Suggestion to the document
Listen to audio
Get a link from a document elementПостановление
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementКабинета Министров Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementОб утверждении положений о порядке прохождения разрешительных процедур в системе санитарно-эпидемиологической службы Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Комментарий LexUzНастоящее постановление утратило силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 декабря 2024 года № 849 «О дальнейшем совершенствовании деятельности Республиканского центра судебной экспертизы имени Х. Сулеймановой при Министерстве юстиции Республики Узбекистан».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВ соответствии с Законами Республики Узбекистан «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» и «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности», а также в целях усиления мер по упорядочению и упрощению выдачи документов разрешительного характера в системе санитарно-эпидемиологической службы Республики Узбекистан Кабинет Министров постановляет:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Утвердить:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПоложение о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ согласно приложению № 1;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПоложение о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок согласно приложению № 2;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПоложение о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции согласно приложению № 3.
См. предыдущую редакцию.
(пункт 2 утратит силу с 1 марта 2022 года постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2022 года № 88)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв месячный срок привести свои ведомственные нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобеспечить организацию и проведение мероприятий по широкому освещению целей, содержания и практической значимости настоящего постановления среди субъектов предпринимательства.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистана А.И. Икрамова.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПремьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг. Ташкент,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element30 апреля 2016 г.,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element№ 131
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПОЛОЖЕНИЕ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementо порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementI. Общие положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Настоящее Положение определяет порядок выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ, являющиеся биологически активными добавками к пище (далее — БАД к пище), впервые ввезенные и ранее не производившиеся в Республике Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. БАД к пище представляют собой концентраты, полученные при переработке продовольственного сырья или искусственным способом и предназначенные для непосредственного приема с пищей или введения в состав пищевых продуктов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Выдача разрешения на ввоз и производство БАД к пище осуществляется по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Разрешение на ввоз и (или) производство БАД к пище (далее — разрешение) выдается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее — уполномоченный орган) по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Ввоз и производство БАД к пище осуществляется при наличии разрешения, выданного в соответствии с настоящим Положением.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. Ввоз и производство БАД к пище могут осуществлять юридические и физические лица (далее — заявитель).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. Ввоз и производство БАД к пище допускается только после проведения токсиколого-гигиенической оценки, проводимой за счет средств заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. Разрешение выдается на производителя сроком на 5 лет.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementII. Разрешительные требования и условия
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. К разрешительным требованиям и условиям при ввозе и производстве БАД к пище относятся:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобязательное соблюдение заявителем законодательства при ввозе и производстве БАД к пище;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementуведомление уполномоченного органа в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации об изменении наименования или места нахождения (почтового адреса) заявителя;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобязательное соблюдение нормативных документов в области технического регулирования в сфере ввоза и производства БАД к пище;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсовершение действия и (или) осуществление определенной деятельности в пределах, указанных в разрешении.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIII. Документы и образцы, необходимые для получения разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Для получения разрешения в уполномоченный орган представляются следующие документы и образцы:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) заявление о выдаче разрешения по форме согласно приложению № 3 к настоящему Положению;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) доверенность от предприятия-производителя на должностное лицо (заявителя), уполномоченное для подачи документов и получения разрешения на имя производителя (в случае, если заявитель не является производителем);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) образцы БАД к пище в количестве, необходимом для проведения токсиколого-гигиенической оценки;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) образец потребительской упаковки (тары) БАД к пище или ее проект на государственном и русском языках;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementд) документ о полном ингредиентном составе БАД к пище с указанием рекомендаций по применению и противопоказаний;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementе) материалы по оценке эффективности заявляемых свойств БАД к пище с указанием организации, проводившей эти исследования;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementж) для БАД к пище, производимых в Республике Узбекистан, дополнительно представляется нормативная документация (стандарты организации, технологическая инструкция и рецептура);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementз) для ввозимых БАД к пище дополнительно представляется сертификат безопасности или регистрационное удостоверение страны-производителя (при их наличии);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementи) при содержании в БАД к пище частей растений (указывается их ботаническое название, в том числе на латинском языке) дополнительно представляются фармакопейные статьи и (или) государственные стандарты (при их наличии).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. Требование представления документов, не предусмотренных пунктом 10 настоящего Положения, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. Документы, необходимые для получения разрешения, представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПри этом образцы представляются непосредственно или через средства почтовой связи.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element13. Документы, представленные в уполномоченный орган для получения разрешения, принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов уполномоченным органом.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element14. В случае, когда для выдачи заявителю разрешения требуется получение документов и информации, имеющихся в других государственных органах, запрос осуществляется в упрощенном порядке в «одно окно», при котором уполномоченный орган получает указанные документы самостоятельно без участия заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче или об отказе в выдаче разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element15. Уполномоченный орган рассматривает заявление заявителя, выдает или отказывает в выдаче разрешения в срок, не превышающий сорока пяти рабочих дней с даты приема заявления, включая сроки проведения токсиколого-гигиенической оценки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗа рассмотрение заявления о выдаче разрешения сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element16. Уполномоченный орган направляет в соответствующее медицинское учреждение поручение на проведение токсиколого-гигиенической оценки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementТоксиколого-гигиеническая оценка проводится за счет средств заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element17. Соответствующее медицинское учреждение после проведения токсиколого-гигиенической оценки направляет заключение по результатам указанной оценки в уполномоченный орган.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element18. Уполномоченный орган выдает (направляет) заявителю разрешение или уведомляет заявителя в письменной форме об отказе в выдаче такого разрешения не позднее одного рабочего дня с момента принятия соответствующего решения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗа выдачу разрешения сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element19. В выдаче разрешения может быть отказано по следующим основаниям:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпредставление заявителем документов, необходимых для выдачи разрешения не в полном объеме;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнесоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementналичие в представленных документах недостоверных или искаженных сведений;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобоснованное отрицательное заключение по результатам токсиколого-гигиенической оценки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementОтказ в выдаче разрешения по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element20. В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения, уведомление об отказе направляется (вручается) заявителю в письменной форме с указанием причин отказа, конкретных норм законодательства и срока, в течение которого заявитель, устранив указанные причины, может представить документы для повторного рассмотрения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСрок, в течение которого заявитель вправе устранить причины отказа и представить документы для повторного рассмотрения, не может быть менее десяти рабочих дней со дня получения письменного уведомления об отказе в выдаче разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗа повторное рассмотрение заявления заявителя сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element21. Заявление, поданное заявителем по истечении срока, указанного в письменном уведомлении об отказе в выдаче разрешения считается вновь поданным и рассматривается уполномоченным органом на общих основаниях.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element22. При повторном рассмотрении документов не допускается приведение со стороны уполномоченного органа причин отказа, ранее не изложенных в письменной форме заявителю, за исключением приведения причин отказа, связанных с документами, удостоверяющими устранение ранее указанных причин.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element23. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче разрешения, а также действия (бездействие) должностного лица уполномоченного органа.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementV. Переоформление разрешения, продление срока его действия и выдача дубликатов
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element24. В случае преобразования заявителя-юридического лица, изменения его наименования или местонахождения (почтового адреса) заявитель либо его правопреемник обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element25. В случае изменения фамилии, имени, отчества или места деятельности заявителя-физического лица, указанного в выданном ему свидетельстве о государственной регистрации, заявитель обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element26. Документы представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element27. При переоформлении разрешения требование от заявителя представления документов, не предусмотренных пунктами 24 и 25 настоящего Положения, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element28. До переоформления разрешения заявитель или его правопреемник, подавший заявление о переоформлении разрешения, совершает или осуществляет указанные в нем действие и (или) деятельность на основании поданного заявления о переоформлении разрешения, с отметкой уполномоченного органа о дате приема заявления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element29. При переоформлении разрешения уполномоченный орган вносит соответствующие изменения в реестр выданных разрешений. Переоформление и выдача разрешения осуществляются в срок не более пяти рабочих дней со дня получения уполномоченным органом заявления о переоформлении разрешения с приложением соответствующих документов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element30. По истечении срока действия разрешения, оно может быть продлено по заявлению заявителя. Заявление о продлении срока действия разрешения должно быть подано в уполномоченный орган до истечения срока действия разрешения. Продление срока действия разрешения осуществляется в порядке, предусмотренном для выдачи разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element31. В случае утраты или порчи разрешения по заявлению заявителя выдается его дубликат.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element32. Уполномоченный орган обязан выдать (направить) дубликат разрешения в срок не более пяти рабочих дней со дня получения заявления, а также оригинала разрешения в случае его порчи.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element33. За рассмотрение заявления по переоформлению разрешения, продлению срока его действия, выдачу дубликатов документа сборы не взимаются.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVI. Приостановление, прекращение действия или аннулирование разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element34. Приостановление (возобновление), прекращение действия или аннулирование разрешения производится в случаях и в порядке, предусмотренных в статьях 22, 23 и 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element35. К грубому нарушению разрешительных требований и условий, дающему основание для прекращения в установленном порядке действия разрешения, относится причинение в результате применения БАД к пище, на которые выдано разрешение, вреда жизни и здоровью граждан, либо создание реальной угрозы причинения такого вреда.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVII. Реестр выданных разрешений
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element36. Уполномоченный орган ведет реестр выданных разрешений и размещает их на веб-сайте Министерства здравоохранения Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВ реестре выданных разрешений указываются следующие основные сведения:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementо заявителях (наименование заявителя-юридических лиц, их организационно-правовая форма, почтовый адрес, телефон; фамилия, имя, отчество заявителя-физических лиц, их паспортные данные, почтовый адрес, телефон);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementдата выдачи и номер разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсроки действия разрешений;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнаименования БАД к пище и форма их выпуска;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и даты переоформления, продления срока действия, приостановления и возобновления действия разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и дата прекращения действия разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и дата аннулирования разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и дата выдачи дубликатов разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element37. Информация, содержащаяся в реестрах выданных разрешений, является открытой для ознакомления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVIII. Заключительное положение
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЛица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСХЕМА
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementвыдачи разрешения на ввоз и (или) производство БАД к пище
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element|
(Изображение Государственного герба Республики Узбекистан) | ||||||||||
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | ||||||||||
|
РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН | ||||||||||
|
РАЗРЕШЕНИЕ | ||||||||||
|
на ввоз (производство) новых БАД к пище | ||||||||||
|
№________________ | ||||||||||
|
(порядковый номер разрешения) | ||||||||||
| Выдано на__________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(полное наименование производителя) | ||||||||||
| Местонахождение (почтовый адрес ) производителя___________________________ | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
| На основании заключения экспертизы представленных документов______________ | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные эксперта) | ||||||||||
| от ______ ______20_____г. № ___________; | | | | | | |||||
| и заключения по токсиколого-гигиенической оценки, проведенной | | | | |||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные учреждения) | ||||||||||
| от ______ _______20___ г. № ____________ | | | | | | |||||
| разрешается________________БАД к пище сроком на 5 лет: | | | | |||||||
| |
(ввоз или производство) |
| | | | | | |||
|
№ |
Наименование продукции |
Форма выпуска | ||||||||
| | | | ||||||||
| | | | ||||||||
| | | |||||||||
| Дата выдачи разрешения: «_____» ____________ 20____г. | | | | |||||||
| Главный государственный санитарный врач | | | | | | |||||
| Республики Узбекистан |
__________________ |
________________________ | ||||||||
| | | | |
(подпись) |
(Ф.И.О.) | |||||
| | | | | | | | | | | |
|
М.П. |
| | | | | | | | | |
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element| | | | | |
Министерство здравоохранения | ||||
|
|
|
|
|
|
Республики Узбекистан | ||||
| | | | | | от_______________________________ | ||||
| | | | | | _________________________________ | ||||
| | | | | |
(наименование юридического лица, местонахождение (почтовый адрес) и организационно-правовая форма; для частного предпринимателя — фамилия, имя, отчество, с указанием данных документа, удостоверяющего личность гражданина) | ||||
|
Заявление на выдачу разрешения | |||||||||
| Прошу Вас выдать разрешение на ____________________________________________новой(-ых) БАД к пище, | |||||||||
| | | |
(ввоз или производство) |
| | ||||
| выпускаемой(-ых) под названием(-ями): | | | | | | | |||
| 1.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 2.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 3.___________________________________________________________________ | |||||||||
|
К заявлению прилагаются следующие документы и образцы БАД к пище: | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| Ф.И.О. подпись заявителя, | | | | | | | |||
| 20_____ год _______ ____________________ | | | | | |||||
| | | | | | | | | | |
|
(М.П.) |
| | | | | | | | |
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПримечание. В заявлении указываются все наименования представляемых БАД к пище и их формы выпуска.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПОЛОЖЕНИЕ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementо порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementI. Общие положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Настоящее Положение определяет порядок выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок (далее — пищевые добавки), впервые ввезенных и ранее не производившихся в Республике Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Пищевые добавки представляют собой природные или синтезированные вещества, соединения, преднамеренно вводимые в пищевые продукты с целью придания им заданных свойств и (или) их сохранения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Выдача разрешения на ввоз и производство пищевых добавок осуществляется по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Разрешение на ввоз и (или) производство пищевых добавок (далее — разрешение) выдается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее — уполномоченный орган) по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Ввоз и производство пищевых добавок осуществляется при наличии разрешения, выданного в соответствии с настоящим Положением.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. Ввоз и производство пищевых добавок могут осуществлять юридические и физические лица (далее — заявитель).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. Ввоз и производство пищевых добавок допускается только после проведения токсиколого-гигиенической оценки, проводимой за счет средств заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. Разрешение выдается на неограниченный срок.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementII. Разрешительные требования и условия
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. К разрешительным требованиям и условиям при ввозе и производстве пищевых добавок относятся:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобязательное соблюдение заявителем законодательства при ввозе и производстве пищевых добавок;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementуведомление уполномоченного органа в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации об изменении наименования или места нахождения (почтового адреса) заявителя;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобязательное соблюдение нормативных документов в области технического регулирования в сфере ввоза и производства пищевых добавок;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсовершение действия и (или) осуществление определенной деятельности в пределах, указанных в разрешении.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIII. Документы и образцы, необходимые для получения разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Для получения разрешения в уполномоченный орган представляются следующие документы и образцы:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) заявление о выдаче разрешения по форме согласно приложению № 3 к настоящему Положению;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) спецификация (характеристика) пищевой добавки с указанием состава, назначения и дозы применения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) образцы пищевых добавок в количестве, необходимом для проведения токсиколого-гигиенической оценки;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) для ввозимых пищевых добавок дополнительно представляется сертификат безопасности или регистрационное удостоверение страны-производителя (при их наличии);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementд) для пищевых добавок, производимых в Республике Узбекистан, дополнительно представляется нормативная документация (стандарты организации, технологическая инструкция и рецептура).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. Требования по представлению документов, не предусмотренных пунктом 10 настоящего Положения, не допускаются.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. Документы, необходимые для получения разрешения, предоставляются заявителем в уполномоченный орган, непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПри этом образцы представляются непосредственно или через средства почтовой связи.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element13. Документы, представленные в уполномоченный орган для получения разрешения, принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов уполномоченным органом.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element14. В случае, когда для выдачи заявителю разрешения требуется получение документов и информация, имеющихся в других государственных органах, запрос осуществляется в упрощенном порядке в «одно окно», при котором уполномоченный орган получает указанные документы самостоятельно без участия заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче или об отказе в выдаче разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element15. Уполномоченный орган рассматривает заявление заявителя, выдает или отказывает в выдаче разрешения в срок, не превышающий сорока пяти рабочих дней с даты приема заявления, включая сроки проведения токсиколого-гигиенической оценки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗа рассмотрение заявления о выдаче разрешения сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element16. Уполномоченный орган направляет в соответствующее медицинское учреждение поручение на проведение токсиколого-гигиенической оценки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementТоксиколого-гигиеническая оценка проводится за счет средств заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element17. Соответствующее медицинское учреждение после проведения токсиколого-гигиенической оценки направляет заключение по результатам указанной оценки в уполномоченный орган.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element18. Уполномоченный орган выдает (направляет) заявителю разрешение или уведомляет заявителя в письменной форме об отказе в выдаче такого разрешения не позднее одного рабочего дня с момента принятия соответствующего решения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗа выдачу разрешения сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element19. В выдаче разрешения может быть отказано по следующим основаниям:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпредставление заявителем документов, необходимых для выдачи разрешения не в полном объеме;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнесоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementналичие в представленных документах недостоверных или искаженных сведений;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобоснованное отрицательное заключение по результатам токсиколого-гигиенической оценки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementОтказ в выдаче разрешения по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element20. В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения, уведомление об отказе направляется (вручается) заявителю в письменной форме с указанием причин отказа, конкретных норм законодательства и срока, в течение которого заявитель, устранив указанные причины, может представить документы для повторного рассмотрения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСрок, в течение которого заявитель вправе устранить причины отказа и представить документы для повторного рассмотрения, не может быть менее десяти рабочих дней со дня получения письменного уведомления об отказе в выдаче разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗа повторное рассмотрение заявления сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element21. Заявление, поданное заявителем по истечении срока, указанного в письменном уведомлении об отказе в выдаче разрешения считается вновь поданным и рассматривается уполномоченным органом на общих основаниях.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element22. При повторном рассмотрении документов не допускается приведение со стороны уполномоченного органа причин отказа, ранее не изложенных в письменной форме заявителю, за исключением приведения причин отказа, связанных с документами, удостоверяющими устранение ранее указанных причин.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element23. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче разрешения, а также действия (бездействие) должностного лица уполномоченного органа.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementV. Переоформление разрешения и выдача дубликатов
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element24. В случае преобразования заявителя-юридического лица, изменения его наименования или местонахождения (почтового адреса) заявитель либо его правопреемник обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element25. В случае изменения фамилии, имени, отчества или места деятельности заявителя-физического лица, указанного в выданном ему свидетельстве о государственной регистрации, заявитель обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element26. Документы представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element27. При переоформлении разрешения требование от заявителя представления документов, не предусмотренных пунктами 24 и 25 настоящего Положения, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element28. До переоформления разрешения заявитель или его правопреемник, подавший заявление о переоформлении разрешения, совершает или осуществляет указанные в нем действие и (или) деятельность на основании поданного заявления о переоформлении разрешения, с отметкой уполномоченного органа о дате приема заявления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element29. При переоформлении разрешения уполномоченный орган вносит соответствующие изменения в реестр выданных заключений. Переоформление и выдача разрешения осуществляются в срок не более пяти рабочих дней со дня получения уполномоченным органом заявления о переоформлении разрешения с приложением соответствующих документов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element30. В случае утраты или порчи разрешения по заявлению заявителя выдается его дубликат.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementУполномоченный орган обязан выдать (направить) дубликат разрешения в срок не более пяти рабочих дней со дня получения заявления, а также оригинала разрешения в случае его порчи.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element31. За рассмотрение заявления по переоформлению разрешения, выдачу дубликатов документа сборы не взимаются.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVI. Приостановление, прекращение действия и аннулирование разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element32. Приостановление (возобновление), прекращение действия или аннулирование разрешения производится в случаях и в порядке, предусмотренных в статьях 22, 23 и 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element33. К грубому нарушению разрешительных требований и условий, дающему основание для прекращения в установленном порядке действия разрешения, относится причинение в результате применения пищевых добавок, на которые выдано разрешение, вреда жизни и здоровью граждан либо создание реальной угрозы причинения такого вреда.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVII. Реестр выданных разрешений
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element34. Уполномоченный орган ведет реестр выданных разрешений и размещает их на официальном веб-сайте Министерства здравоохранения Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВ реестре выданных разрешений должны быть указаны следующие основные сведения:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementо заявителях (наименование заявителя-юридических лиц, их организационно-правовая форма, почтовый адрес, телефон; фамилия, имя, отчество заявителя- физических лиц, их паспортные данные, почтовый адрес, телефон);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementдата выдачи и номер разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнаименование пищевой добавки;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementназначение и дозы применения пищевой добавки;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и даты переоформления, приостановления и возобновления действия разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и дата прекращения действия разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и дата аннулирования разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и дата выдачи дубликатов разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element35. Информация, содержащаяся в реестрах выданных разрешений, является открытой для ознакомления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVIII. Заключительное положение
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЛица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСХЕМА
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementвыдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element|
(Изображение Государственного герба Республики Узбекистан) | ||||||||||
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | ||||||||||
|
РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН | ||||||||||
|
РАЗРЕШЕНИЕ | ||||||||||
|
на ввоз (производство) новых пищевых добавок | ||||||||||
|
№_______ | ||||||||||
|
(порядковый номер разрешения) | ||||||||||
| Выдано на____________________________________________________________ | ||||||||||
|
(наименование заявителя — юридического лица; фамилия, имя, отчество заявителя — физического лица ) | ||||||||||
| Местонахождение (почтовый адрес) заявителя _______________________________ | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
| На основании заключения экспертизы представленных документов | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные эксперта) | ||||||||||
| от _____ _________20___г. № _____; | | | | | | | ||||
| и заключения по токсиколого-гигиенической оценки, проведенной | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные учреждения) | ||||||||||
| от ______ ________20_____г. № _____________ | | | | | ||||||
| разрешается _______________________ новых пищевых добавок: | | | ||||||||
| |
(ввоз или производство) |
| | | | | | |||
|
№ |
Наименование продукции |
Производитель |
Назначение |
Доза применения | ||||||
| | | | | | ||||||
| | | | | |||||||
| Дата выдачи разрешения _________ __________ 20_____г. | | | | |||||||
| Главный государственный санитарный врач | | | | | | | ||||
| Республики Узбекистан |
_________________ |
_____________________________ | ||||||||
| | | |
(подпись) |
(Ф.И.О.) | ||||||
|
М.П. |
| | | | | | | | | |
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element| | | | | |
Министерство здравоохранения | ||||
|
|
|
|
|
|
Республики Узбекистан | ||||
| | | | | | от________________________________ | ||||
| | | | | | _________________________________ | ||||
| | | | | |
(наименование юридического лица, местонахождение (почтовый адрес) и организационно-правовая форма; для частного предпринимателя — фамилия, имя, отчество, с указанием данных документа, удостоверяющего личность гражданина) | ||||
|
Заявление на выдачу разрешения | |||||||||
| Прошу Вас выдать разрешение на _____________________новой(-ых) пищевой(-ых) | |||||||||
|
(ввоз или производство) | |||||||||
| добавки(-ок), выпускаемой(-ых) под названием(-ями): | | | | ||||||
| 1.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 2.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 3.___________________________________________________________________ | |||||||||
|
К заявлению прилагаются следующие документы и образцы пищевых добавок: | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| Ф.И.О. подпись заявителя, | | | | | | | |||
| 20_____ год _______ ________________ | | | | | | ||||
| | | | | | | | | | |
|
(М.П.) |
| | | | | | | | |
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПримечание: в заявлении указываются все наименования представляемых пищевых добавок.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
к постановлению Кабинета Министров от 30 апреля 2016 года № 131
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПОЛОЖЕНИЕ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementо порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementI. Общие положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Настоящее Положение определяет порядок выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции, впервые ввезенных и ранее не производившихся в Республике Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Выдача разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции осуществляется по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Разрешение на ввоз и (или) производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции (далее — разрешение) выдается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее — уполномоченный орган) по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции осуществляется при наличии разрешения, выданного в соответствии с настоящим Положением.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции могут осуществлять юридические и физические лица (далее — заявитель).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. Ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции допускается только после проведения токсиколого-гигиенической оценки, проводимой за счет средств заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. Разрешение выдается на неограниченный срок.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementII. Разрешительные требования и условия
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. К разрешительным требованиям и условиям при ввозе и производстве новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции относятся:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобязательное соблюдение заявителем законодательства при ввозе и производстве новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementуведомление уполномоченного органа в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации об изменении наименования или места нахождения (почтового адреса) заявителя;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобязательное соблюдение нормативных документов в области технического регулирования в сфере ввоза и производства новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсовершение действия и (или) осуществление определенной деятельности в пределах, указанных в разрешении.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIII. Документы и образцы, необходимые для получения разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. Для получения разрешения в уполномоченный орган представляются следующие документы и образцы:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) заявление о выдаче разрешения по форме согласно приложению № 3 к настоящему Положению;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) образцы новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции в количестве, необходимом для проведения токсиколого-гигиенической оценки;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) образец потребительской упаковки (тара) или ее проект на государственном и русском языках (при наличии);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) пояснительная записка (инструкция по применению), содержащая характеристику химических и физико-химических свойств новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementд) для новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции, производимых в республике, дополнительно представляется нормативная документация (стандарты, технологическая инструкция);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementе) для ввозимых новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции дополнительно представляется документ страны-производителя, подтверждающий безопасность ввозимых новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции (при наличии).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Требование представления документов, не предусмотренных пунктом 9 настоящего Положения, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. Документы, необходимые для получения разрешения, представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. Документы, представленные в уполномоченный орган для получения разрешения, принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов уполномоченным органом.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element13. В случае, когда для выдачи заявителю разрешения требуется получение документов и информации, имеющихся в других государственных органах, запрос осуществляется в упрощенном порядке в «одно окно», при котором уполномоченный орган получает указанные документы самостоятельно без участия заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче или об отказе в выдаче разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element14. Уполномоченный орган рассматривает заявление заявителя, выдает или отказывает в выдаче разрешения в срок, не превышающий ста двадцати рабочих дней с даты приема заявления, включая сроки проведения токсиколого-гигиенической оценки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗа рассмотрение заявления о выдаче разрешения сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element15. Уполномоченный орган направляет в соответствующее медицинское учреждение поручение на проведение токсиколого-гигиенической оценки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementТоксиколого-гигиеническая оценка проводится за счет средств заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element16. Соответствующее медицинское учреждение после проведения токсиколого-гигиенической оценки направляет заключение по результатам указанной оценки в уполномоченный орган.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element17. Уполномоченный орган выдает (направляет) заявителю разрешение или уведомляет заявителя в письменной форме об отказе в выдаче такого разрешения не позднее одного рабочего дня с момента принятия соответствующего решения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗа выдачу разрешения сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element18. В выдаче разрешения может быть отказано по следующим основаниям:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпредставление заявителем документов, необходимых для выдачи разрешения не в полном объеме;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнесоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementналичие в представленных документах недостоверных или искаженных сведений;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобоснованное отрицательное заключение по итогам токсиколого-гигиенической оценки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementОтказ в выдаче разрешения по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element19. В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения, уведомление об отказе направляется (вручается) заявителю в письменной форме с указанием причин отказа, конкретных норм законодательства и срока, в течение которого заявитель, устранив указанные причины, может представить документы для повторного рассмотрения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСрок, в течение которого заявитель вправе устранить причины отказа и представить документы для повторного рассмотрения, не может быть менее десяти рабочих дней со дня получения письменного уведомления об отказе в выдаче разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗа повторное рассмотрение заявления сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element20. Заявление, поданное заявителем по истечении срока, указанного в письменном уведомлении об отказе в выдаче разрешения считается вновь поданным и рассматривается уполномоченным органом на общих основаниях.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element21. При повторном рассмотрении документов не допускается приведение со стороны уполномоченного органа причин отказа, ранее не изложенных в письменной форме заявителю, за исключением приведения причин отказа, связанных с документами, удостоверяющими устранение ранее указанных причин.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element22. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче разрешения, а также действия (бездействие) должностного лица уполномоченного органа.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementV. Переоформление разрешения и выдача дубликатов
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element23. В случае преобразования заявителя-юридического лица, изменения его наименования или местонахождения (почтового адреса) заявитель либо его правопреемник обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element24. В случае изменения фамилии, имени, отчества или места деятельности заявителя-физического лица, указанного в выданном ему свидетельстве о государственной регистрации, заявитель обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element25. Документы представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element26. При переоформлении разрешения требование от заявителя представления документов, не предусмотренных пунктами 23 и 24 настоящего Положения, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element27. До переоформления разрешения заявитель или его правопреемник (наследник), подавший заявление о переоформлении разрешения, совершает или осуществляет указанные в нем действие и (или) деятельность на основании поданного заявления о переоформлении разрешения, с отметкой уполномоченного органа о дате приема заявления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element28. При переоформлении разрешения уполномоченный орган вносит соответствующие изменения в реестр выданных разрешений. Переоформление и выдача разрешения осуществляются в срок не более пяти рабочих дней со дня получения уполномоченным органом заявления о переоформлении разрешения с приложением соответствующих документов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element29. В случае утраты или порчи разрешения по заявлению заявителя выдается его дубликат.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementУполномоченный орган обязан выдать (направить) дубликат разрешения в срок не более пяти рабочих дней со дня получения заявления, а также оригинала разрешения в случае его порчи.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element30. За рассмотрение заявления по переоформлению разрешения, выдачу дубликатов документа сборы не взимаются.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVI. Приостановление, прекращение действия и аннулирование разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element31. Приостановление (возобновление), прекращение действия или аннулирование разрешения производится в случаях и в порядке, предусмотренных в статьях 22, 23 и 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element32. К грубому нарушению разрешительных требований и условий, дающему основание для прекращения в установленном порядке действия разрешения, относится причинение в результате применения новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции, на которые выдано разрешение, вреда жизни и здоровью граждан, либо создание реальной угрозы причинения такого вреда.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVII. Реестр выданных разрешений
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element33. Уполномоченный орган ведет реестр выданных разрешений и размещает их на веб-сайте Министерства здравоохранения Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВ реестре выданных разрешений указываются следующие основные сведения:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementо заявителях (наименование заявителя-юридических лиц, их организационно-правовая форма, почтовый адрес, телефон; фамилия, имя, отчество заявителя-физических лиц, их паспортные данные, почтовый адрес, телефон);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementдаты выдачи и номер разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнаименования новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и даты переоформления, приостановления и возобновления действия разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и дата прекращения действия разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и дата аннулирования разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и даты выдачи дубликатов разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element34. Информация, содержащаяся в реестрах выданных разрешений, является открытой для ознакомления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVIII. Заключительное положение
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element35. Лица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСХЕМА
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementвыдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element|
(Изображение Государственного герба Республики Узбекистан) | ||||||||||
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ | ||||||||||
|
РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН | ||||||||||
|
РАЗРЕШЕНИЕ | ||||||||||
|
на ввоз (производство) новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции | ||||||||||
|
№_______ | ||||||||||
|
(порядковый номер разрешения) | ||||||||||
| Выдано на____________________________________________________________ | ||||||||||
|
(наименование заявителя — юридического лица; фамилия, имя, отчество заявителя — физического лица ) | ||||||||||
| Местонахождение (почтовый адрес) заявителя _______________________________ | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
| На основании заключения экспертизы представленных документов | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные эксперта) | ||||||||||
| от ______ _______20_____г. № __________; | | | | | | |||||
| и заключения по токсиколого-гигиенической оценки, проведенной | ||||||||||
| ____________________________________________________________________ | ||||||||||
|
(данные учреждения) | ||||||||||
| от ______ ________20_____г. № _________ | | | | | | |||||
| разрешается ________________________________: | | | | | ||||||
| |
(ввоз или производство) |
| | | | | ||||
|
№ |
Наименование |
Производитель |
Страна | |||||||
|
|
||||||||||
| | | | | |||||||
| Дата выдачи разрешения ________ ___________ 20_____г. | | | | |||||||
| Главный государственный санитарный врач | | | | | | | ||||
| Республики Узбекистан |
__________________ |
______________________________ | ||||||||
|
М.П. |
| | | | | | | | | |
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
к Положению о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element| | | | | |
Министерство здравоохранения | ||||
|
|
|
|
|
|
Республики Узбекистан | ||||
| | | | | | от________________________________ | ||||
| | | | | | _________________________________ | ||||
| | | | | |
(наименование юридического лица, местонахождение (почтовый адрес) и организационно-правовая форма; для частного предпринимателя — фамилия, имя, отчество, с указанием данных документа, удостоверяющего личность гражданина) | ||||
|
Заявление на выдачу разрешения | |||||||||
| Прошу Вас выдать разрешение на ____________________________________новых | |||||||||
|
(ввоз или производство) | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
|
(химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции) | |||||||||
| 1.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 2.___________________________________________________________________ | |||||||||
| 3.___________________________________________________________________ | |||||||||
|
К заявлению прилагаются следующие документы и образцы БАД к пище: | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| ____________________________________________________________________ | |||||||||
| Ф.И.О. подпись заявителя, | | | | | | | |||
| 20_____ год _______ _______________ | | | | | | ||||
| | | | | | | | | | |
|
(М.П.) |
| | | | | | | | |
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПримечание. В заявлении указываются все наименования представляемых новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции.
См. предыдущую редакцию.
(приложение № 4 утратит силу с 1 марта 2022 года постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2022 года № 88)
(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2016 г., № 18, ст. 192)