларнинг бутловчи ва эҳтиёт қисмлари, шунингдек, хомашё ва материаллар, тиббий буюмлар ва қадоқлаш материаллари рўйхатини тасдиқлаш тўғрисида»ги 519-сон қарорида:

(а) 2-банд қуйидаги таҳрирда баён этилсин:

«2. Қуйидагилар:

2028 йил 1 январга қадар божхона божларидан озод қилинадиган фармацевтика маҳсулотлари, косметика воситалари ҳамда биологик фаол қўшимчалар ишлаб чиқарувчилар, фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи савдоси билан шуғулланувчи корхоналар, ихтисослашган илмий-тадқиқот институтлари ва олий таълим муассасалари томонидан ўз эҳтиёжлари учун олиб келинадиган ва фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи савдоси билан шуғулланувчи корхоналар томонидан фармацевтика маҳсулотларини ишлаб чиқарувчи корхоналар эҳтиёжи учун келтириладиган ҳамда фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи ва чакана савдоси билан шуғулланувчи корхоналар томонидан дорихона ичида дори тайёрлаш мақсадида олиб кириладиган, Ўзбекистон Республикасида ишлаб чиқарилмайдиган лаборатория ҳайвонларини боқиш, клиник-олди тадқиқотлар ва дори воситалари ишлаб чиқариш (шу жумладан, дорихона ичида тайёрлаш) учун ишлатиладиган хомашё ва материаллар, тиббий буюмлар ва қадоқлаш материаллари рўйхати 1-иловага мувофиқ;

2028 йил 1 январга қадар божхона божларидан озод қилинадиган фармацевтика маҳсулотлари, косметика воситалари ҳамда биологик фаол қўшимчалар ишлаб чиқарувчилар, фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи савдоси билан шуғулланувчи корхоналар, ихтисослашган илмий-тадқиқот институтлари ва олий таълим муассасалари томонидан ўз эҳтиёжлари учун олиб келинадиган ва фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи савдоси билан шуғулланувчи корхоналар томонидан фармацевтика маҳсулотларини ишлаб чиқарувчи корхоналар эҳтиёжи учун келтириладиган ҳамда фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи ва чакана савдоси билан шуғулланувчи корхоналар томонидан дорихона ичида дори тайёрлаш мақсадида олиб кириладиган, Ўзбекистон Республикасида ишлаб чиқарилмайдиган технологик ва лаборатория ускуналари, уларнинг бутловчи ва эҳтиёт қисмлари рўйхати 2-иловага мувофиқ;

2028 йил 1 январга қадар божхона божларидан озод қилинадиган фармацевтика маҳсулотлари, косметика воситалари ҳамда биологик фаол қўшимчалар ишлаб чиқарувчилар, фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи савдоси билан шуғулланувчи корхоналар, ихтисослашган илмий-тадқиқот институтлари ва олий таълим муассасалари томонидан ўз эҳтиёжлари учун олиб келинадиган ва фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи савдоси билан шуғулланувчи корхоналар томонидан фармацевтика маҳсулотларини ишлаб чиқарувчи корхоналар эҳтиёжи учун келтириладиган ҳамда фармацевтика маҳсулотларининг улгуржи ва чакана савдоси билан шуғулланувчи корхоналар томонидан дорихона ичида дори тайёрлаш мақсадида олиб кириладиган, Ўзбекистон Республикасида ишлаб чиқарилмайдиган фармацевтика ишлаб чиқариш бинолари учун «тоза хоналар», сендвич-панеллар ва вентиляция тизимлари рўйхати 3-иловага мувофиқ тасдиқлансин»;

(б) 1, 2 ва 3-иловалар номланишида «фармацевтика маҳсулотлари» сўзидан кейин «косметика воситалари ҳамда биологик фаол қўшимчалар» сўзлари билан тўлдирилсин.

9. Вазирлар Маҳкамасининг 2025 йил 24 ноябрдаги «Дори воситаларини давлат рўйхатидан ўтказиш тартиби тўғрисидаги ҳамда Тиббий жиҳозларни давлат рўйхатидан ўтказиш тартиби тўғрисидаги низомларни тасдиқлаш ҳақида»ги 738-сон қарорига 1-иловада:

(а) қуйидаги мазмундаги 6¹-банд билан тўлдирилсин:

«6¹. Маҳаллий ишлаб чиқарувчиларнинг рўйхатдан ўтказилган таркиби бир хил дори моддаларидан иборат бўлган дори воситалари турли савдо номлари остида шартнома асосида ишлаб чиқарилганда лаборатория синовларисиз тан олиш йўли билан рўйхатдан ўтказилади.

Бунда шартнома асосида ишлаб чиқариладиган дори воситаси асосий дори воситасига нисбатан таъсир этувчи модданинг (субстанция) ишлаб чиқарувчиси, ёрдамчи моддалар таркиби, бирламчи қадоқнинг материаллари ва контейнер-ёпиш тизими, сифат назорати усуллари, меъёрлари ва ишлаб чиқариш технологияси билан ўзгаришсиз мос бўлиши лозим.

Ўзгаришлар фақат савдо номи, иккиламчи қадоқ дизайни ва йўриқнома дизайнида бўлишига йўл қўйилади.

Ушбу шартлар бажарилмаган тақдирда дори воситаси умумий тартибда рўйхатдан ўтказилади.

Мазкур тартибда рўйхатдан ўтказилган дори воситасининг биринчи саноат серияси (сериялари) мажбурий тарзда постмаркетинг назоратидан ўтказилади, мазкур банднинг тўртинчи хатбошиси бундан мустасно»;

(б) 22-банднинг «г» кичик банди қуйидаги мазмундаги олтинчи хатбоши билан тўлдирилсин:

«халқаро кўп марказли клиник тадқиқотларнинг ижобий натижаларига мувофиқ тақдим этилган оригинал дори воситалари».

(Қонунчилик маълумотлари миллий базаси, 07.03.2026 й., 06/26/35/0205-сон)