Предложения по документу
Прослушать аудио
Получить ссылку из элемента документаПостановление
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаКабинета Министров Республики Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаОб утверждении положений о порядке прохождения разрешительных процедур в системе санитарно-эпидемиологической службы Республики Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Комментарий LexUzНастоящее постановление утратило силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 декабря 2024 года № 849 «О дальнейшем совершенствовании деятельности Республиканского центра судебной экспертизы имени Х. Сулеймановой при Министерстве юстиции Республики Узбекистан».
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаВ соответствии с Законами Республики Узбекистан «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» и «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности», а также в целях усиления мер по упорядочению и упрощению выдачи документов разрешительного характера в системе санитарно-эпидемиологической службы Республики Узбекистан Кабинет Министров постановляет:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Утвердить:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПоложение о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ согласно приложению № 1;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПоложение о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок согласно приложению № 2;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПоложение о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции согласно приложению № 3.
См. предыдущую редакцию.
(пункт 2 утратит силу с 1 марта 2022 года постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2022 года № 88)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документав месячный срок привести свои ведомственные нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаобеспечить организацию и проведение мероприятий по широкому освещению целей, содержания и практической значимости настоящего постановления среди субъектов предпринимательства.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистана А.И. Икрамова.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПремьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаг. Ташкент,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа30 апреля 2016 г.,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа№ 131
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПОЛОЖЕНИЕ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документао порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаI. Общие положения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Настоящее Положение определяет порядок выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ, являющиеся биологически активными добавками к пище (далее — БАД к пище), впервые ввезенные и ранее не производившиеся в Республике Узбекистан.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. БАД к пище представляют собой концентраты, полученные при переработке продовольственного сырья или искусственным способом и предназначенные для непосредственного приема с пищей или введения в состав пищевых продуктов.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Выдача разрешения на ввоз и производство БАД к пище осуществляется по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Разрешение на ввоз и (или) производство БАД к пище (далее — разрешение) выдается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее — уполномоченный орган) по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5. Ввоз и производство БАД к пище осуществляется при наличии разрешения, выданного в соответствии с настоящим Положением.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6. Ввоз и производство БАД к пище могут осуществлять юридические и физические лица (далее — заявитель).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа7. Ввоз и производство БАД к пище допускается только после проведения токсиколого-гигиенической оценки, проводимой за счет средств заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа8. Разрешение выдается на производителя сроком на 5 лет.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаII. Разрешительные требования и условия
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа9. К разрешительным требованиям и условиям при ввозе и производстве БАД к пище относятся:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаобязательное соблюдение заявителем законодательства при ввозе и производстве БАД к пище;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документауведомление уполномоченного органа в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации об изменении наименования или места нахождения (почтового адреса) заявителя;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаобязательное соблюдение нормативных документов в области технического регулирования в сфере ввоза и производства БАД к пище;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документасовершение действия и (или) осуществление определенной деятельности в пределах, указанных в разрешении.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаIII. Документы и образцы, необходимые для получения разрешения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа10. Для получения разрешения в уполномоченный орган представляются следующие документы и образцы:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаа) заявление о выдаче разрешения по форме согласно приложению № 3 к настоящему Положению;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаб) доверенность от предприятия-производителя на должностное лицо (заявителя), уполномоченное для подачи документов и получения разрешения на имя производителя (в случае, если заявитель не является производителем);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документав) образцы БАД к пище в количестве, необходимом для проведения токсиколого-гигиенической оценки;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаг) образец потребительской упаковки (тары) БАД к пище или ее проект на государственном и русском языках;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документад) документ о полном ингредиентном составе БАД к пище с указанием рекомендаций по применению и противопоказаний;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документае) материалы по оценке эффективности заявляемых свойств БАД к пище с указанием организации, проводившей эти исследования;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаж) для БАД к пище, производимых в Республике Узбекистан, дополнительно представляется нормативная документация (стандарты организации, технологическая инструкция и рецептура);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаз) для ввозимых БАД к пище дополнительно представляется сертификат безопасности или регистрационное удостоверение страны-производителя (при их наличии);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаи) при содержании в БАД к пище частей растений (указывается их ботаническое название, в том числе на латинском языке) дополнительно представляются фармакопейные статьи и (или) государственные стандарты (при их наличии).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа11. Требование представления документов, не предусмотренных пунктом 10 настоящего Положения, не допускается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа12. Документы, необходимые для получения разрешения, представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПри этом образцы представляются непосредственно или через средства почтовой связи.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа13. Документы, представленные в уполномоченный орган для получения разрешения, принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов уполномоченным органом.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа14. В случае, когда для выдачи заявителю разрешения требуется получение документов и информации, имеющихся в других государственных органах, запрос осуществляется в упрощенном порядке в «одно окно», при котором уполномоченный орган получает указанные документы самостоятельно без участия заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаIV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче или об отказе в выдаче разрешения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа15. Уполномоченный орган рассматривает заявление заявителя, выдает или отказывает в выдаче разрешения в срок, не превышающий сорока пяти рабочих дней с даты приема заявления, включая сроки проведения токсиколого-гигиенической оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗа рассмотрение заявления о выдаче разрешения сбор не взимается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа16. Уполномоченный орган направляет в соответствующее медицинское учреждение поручение на проведение токсиколого-гигиенической оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаТоксиколого-гигиеническая оценка проводится за счет средств заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа17. Соответствующее медицинское учреждение после проведения токсиколого-гигиенической оценки направляет заключение по результатам указанной оценки в уполномоченный орган.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа18. Уполномоченный орган выдает (направляет) заявителю разрешение или уведомляет заявителя в письменной форме об отказе в выдаче такого разрешения не позднее одного рабочего дня с момента принятия соответствующего решения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗа выдачу разрешения сбор не взимается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа19. В выдаче разрешения может быть отказано по следующим основаниям:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документапредставление заявителем документов, необходимых для выдачи разрешения не в полном объеме;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документанесоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаналичие в представленных документах недостоверных или искаженных сведений;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаобоснованное отрицательное заключение по результатам токсиколого-гигиенической оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаОтказ в выдаче разрешения по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа20. В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения, уведомление об отказе направляется (вручается) заявителю в письменной форме с указанием причин отказа, конкретных норм законодательства и срока, в течение которого заявитель, устранив указанные причины, может представить документы для повторного рассмотрения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаСрок, в течение которого заявитель вправе устранить причины отказа и представить документы для повторного рассмотрения, не может быть менее десяти рабочих дней со дня получения письменного уведомления об отказе в выдаче разрешения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗа повторное рассмотрение заявления заявителя сбор не взимается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа21. Заявление, поданное заявителем по истечении срока, указанного в письменном уведомлении об отказе в выдаче разрешения считается вновь поданным и рассматривается уполномоченным органом на общих основаниях.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа22. При повторном рассмотрении документов не допускается приведение со стороны уполномоченного органа причин отказа, ранее не изложенных в письменной форме заявителю, за исключением приведения причин отказа, связанных с документами, удостоверяющими устранение ранее указанных причин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа23. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче разрешения, а также действия (бездействие) должностного лица уполномоченного органа.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаV. Переоформление разрешения, продление срока его действия и выдача дубликатов
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа24. В случае преобразования заявителя-юридического лица, изменения его наименования или местонахождения (почтового адреса) заявитель либо его правопреемник обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа25. В случае изменения фамилии, имени, отчества или места деятельности заявителя-физического лица, указанного в выданном ему свидетельстве о государственной регистрации, заявитель обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа26. Документы представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа27. При переоформлении разрешения требование от заявителя представления документов, не предусмотренных пунктами 24 и 25 настоящего Положения, не допускается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа28. До переоформления разрешения заявитель или его правопреемник, подавший заявление о переоформлении разрешения, совершает или осуществляет указанные в нем действие и (или) деятельность на основании поданного заявления о переоформлении разрешения, с отметкой уполномоченного органа о дате приема заявления.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа29. При переоформлении разрешения уполномоченный орган вносит соответствующие изменения в реестр выданных разрешений. Переоформление и выдача разрешения осуществляются в срок не более пяти рабочих дней со дня получения уполномоченным органом заявления о переоформлении разрешения с приложением соответствующих документов.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа30. По истечении срока действия разрешения, оно может быть продлено по заявлению заявителя. Заявление о продлении срока действия разрешения должно быть подано в уполномоченный орган до истечения срока действия разрешения. Продление срока действия разрешения осуществляется в порядке, предусмотренном для выдачи разрешения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа31. В случае утраты или порчи разрешения по заявлению заявителя выдается его дубликат.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа32. Уполномоченный орган обязан выдать (направить) дубликат разрешения в срок не более пяти рабочих дней со дня получения заявления, а также оригинала разрешения в случае его порчи.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа33. За рассмотрение заявления по переоформлению разрешения, продлению срока его действия, выдачу дубликатов документа сборы не взимаются.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаVI. Приостановление, прекращение действия или аннулирование разрешения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа34. Приостановление (возобновление), прекращение действия или аннулирование разрешения производится в случаях и в порядке, предусмотренных в статьях 22, 23 и 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа35. К грубому нарушению разрешительных требований и условий, дающему основание для прекращения в установленном порядке действия разрешения, относится причинение в результате применения БАД к пище, на которые выдано разрешение, вреда жизни и здоровью граждан, либо создание реальной угрозы причинения такого вреда.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаVII. Реестр выданных разрешений
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа36. Уполномоченный орган ведет реестр выданных разрешений и размещает их на веб-сайте Министерства здравоохранения Республики Узбекистан.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаВ реестре выданных разрешений указываются следующие основные сведения:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документао заявителях (наименование заявителя-юридических лиц, их организационно-правовая форма, почтовый адрес, телефон; фамилия, имя, отчество заявителя-физических лиц, их паспортные данные, почтовый адрес, телефон);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документадата выдачи и номер разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документасроки действия разрешений;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документанаименования БАД к пище и форма их выпуска;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и даты переоформления, продления срока действия, приостановления и возобновления действия разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и дата прекращения действия разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и дата аннулирования разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и дата выдачи дубликатов разрешения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа37. Информация, содержащаяся в реестрах выданных разрешений, является открытой для ознакомления.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаVIII. Заключительное положение
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЛица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаСХЕМА
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документавыдачи разрешения на ввоз и (или) производство БАД к пище
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа|
(Изображение Государственного герба Республики Узбекистан) | ||||||||||
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | ||||||||||
|
РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН | ||||||||||
|
РАЗРЕШЕНИЕ | ||||||||||
|
на ввоз (производство) новых БАД к пище | ||||||||||
|
№________________ | ||||||||||
|
(порядковый номер разрешения) | ||||||||||
| Выдано на__________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(полное наименование производителя) | ||||||||||
| Местонахождение (почтовый адрес ) производителя___________________________ | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
| На основании заключения экспертизы представленных документов______________ | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные эксперта) | ||||||||||
| от ______ ______20_____г. № ___________; | | | | | | |||||
| и заключения по токсиколого-гигиенической оценки, проведенной | | | | |||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные учреждения) | ||||||||||
| от ______ _______20___ г. № ____________ | | | | | | |||||
| разрешается________________БАД к пище сроком на 5 лет: | | | | |||||||
| |
(ввоз или производство) |
| | | | | | |||
|
№ |
Наименование продукции |
Форма выпуска | ||||||||
| | | | ||||||||
| | | | ||||||||
| | | |||||||||
| Дата выдачи разрешения: «_____» ____________ 20____г. | | | | |||||||
| Главный государственный санитарный врач | | | | | | |||||
| Республики Узбекистан |
__________________ |
________________________ | ||||||||
| | | | |
(подпись) |
(Ф.И.О.) | |||||
| | | | | | | | | | | |
|
М.П. |
| | | | | | | | | |
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа| | | | | |
Министерство здравоохранения | ||||
|
|
|
|
|
|
Республики Узбекистан | ||||
| | | | | | от_______________________________ | ||||
| | | | | | _________________________________ | ||||
| | | | | |
(наименование юридического лица, местонахождение (почтовый адрес) и организационно-правовая форма; для частного предпринимателя — фамилия, имя, отчество, с указанием данных документа, удостоверяющего личность гражданина) | ||||
|
Заявление на выдачу разрешения | |||||||||
| Прошу Вас выдать разрешение на ____________________________________________новой(-ых) БАД к пище, | |||||||||
| | | |
(ввоз или производство) |
| | ||||
| выпускаемой(-ых) под названием(-ями): | | | | | | | |||
| 1.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 2.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 3.___________________________________________________________________ | |||||||||
|
К заявлению прилагаются следующие документы и образцы БАД к пище: | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| Ф.И.О. подпись заявителя, | | | | | | | |||
| 20_____ год _______ ____________________ | | | | | |||||
| | | | | | | | | | |
|
(М.П.) |
| | | | | | | | |
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПримечание. В заявлении указываются все наименования представляемых БАД к пище и их формы выпуска.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПОЛОЖЕНИЕ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документао порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаI. Общие положения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Настоящее Положение определяет порядок выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок (далее — пищевые добавки), впервые ввезенных и ранее не производившихся в Республике Узбекистан.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Пищевые добавки представляют собой природные или синтезированные вещества, соединения, преднамеренно вводимые в пищевые продукты с целью придания им заданных свойств и (или) их сохранения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Выдача разрешения на ввоз и производство пищевых добавок осуществляется по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Разрешение на ввоз и (или) производство пищевых добавок (далее — разрешение) выдается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее — уполномоченный орган) по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5. Ввоз и производство пищевых добавок осуществляется при наличии разрешения, выданного в соответствии с настоящим Положением.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6. Ввоз и производство пищевых добавок могут осуществлять юридические и физические лица (далее — заявитель).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа7. Ввоз и производство пищевых добавок допускается только после проведения токсиколого-гигиенической оценки, проводимой за счет средств заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа8. Разрешение выдается на неограниченный срок.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаII. Разрешительные требования и условия
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа9. К разрешительным требованиям и условиям при ввозе и производстве пищевых добавок относятся:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаобязательное соблюдение заявителем законодательства при ввозе и производстве пищевых добавок;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документауведомление уполномоченного органа в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации об изменении наименования или места нахождения (почтового адреса) заявителя;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаобязательное соблюдение нормативных документов в области технического регулирования в сфере ввоза и производства пищевых добавок;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документасовершение действия и (или) осуществление определенной деятельности в пределах, указанных в разрешении.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаIII. Документы и образцы, необходимые для получения разрешения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа10. Для получения разрешения в уполномоченный орган представляются следующие документы и образцы:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаа) заявление о выдаче разрешения по форме согласно приложению № 3 к настоящему Положению;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаб) спецификация (характеристика) пищевой добавки с указанием состава, назначения и дозы применения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документав) образцы пищевых добавок в количестве, необходимом для проведения токсиколого-гигиенической оценки;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаг) для ввозимых пищевых добавок дополнительно представляется сертификат безопасности или регистрационное удостоверение страны-производителя (при их наличии);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документад) для пищевых добавок, производимых в Республике Узбекистан, дополнительно представляется нормативная документация (стандарты организации, технологическая инструкция и рецептура).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа11. Требования по представлению документов, не предусмотренных пунктом 10 настоящего Положения, не допускаются.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа12. Документы, необходимые для получения разрешения, предоставляются заявителем в уполномоченный орган, непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПри этом образцы представляются непосредственно или через средства почтовой связи.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа13. Документы, представленные в уполномоченный орган для получения разрешения, принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов уполномоченным органом.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа14. В случае, когда для выдачи заявителю разрешения требуется получение документов и информация, имеющихся в других государственных органах, запрос осуществляется в упрощенном порядке в «одно окно», при котором уполномоченный орган получает указанные документы самостоятельно без участия заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаIV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче или об отказе в выдаче разрешения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа15. Уполномоченный орган рассматривает заявление заявителя, выдает или отказывает в выдаче разрешения в срок, не превышающий сорока пяти рабочих дней с даты приема заявления, включая сроки проведения токсиколого-гигиенической оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗа рассмотрение заявления о выдаче разрешения сбор не взимается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа16. Уполномоченный орган направляет в соответствующее медицинское учреждение поручение на проведение токсиколого-гигиенической оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаТоксиколого-гигиеническая оценка проводится за счет средств заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа17. Соответствующее медицинское учреждение после проведения токсиколого-гигиенической оценки направляет заключение по результатам указанной оценки в уполномоченный орган.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа18. Уполномоченный орган выдает (направляет) заявителю разрешение или уведомляет заявителя в письменной форме об отказе в выдаче такого разрешения не позднее одного рабочего дня с момента принятия соответствующего решения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗа выдачу разрешения сбор не взимается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа19. В выдаче разрешения может быть отказано по следующим основаниям:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документапредставление заявителем документов, необходимых для выдачи разрешения не в полном объеме;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документанесоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаналичие в представленных документах недостоверных или искаженных сведений;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаобоснованное отрицательное заключение по результатам токсиколого-гигиенической оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаОтказ в выдаче разрешения по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа20. В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения, уведомление об отказе направляется (вручается) заявителю в письменной форме с указанием причин отказа, конкретных норм законодательства и срока, в течение которого заявитель, устранив указанные причины, может представить документы для повторного рассмотрения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаСрок, в течение которого заявитель вправе устранить причины отказа и представить документы для повторного рассмотрения, не может быть менее десяти рабочих дней со дня получения письменного уведомления об отказе в выдаче разрешения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗа повторное рассмотрение заявления сбор не взимается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа21. Заявление, поданное заявителем по истечении срока, указанного в письменном уведомлении об отказе в выдаче разрешения считается вновь поданным и рассматривается уполномоченным органом на общих основаниях.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа22. При повторном рассмотрении документов не допускается приведение со стороны уполномоченного органа причин отказа, ранее не изложенных в письменной форме заявителю, за исключением приведения причин отказа, связанных с документами, удостоверяющими устранение ранее указанных причин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа23. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче разрешения, а также действия (бездействие) должностного лица уполномоченного органа.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаV. Переоформление разрешения и выдача дубликатов
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа24. В случае преобразования заявителя-юридического лица, изменения его наименования или местонахождения (почтового адреса) заявитель либо его правопреемник обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа25. В случае изменения фамилии, имени, отчества или места деятельности заявителя-физического лица, указанного в выданном ему свидетельстве о государственной регистрации, заявитель обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа26. Документы представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа27. При переоформлении разрешения требование от заявителя представления документов, не предусмотренных пунктами 24 и 25 настоящего Положения, не допускается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа28. До переоформления разрешения заявитель или его правопреемник, подавший заявление о переоформлении разрешения, совершает или осуществляет указанные в нем действие и (или) деятельность на основании поданного заявления о переоформлении разрешения, с отметкой уполномоченного органа о дате приема заявления.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа29. При переоформлении разрешения уполномоченный орган вносит соответствующие изменения в реестр выданных заключений. Переоформление и выдача разрешения осуществляются в срок не более пяти рабочих дней со дня получения уполномоченным органом заявления о переоформлении разрешения с приложением соответствующих документов.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа30. В случае утраты или порчи разрешения по заявлению заявителя выдается его дубликат.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаУполномоченный орган обязан выдать (направить) дубликат разрешения в срок не более пяти рабочих дней со дня получения заявления, а также оригинала разрешения в случае его порчи.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа31. За рассмотрение заявления по переоформлению разрешения, выдачу дубликатов документа сборы не взимаются.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаVI. Приостановление, прекращение действия и аннулирование разрешения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа32. Приостановление (возобновление), прекращение действия или аннулирование разрешения производится в случаях и в порядке, предусмотренных в статьях 22, 23 и 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа33. К грубому нарушению разрешительных требований и условий, дающему основание для прекращения в установленном порядке действия разрешения, относится причинение в результате применения пищевых добавок, на которые выдано разрешение, вреда жизни и здоровью граждан либо создание реальной угрозы причинения такого вреда.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаVII. Реестр выданных разрешений
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа34. Уполномоченный орган ведет реестр выданных разрешений и размещает их на официальном веб-сайте Министерства здравоохранения Республики Узбекистан.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаВ реестре выданных разрешений должны быть указаны следующие основные сведения:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документао заявителях (наименование заявителя-юридических лиц, их организационно-правовая форма, почтовый адрес, телефон; фамилия, имя, отчество заявителя- физических лиц, их паспортные данные, почтовый адрес, телефон);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документадата выдачи и номер разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документанаименование пищевой добавки;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаназначение и дозы применения пищевой добавки;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и даты переоформления, приостановления и возобновления действия разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и дата прекращения действия разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и дата аннулирования разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и дата выдачи дубликатов разрешения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа35. Информация, содержащаяся в реестрах выданных разрешений, является открытой для ознакомления.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаVIII. Заключительное положение
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЛица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаСХЕМА
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документавыдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа|
(Изображение Государственного герба Республики Узбекистан) | ||||||||||
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | ||||||||||
|
РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН | ||||||||||
|
РАЗРЕШЕНИЕ | ||||||||||
|
на ввоз (производство) новых пищевых добавок | ||||||||||
|
№_______ | ||||||||||
|
(порядковый номер разрешения) | ||||||||||
| Выдано на____________________________________________________________ | ||||||||||
|
(наименование заявителя — юридического лица; фамилия, имя, отчество заявителя — физического лица ) | ||||||||||
| Местонахождение (почтовый адрес) заявителя _______________________________ | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
| На основании заключения экспертизы представленных документов | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные эксперта) | ||||||||||
| от _____ _________20___г. № _____; | | | | | | | ||||
| и заключения по токсиколого-гигиенической оценки, проведенной | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные учреждения) | ||||||||||
| от ______ ________20_____г. № _____________ | | | | | ||||||
| разрешается _______________________ новых пищевых добавок: | | | ||||||||
| |
(ввоз или производство) |
| | | | | | |||
|
№ |
Наименование продукции |
Производитель |
Назначение |
Доза применения | ||||||
| | | | | | ||||||
| | | | | |||||||
| Дата выдачи разрешения _________ __________ 20_____г. | | | | |||||||
| Главный государственный санитарный врач | | | | | | | ||||
| Республики Узбекистан |
_________________ |
_____________________________ | ||||||||
| | | |
(подпись) |
(Ф.И.О.) | ||||||
|
М.П. |
| | | | | | | | | |
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа| | | | | |
Министерство здравоохранения | ||||
|
|
|
|
|
|
Республики Узбекистан | ||||
| | | | | | от________________________________ | ||||
| | | | | | _________________________________ | ||||
| | | | | |
(наименование юридического лица, местонахождение (почтовый адрес) и организационно-правовая форма; для частного предпринимателя — фамилия, имя, отчество, с указанием данных документа, удостоверяющего личность гражданина) | ||||
|
Заявление на выдачу разрешения | |||||||||
| Прошу Вас выдать разрешение на _____________________новой(-ых) пищевой(-ых) | |||||||||
|
(ввоз или производство) | |||||||||
| добавки(-ок), выпускаемой(-ых) под названием(-ями): | | | | ||||||
| 1.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 2.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 3.___________________________________________________________________ | |||||||||
|
К заявлению прилагаются следующие документы и образцы пищевых добавок: | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| Ф.И.О. подпись заявителя, | | | | | | | |||
| 20_____ год _______ ________________ | | | | | | ||||
| | | | | | | | | | |
|
(М.П.) |
| | | | | | | | |
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПримечание: в заявлении указываются все наименования представляемых пищевых добавок.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПОЛОЖЕНИЕ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документао порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаI. Общие положения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Настоящее Положение определяет порядок выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции, впервые ввезенных и ранее не производившихся в Республике Узбекистан.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Выдача разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции осуществляется по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Разрешение на ввоз и (или) производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции (далее — разрешение) выдается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее — уполномоченный орган) по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции осуществляется при наличии разрешения, выданного в соответствии с настоящим Положением.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5. Ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции могут осуществлять юридические и физические лица (далее — заявитель).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6. Ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции допускается только после проведения токсиколого-гигиенической оценки, проводимой за счет средств заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа7. Разрешение выдается на неограниченный срок.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаII. Разрешительные требования и условия
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа8. К разрешительным требованиям и условиям при ввозе и производстве новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции относятся:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаобязательное соблюдение заявителем законодательства при ввозе и производстве новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документауведомление уполномоченного органа в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации об изменении наименования или места нахождения (почтового адреса) заявителя;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаобязательное соблюдение нормативных документов в области технического регулирования в сфере ввоза и производства новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документасовершение действия и (или) осуществление определенной деятельности в пределах, указанных в разрешении.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаIII. Документы и образцы, необходимые для получения разрешения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа9. Для получения разрешения в уполномоченный орган представляются следующие документы и образцы:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаа) заявление о выдаче разрешения по форме согласно приложению № 3 к настоящему Положению;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаб) образцы новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции в количестве, необходимом для проведения токсиколого-гигиенической оценки;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документав) образец потребительской упаковки (тара) или ее проект на государственном и русском языках (при наличии);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаг) пояснительная записка (инструкция по применению), содержащая характеристику химических и физико-химических свойств новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документад) для новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции, производимых в республике, дополнительно представляется нормативная документация (стандарты, технологическая инструкция);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документае) для ввозимых новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции дополнительно представляется документ страны-производителя, подтверждающий безопасность ввозимых новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции (при наличии).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа10. Требование представления документов, не предусмотренных пунктом 9 настоящего Положения, не допускается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа11. Документы, необходимые для получения разрешения, представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа12. Документы, представленные в уполномоченный орган для получения разрешения, принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов уполномоченным органом.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа13. В случае, когда для выдачи заявителю разрешения требуется получение документов и информации, имеющихся в других государственных органах, запрос осуществляется в упрощенном порядке в «одно окно», при котором уполномоченный орган получает указанные документы самостоятельно без участия заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаIV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче или об отказе в выдаче разрешения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа14. Уполномоченный орган рассматривает заявление заявителя, выдает или отказывает в выдаче разрешения в срок, не превышающий ста двадцати рабочих дней с даты приема заявления, включая сроки проведения токсиколого-гигиенической оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗа рассмотрение заявления о выдаче разрешения сбор не взимается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа15. Уполномоченный орган направляет в соответствующее медицинское учреждение поручение на проведение токсиколого-гигиенической оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаТоксиколого-гигиеническая оценка проводится за счет средств заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа16. Соответствующее медицинское учреждение после проведения токсиколого-гигиенической оценки направляет заключение по результатам указанной оценки в уполномоченный орган.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа17. Уполномоченный орган выдает (направляет) заявителю разрешение или уведомляет заявителя в письменной форме об отказе в выдаче такого разрешения не позднее одного рабочего дня с момента принятия соответствующего решения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗа выдачу разрешения сбор не взимается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа18. В выдаче разрешения может быть отказано по следующим основаниям:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документапредставление заявителем документов, необходимых для выдачи разрешения не в полном объеме;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документанесоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаналичие в представленных документах недостоверных или искаженных сведений;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаобоснованное отрицательное заключение по итогам токсиколого-гигиенической оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаОтказ в выдаче разрешения по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа19. В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения, уведомление об отказе направляется (вручается) заявителю в письменной форме с указанием причин отказа, конкретных норм законодательства и срока, в течение которого заявитель, устранив указанные причины, может представить документы для повторного рассмотрения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаСрок, в течение которого заявитель вправе устранить причины отказа и представить документы для повторного рассмотрения, не может быть менее десяти рабочих дней со дня получения письменного уведомления об отказе в выдаче разрешения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗа повторное рассмотрение заявления сбор не взимается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа20. Заявление, поданное заявителем по истечении срока, указанного в письменном уведомлении об отказе в выдаче разрешения считается вновь поданным и рассматривается уполномоченным органом на общих основаниях.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа21. При повторном рассмотрении документов не допускается приведение со стороны уполномоченного органа причин отказа, ранее не изложенных в письменной форме заявителю, за исключением приведения причин отказа, связанных с документами, удостоверяющими устранение ранее указанных причин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа22. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче разрешения, а также действия (бездействие) должностного лица уполномоченного органа.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаV. Переоформление разрешения и выдача дубликатов
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа23. В случае преобразования заявителя-юридического лица, изменения его наименования или местонахождения (почтового адреса) заявитель либо его правопреемник обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа24. В случае изменения фамилии, имени, отчества или места деятельности заявителя-физического лица, указанного в выданном ему свидетельстве о государственной регистрации, заявитель обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа25. Документы представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа26. При переоформлении разрешения требование от заявителя представления документов, не предусмотренных пунктами 23 и 24 настоящего Положения, не допускается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа27. До переоформления разрешения заявитель или его правопреемник (наследник), подавший заявление о переоформлении разрешения, совершает или осуществляет указанные в нем действие и (или) деятельность на основании поданного заявления о переоформлении разрешения, с отметкой уполномоченного органа о дате приема заявления.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа28. При переоформлении разрешения уполномоченный орган вносит соответствующие изменения в реестр выданных разрешений. Переоформление и выдача разрешения осуществляются в срок не более пяти рабочих дней со дня получения уполномоченным органом заявления о переоформлении разрешения с приложением соответствующих документов.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа29. В случае утраты или порчи разрешения по заявлению заявителя выдается его дубликат.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаУполномоченный орган обязан выдать (направить) дубликат разрешения в срок не более пяти рабочих дней со дня получения заявления, а также оригинала разрешения в случае его порчи.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа30. За рассмотрение заявления по переоформлению разрешения, выдачу дубликатов документа сборы не взимаются.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаVI. Приостановление, прекращение действия и аннулирование разрешения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа31. Приостановление (возобновление), прекращение действия или аннулирование разрешения производится в случаях и в порядке, предусмотренных в статьях 22, 23 и 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа32. К грубому нарушению разрешительных требований и условий, дающему основание для прекращения в установленном порядке действия разрешения, относится причинение в результате применения новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции, на которые выдано разрешение, вреда жизни и здоровью граждан, либо создание реальной угрозы причинения такого вреда.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаVII. Реестр выданных разрешений
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа33. Уполномоченный орган ведет реестр выданных разрешений и размещает их на веб-сайте Министерства здравоохранения Республики Узбекистан.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаВ реестре выданных разрешений указываются следующие основные сведения:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документао заявителях (наименование заявителя-юридических лиц, их организационно-правовая форма, почтовый адрес, телефон; фамилия, имя, отчество заявителя-физических лиц, их паспортные данные, почтовый адрес, телефон);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документадаты выдачи и номер разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документанаименования новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и даты переоформления, приостановления и возобновления действия разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и дата прекращения действия разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и дата аннулирования разрешения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаоснования и даты выдачи дубликатов разрешения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа34. Информация, содержащаяся в реестрах выданных разрешений, является открытой для ознакомления.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаVIII. Заключительное положение
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа35. Лица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаСХЕМА
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документавыдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа|
(Изображение Государственного герба Республики Узбекистан) | ||||||||||
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | ||||||||||
|
РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН | ||||||||||
|
РАЗРЕШЕНИЕ | ||||||||||
|
на ввоз (производство) новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции | ||||||||||
|
№_______ | ||||||||||
|
(порядковый номер разрешения) | ||||||||||
| Выдано на____________________________________________________________ | ||||||||||
|
(наименование заявителя — юридического лица; фамилия, имя, отчество заявителя — физического лица ) | ||||||||||
| Местонахождение (почтовый адрес) заявителя _______________________________ | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
| На основании заключения экспертизы представленных документов | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные эксперта) | ||||||||||
| от ______ _______20_____г. № __________; | | | | | | |||||
| и заключения по токсиколого-гигиенической оценки, проведенной | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные учреждения) | ||||||||||
| от ______ ________20_____г. № _________ | | | | | | |||||
| разрешается ________________________________: | | | | | ||||||
| |
(ввоз или производство) |
| | | | | ||||
|
№ |
Наименование |
Производитель |
Страна | |||||||
|
|
||||||||||
| | | | | |||||||
| Дата выдачи разрешения ________ ___________ 20_____г. | | | | |||||||
| Главный государственный санитарный врач | | | | | | | ||||
| Республики Узбекистан |
__________________ |
______________________________ | ||||||||
|
М.П. |
| | | | | | | | | |
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа| | | | | |
Министерство здравоохранения | ||||
|
|
|
|
|
|
Республики Узбекистан | ||||
| | | | | | от________________________________ | ||||
| | | | | | _________________________________ | ||||
| | | | | |
(наименование юридического лица, местонахождение (почтовый адрес) и организационно-правовая форма; для частного предпринимателя — фамилия, имя, отчество, с указанием данных документа, удостоверяющего личность гражданина) | ||||
|
Заявление на выдачу разрешения | |||||||||
| Прошу Вас выдать разрешение на ____________________________________новых | |||||||||
|
(ввоз или производство) | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
|
(химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции) | |||||||||
| 1.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 2.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 3.___________________________________________________________________ | |||||||||
|
К заявлению прилагаются следующие документы и образцы БАД к пище: | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| Ф.И.О. подпись заявителя, | | | | | | | |||
| 20_____ год _______ _______________ | | | | | | ||||
| | | | | | | | | | |
|
(М.П.) |
| | | | | | | | |
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПримечание. В заявлении указываются все наименования представляемых новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции.
См. предыдущую редакцию.
(приложение № 4 утратит силу с 1 марта 2022 года постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2022 года № 88)
(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2016 г., № 18, ст. 192)