03.04.2018 yilda ro‘yxatdan o‘tgan, ro‘yxat raqami 2990
ONLINE TRANSLATE
Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining buyrugʻi, 03.04.2018 yilda ro‘yxatdan o‘tgan, ro‘yxat raqami 2990
Date of entry into force
04.07.2018
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirining
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
buyrugʻi
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizomni tasdiqlash haqida
(buyruq nomi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
[Oʻzbekiston Respublikasi Adliya vazirligi tomonidan 2018-yil 3-aprelda roʻyxatdan oʻtkazildi, roʻyxat raqami 2990]
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oʻzbekiston Respublikasining “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati toʻgʻrisida”gi Qonuniga hamda Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2018-yil 14-fevraldagi PQ-3532-son “Farmatsevtika tarmogʻini jadal rivojlantirish boʻyicha qoʻshimcha chora-tadbirlar toʻgʻrisida”gi qaroriga muvofiq buyuraman:
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizom ilovaga muvofiq tasdiqlansin.
(1-band Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Mazkur buyruq rasmiy eʼlon qilingan kundan eʼtiboran uch oy oʻtgach kuchga kiradi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Vazir A. SHADMANOV
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Toshkent sh.,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2018-yil 27-mart,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
17-son
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2018-yil 27-martdagi 17-son buyrugʻiga
ILOVA
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
NIZOM
(ilovaning nomi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Ushbu Nizom “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati toʻgʻrisida”gi Oʻzbekiston Respublikasi Qonuniga muvofiq dori vositalari va tibbiy jihozlarni tayyorlash, tayyorlangan dori vositalarini saqlash, ularning sifatini nazorat qilish va rasmiylashtirish tartibini belgilaydi.
(muqaddima Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1-bob. Umumiy qoidalar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Ushbu Nizomda quyidagi asosiy tushunchalardan foydalanilgan:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
inyeksiyalar uchun dori vositalari — parenteral qoʻllash uchun eritmalar, suspenziyalar, emulsiyalar, shuningdek bevosita ishlatish oldidan steril eritgichda eritiladigan qattiq dori moddalari (kukunlar, tabletkalar, gʻovak massalar) tarzidagi steril dori shakllari;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
eritmalar — suyuq, qattiq yoki gaz holidagi moddalarni tegishli eritgichda eritib hosil qilingan suyuq dori shakli. Eritmalar ichki va tashqi qoʻllanish uchun, shuningdek inyeksiyalar uchun foydalaniladi.
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Ushbu Nizomning talablari dori vositalari va tibbiy jihozlarni tayyorlash bilan shugʻullanuvchi dorixonalarga nisbatan tatbiq etiladi.
(2-band Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. Dori vositalari va tibbiy jihozlarni tayyorlash dori vositalari va tibbiy jihozlarni tayyorlash uchun tegishli litsenziyaga ega boʻlgan dorixonalar tomonidan amalga oshiriladi.
(3-band Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4. Dori vositalari Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi tomonidan qoʻllanishi ruxsat etilgan dori moddalaridan (substansiyalardan) tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5. Dori vositalarini tayyorlash sanitariya normalari, talablari va gigiyenik normativlarga javob beradigan sharoitlarda amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6. Dori vositalarini tayyorlash bilan shugʻullanuvchi dorixonalar amalga oshirilayotgan farmatsevtika faoliyatining hajmiga va xususiyatiga muvofiq asbob-uskunalar bilan jihozlanishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
7. Dori vositalarini tayyorlash va ularning sifatini nazorat qilishda foydalaniladigan oʻlchov vositalarining yaroqliligi hamda aniqligi, shuningdek ularni tekshirish va (yoki) kalibrlashning muntazamligi taʼminlanishi zarur.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
8. Dorixonalarda tayyorlanadigan dori vositalari sifatini nazorat qiluvchi farmatsevt dorixonaning ichki nazorati sohasida kasbiy bilimlarga ega boʻlishi kerak. Kimyoviy nazoratni oʻtkazish uchun zarur uskunalar, priborlar va reaktivlar bilan jihozlangan, sifatni nazorat qilishga doir hujjatlar bilan taʼminlangan maxsus ish oʻrni jihozlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
9. Konsentrlangan (quyuqlashtirilgan) eritmalarni, yarim tayyor mahsulotlarni, dorixonada tayyorlangan yarim tayyor mahsulotlarni (zagotovkalarni) dori vositalarini tayyorlashda barcha qaydlar qogʻoz yoki elektron koʻrinishda rasmiylashtiriladigan Laboratoriya va qadoqlash ishlari jurnaliga yozib qoʻyiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalda quyidagi maʼlumotlar koʻrsatiladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
berilgan dori vositasini (xom ashyoni) nazorat qilishni oʻtkazish sanasi va tartib raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
seriya raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
dori vositasining nomi, oʻlchov birligi, miqdori, chakana narxi (shu jumladan idishning qiymati);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
qadoqlangan mahsulotning tartib raqami, oʻlchov birligi, miqdori, chakana narxi, shu jumladan tabletka qilingan dori preparatlari, kukun shaklidagi dori vositalari, dozalangan suyuq dori shakllari uchun tartib raqami, oʻlchov birligi, miqdori, chakana narxi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
dori vositasini qadoqlagan shaxsning imzosi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
qadoqlangan dori vositasini tekshirgan shaxsning imzosi, tahlil sanasi va raqami.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalning betlari raqamlangan, ip oʻtkazib tikilgan hamda tashkilot rahbarining imzosi va muhr bilan (muhr mavjud boʻlgan taqdirda) tasdiqlangan boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2-bob. Aseptik (steril) sharoitlarda dori vositalarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1-§. Umumiy qoidalar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
10. Aseptik (steril) sharoitlarda dori vositalarini tayyorlashga nisbatan ularning mikroorganizmlar va mexanik zarrachalar bilan ifloslanishi xavfini minimumga keltirishga qaratilgan talablar qoʻyiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
11. Inyeksiyalar va infuziyalar uchun eritmalar, oftalmologik dori shakllari hamda yangi tugʻilgan chaqaloqlar va 1 yoshga toʻlmagan bolalarni davolash uchun moʻljallangan dori shakllari, antibiotikli dori shakllari, dorixona ichida tayyorlangan holdagi dori vositalarining sifati farmakopeya maqolasida, umumiy farmakopeya maqolasida belgilangan sifatni nazorat qilish usullariga muvofiq yoxud, bunday maqola boʻlmagan taqdirda, sifatni nazorat qilish sohasidagi hujjatga muvofiq aniqlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2-§. Inyeksion va infuzion dori vositalarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
12. Tayyorlangan inyeksion va infuzion eritmalar koʻrinadigan mexanik aralashmalardan holi, steril, barqaror boʻlishi, pirogenlik sinoviga bardoshli boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Inyeksion va infuzion eritmalar aseptik (steril) sharoitlarda inyeksiyalar uchun ishlatiladigan suvda ogʻirlik-hajm usulida tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
13. Bir ish joyida tarkibida turli nomdagi dori vositalari yoki bir nomdagi turli konsentratsiyalardagi dori vositalari boʻlgan bir necha inyeksion va infuzion eritmalarni bir vaqtning oʻzida tayyorlash taqiqlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Inyeksion va infuzion eritmalarni ularning tarkibiga kiruvchi dori vositalarining kimyoviy jihatdan bir-biriga mosligi, sterilizatsiya texnologiyasi va rejimi toʻgʻrisida maʼlumotlar boʻlmaganda, shuningdek farmakopeya maqolasida, umumiy farmakopeya maqolasida belgilangan sifatni nazorat qilish usullari boʻlmaganda yoxud sifatni nazorat qilish sohasidagi hujjat boʻlmaganda tayyorlash taqiqlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
14. Inyeksion va infuzion eritmalar qoʻllanilishi ruxsat etilgan filtrlash materiallaridan (gigroskopik paxta, doka, kamdan-kam hollarda — shoyi, kaprondan) foydalangan holda filtrlanadi. Eritmani filtrlash uni steril tiqinlar bilan berkitiladigan, tayyorlab qoʻyilgan steril flakonlarga bir vaqtning oʻzida quyib chiqqan holda amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Inyeksion va infuzion eritmalarni tayyorlash boshlanishidan to sterilizatsiyalashgacha boʻlgan vaqt oraligʻi 3 soatdan oshmasligi lozim.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
15. Inyeksion va infuzion eritmalar ushbu Nizomning 1-ilovasidagi 1-jadvalda koʻrsatilgan sterilizatsiya rejimlari talablariga muvofiq sterilizatsiya qilinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1 litrdan koʻp hajmli eritmalarni sterilizatsiya qilishga hamda inyeksion va infuzion eritmalarni qaytadan sterilizatsiya qilishga yoʻl qoʻyilmaydi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Sterilizatsiya jarayoni butun solinadigan hajmning samarali sterilizatsiya qilinishini taʼminlashi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Sterilizatsiya termik usullarining parametrlari va samaradorligini nazorat qilish nazorat-oʻlchov priborlari, kimyoviy va biologik testlar yordamida amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
16. Sterilizatsiya rejimlari dori vositalari, yordamchi materiallar, idishlar va boshqa materiallarni Sterilizatsiya qilish rejimini qayd etish jurnalida qayd etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalda quyidagi maʼlumotlar koʻrsatiladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
sterilizatsiyani oʻtkazish sanasi va tartib raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
retsept yoki talabnoma raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
sterilizatsiya qilinishi lozim boʻlgan material nomi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
boshlangʻich dori shakllari, tayyorlangan dori vositalari, yordamchi materiallar, idishlar va boshqa materiallarning (sterilizatsiyagacha boʻlgan va undan keyingi) miqdori;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
sterilizatsiya sharoitlari (harorat, vaqt (sterilizatsiya boshlangan va tamomlangan vaqt koʻrsatiladi);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
termotest;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
materiallar sterilizatsiyasini oʻtkazgan shaxsning imzosi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalda dori vositalarining sterilizatsiyasi (yakka tartibdagi retseptlar (talabnomalar) boʻyicha tayyorlangan hamda seriyali tayyorlangan inyeksion eritmalar bundan mustasno), shuningdek natriy xloridni qizdirish haqidagi belgi qayd etib qoʻyiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalning betlari raqamlangan, ip oʻtkazib tikilgan hamda dorixona rahbarining imzosi va muhr bilan (muhr mavjud boʻlgan taqdirda) tasdiqlangan boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
17. Inyeksiya va infuziya eritmalarining sterilizatsiyagacha boʻlgan sifatini baholash tashqi koʻrinishi, mexanik aralashmalar yoʻqligi, rN koʻrsatkichi, dori vositalarining haqiqiyligi va miqdoriy tarkibi, izotonikligi va barqarorlashtiruvchi moddalar tarkibi boʻyicha oʻtkaziladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Inyeksiya va infuziya eritmalarining sterilizatsiyadan keyingi sifatini baholash tashqi koʻrinishi, mexanik aralashmalar yoʻqligi, flakonlarga quyib chiqishda nominal hajmini tekshirish, rN koʻrsatkichi (rN koʻrsatkichni aniqlashda yoʻl quyiladigan meʼyoriy ogʻishlar ushbu Nizomning 2-ilovasidagi 1-jadvalda keltirilgan), dori vositalarining chinligi va miqdoriy tarkibi, nominal hajmdan chetga chiqishlar, tiqinlagichning mahkamligi, barqarorlik, pirogenlik yoki bakterial endotoksinlar tarkibi boʻyicha oʻtkaziladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Koʻrsatilgan talablardan biriga nomuvofiq boʻlgan holda eritmalarning sifati qoniqarsiz hisoblanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
18. Inyeksiyalar va infuziyalar uchun dori vositalarini tayyorlashda uning barcha bosqichlari Inyeksiyalar va infuziyalar uchun dori vositalari tayyorlashning bosqichlarini nazorat qilish natijalarini qayd etish jurnalida qayd etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalda quyidagi maʼlumotlar koʻrsatiladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
nazoratni oʻtkazish sanasi va tartib raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
retsept yoki talabnoma raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
boshlangʻich vositalarning (shu jumladan suv) nomi va olingan miqdori;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
tayyorlangan eritma nomi va hajmi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
eritmani tayyorlagan shaxsning imzosi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
qadoqlash (quyib chiqish) (hajm millilitrlarda va shisha idishlar (flakonlar) soni koʻrsatiladi);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
eritmani qadoqlagan shaxsning imzosi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
eritmani mexanik aralashmalar nuqtai nazaridan dastlabki nazoratni oʻtkazgan shaxsning imzosi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
sterilizatsiya (harorat, “...dan” va “... gacha” boʻlgan vaqt, termotest, eritmani mexanik aralashmalar nuqtai nazaridan sterilizatsiyadan oʻtkazgan shaxsning imzosi);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
eritmani mexanik aralashmalar nuqtai nazaridan ikkilamchi nazoratni oʻtkazgan shaxsning imzosi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
tahlillarning sterilizatsiyagacha va undan keyingi raqamlari (kasr orqali koʻrsatiladi);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
berib yuborish uchun kelib tushgan tayyor mahsulot idishlarining soni;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
tayyorlangan dori vositalarini berib yuborishga ruxsat bergan shaxsning imzosi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalning betlari raqamlangan, ip oʻtkazib tikilgan hamda dorixona rahbarining imzosi va muhr bilan (muhr mavjud boʻlgan taqdirda) tasdiqlangan boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3-§. Yangi tugʻilgan chaqaloqlar va 1 yoshgacha boʻlgan bolalarni davolash uchun moʻljallangan dori shakllarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
19. Yangi tugʻilgan chaqaloqlar va 1 yoshgacha boʻlgan bolalarni davolash uchun moʻljallangan dori shakllari ushbu Nizomda belgilangan dori shakllarini tayyorlash qoidalari boʻyicha aseptik (steril) sharoitlarda tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
20. Yangi tugʻilgan chaqaloqlar va 1 yoshgacha boʻlgan bolalarni davolash uchun moʻljallangan dori shakllari, shu jumladan ichish va sirtqi qoʻllash uchun eritmalar ularning tarkibiga kiruvchi dori vositalarining tabiatiga hamda tayyorlashning texnologik jarayoniga qarab ikki guruhga boʻlinadi: soʻnggi oʻrov-idishda sterilizatsiya qilinadigan eritmalar hamda keyingi termik sterilizatsiyasiz steril eritgichda aseptik (steril) sharoitlarda tayyorlanadigan eritmalar.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
21. Ushbu Nizomning 1-ilovasidagi 2-jadvalda koʻrsatilgan sterilizatsiya rejimlari talablariga muvofiq yangi tugʻilgan chaqaloqlar va 1 yoshgacha boʻlgan bolalarga qoʻllash uchun moʻljallangan quyidagi dori shakllari sterilizatsiya qilinadi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
tozalangan suvda tayyorlangan, ichish uchun va sirtqi qoʻllash uchun eritmalar;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
sirtqi qoʻllash uchun moylar.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4-§. Antibiotikli dori vositalarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
22. Antibiotikli barcha dori vositalari aseptik (steril) sharoitlarda tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Antibiotikli kukunlarni tayyorlashda ushbu Nizomning 5-bobida belgilangan talablar inobatga olinadi. Issiqlikka chidamli tarkibiy qismlar (ingrediyentlar) oldindan sterilizatsiya qilinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Antibiotikli surtmalar ushbu Nizomda belgilangan tegishli dori vositalarini tayyorlash qoidalari boʻyicha tayyorlanadi. Surtmalar uchun asos oldindan sterilizatsiya qilinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5-§. Oftalmologik dori vositalarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
23. Koʻz tomchilari, namlantirish uchun eritmalar, koʻz surtmalari, koʻz malhamlari oftalmologik dori vositalari jumlasiga kiradi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oftalmologik dori vositalarini tayyorlash uchun dori vositalari va yordamchi moddalar (eritgichlar, mazli asoslar, barqarorlashtiruvchilar, bufer eritmalar, izotonik moddalar, konservantlar, prolongatorlar va boshqalar) qoʻllaniladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
24. Suvli koʻz dori vositalari steril va izotonik boʻlishi, agar farmakopeya maqolalarida boshqacha koʻrsatmalar boʻlmasa, koʻz yoshi suyuqligi rN — 7,4 ga toʻgʻri keladigan, rN ning maqbul qiymatiga ega boʻlishi (rN 3,5 dan 8,5 gacha doirada boʻlishiga yoʻl qoʻyiladi), saqlash chogʻida barqaror boʻlishi va farmakopeya maqolasining, umumiy farmakopeya maqolasining yoki koʻzga koʻrinadigan mexanik aralashmalar nuqtai nazaridan sifatni nazorat qilish sohasidagi hujjatning talablariga muvofiq boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
25. Koʻz tomchilari va eritmalari tozalangan suvda ogʻirlik-hajm usulida aseptik (steril) sharoitlarda tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Koʻz tomchisi va eritmalarini tayyorlashda dori vositalari tozalangan suvning hisoblangan hajmida steril idishda eritiladi, zarurat boʻlganda yordamchi moddalar qoʻshiladi, qoʻllashga ruxsat etilgan filtrlash materiallari va qurilmalaridan foydalangan holda filtrlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Koʻz tomchilari oz hajmlarda tayyorlangan taqdirda dori vositalari va yordamchi moddalar tozalangan suvning bir qismida eritiladi, olingan eritma tozalangan suvda oldindan yuvilgan filtrlovchi material orqali filtrlanadi, soʻngra tozalangan suvning qolgan miqdori oʻsha filtrdan oʻtkazib filtrlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Koʻz tomchilari va eritmalari ushbu Nizomning 1-ilovasidagi 3-jadvalning 3.1 va 3.2-boʻlimlarida koʻrsatilgan sterilizatsiya rejimlari talablariga muvofiq sterilizatsiya qilinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Koʻz tomchilari va eritmalarida mexanik aralashmalar yoʻqligi sterilizatsiyadan oldin va keyin aniqlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
26. Yuqori harorat taʼsiridan himoyalashni talab qiladigan dori vositalarining eritmalari tozalangan steril suvda aseptik (steril) sharoitda, keyingi sterilizatsiyani qilmasdan yoki filtrlash bilan sterilizatsiya qilishdan foydalangan holda tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6-§. Koʻz surtmalarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
27. Koʻz surtmalari aseptik (steril) sharoitlarda steril surtmali asosda ushbu Nizomning 1-ilovasidagi 3-jadvalning 3.3-boʻlimida koʻrsatilgan talablariga muvofiq tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Surtmali asos tarkibida aralashmalar boʻlmasligi lozim, u neytral, steril, koʻzning shilliq pardasi boʻyicha bir tekis taqsimlanadigan boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Koʻz surtmalari ogʻirlik usuli boʻyicha tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Retseptda yoki talabnomada surtmali asosning tarkibi haqida koʻrsatmalar boʻlmasa, tiklovchi moddalarni oʻz ichiga olmagan vazelin qotishmasidan va 9:1 nisbatda suvsiz lanolin qotishmasidan foydalaniladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
28. Koʻz surtmasi asosiga dori vositalari, eritmalar, suspenziyalar turiga qarab qoʻshiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Surtma-eritma dori vositalarini steril surtmali asosda eritgan holda tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Surtma-suspenziyaga dori vositalari steril yordamchi suyuqlikning uncha koʻp boʻlmagan miqdori bilan (tarkibida dori vositalari 5% gacha boʻlganda) yoki erigan asosning bir qismi (tarkibida dori vositalari 5% va undan ortiq boʻlganda) dispergiratsiya qilinganidan keyin juda mayda kukun tarzida aralashtiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3-bob. Suyuq dori vositalarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1-§. Umumiy qoidalar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
29. Suyuq dori vositalari jumlasiga suvli va suvsiz eritgichlardan foydalangan holdagi eritmalar, miksturalar, koʻp molekulyar moddalar eritmalari, himoyalangan kolloidlarning eritmalari, suspenziyalar, emulsiyalar kiradi. Suyuq dori vositalari ushbu Nizomning 1-ilovasidagi 4-jadvalda koʻrsatilgan talablariga muvofiq tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suyuq dori vositalari ogʻirlik-hajm usulida, ogʻirlik yoki hajm usulida tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
30. Ogʻirlik-hajm usulida kukunsimon dori vositalarining suvli va suv-spirtli eritmalari tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
31. Ogʻirlik usuli boʻyicha tayyorlanadigan yopishqoq va uchuvchan erituvchilarda kukunsimon va suyuq dori vositalari, shuningdek konsentratsiyasidan qatʼi nazar emulsiyalar, suspenziyalar tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Ogʻirlik usuli boʻyicha quyidagilar dozalanadi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
moy va mineral-moylar, glitserin, dimeksid, polietilenglikoli (polietilenoksidlar), silikon suyuqliklar, efir, xloroform, benzilbenzoat, validol, vinilin (Shostakovskiy balzami), oq qayin qatroni, ixtiol, sut kislotasi, efir moylari, skipidar, metilsalitsilat, nitroglitserin, pergidrol.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
32. Turli konsentratsiyadagi etil spirti eritmalari, suyuq farmakopeya qorishmalarining (pergidroldan tashqari) eritmalari hajm boʻyicha usulda tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Hajm boʻyicha shuningdek tozalangan suv va inyeksiyalar uchun suv, dori vositalarining suvli eritmalari, galenli va yangi galenli dori vositalari (damlamalar, suyuq ekstraktlar, adonizid va boshqalar) dozalanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
33. Retsept yoki talabnomada tayyorlanishi lozim boʻlgan dori vositalarining tarkibiy qismi sifatida “suv” koʻrsatilgan taqdirda tozalangan suv, “spirt” koʻrsatilganda — etil spirti, “efir” koʻrsatilganda — dietil (tibbiy) efiri; “glitserin” koʻrsatilganda — tarkibida 10 — 16% suv, zichligi 1,223 — 1,233 g/sm.kub boʻlgan tibbiy glitserin foydalaniladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Agar retsept yoki talabnomada erituvchining nomi koʻrsatilmagan boʻlsa, tozalangan suvdan foydalaniladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suyuq dori vositalarining umumiy hajmi yoki ogʻirligida yoʻl quyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari ushbu Nizomning 2-ilovasidagi 2 — 4-jadvallarida nazarda tutilgan hajm va ogʻirlikda yoʻl qoʻyiladigan ogʻish meʼyorlaridan oshib ketmasligi lozim.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2-§. Suyuq dori vositalarini ogʻirlik-hajm usulida tayyorlashning oʻziga xos xususiyatlari
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
34. Suyuq dori shakli ogʻirlik-hajm usulida tayyorlanganda umumiy hajm dori shaklining tarkibiga kiruvchi suyuq dori vositalari va yordamchi moddalarning, zarur boʻlgan taqdirda, ushbu Nizomning 3-ilovasida koʻrsatilgan suyuq dori vositalari hamda yordamchi moddalarning zichligi koʻrsatkichlarini hisobga olgan holda hisoblab chiqarilgan hajmlari yigʻindisiga koʻra aniqlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Ogʻirlik-hajm usulida tayyorlanganda suyuq dori shakllarining umumiy hajmidagi yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari ushbu Nizomning 2-ilovasidagi 5-jadvalida belgilangan.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Kukunsimon dori vositalari eritilganda suyuq dori shakli umumiy hajmining oʻzgarishi, agar u ushbu Nizomning 2-ilovasidagi 5-jadvalga muvofiq ogʻirlik-hajm usulida tayyorlash chogʻida suyuq dori shakllarining umumiy hajmida yoʻl qoʻyiladigan ogʻishlar chegarasida boʻlsa, inobatga olinmaydi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Agar kukunsimon dori vositalarini eritishda suyuq dori shakli hajmining oʻzgarishi yoʻl qoʻyiladigan normalardan koʻp boʻlsa, kukunlarni eritish chogʻida suyuq dori shakli hajmining oʻzgarishi ushbu Nizomning 4-ilovasiga muvofiq dori vositalarini hajm oshish koeffitsiyentlarini hisobga olgan holda hisoblab chiqariladi yoki dori shaklini oʻlchovli idishda tayyorlash kerak boʻladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
35. Suyuq dori shakllari suvli dispersion muhit bilan tayyorlangan taqdirda birinchi navbatda kukunsimon dori vositalari va yordamchi moddalar eruvchanligi hamda ularning oʻzaro taʼsiri ehtimolini hisobga olgan holda birin-ketin eritiladigan suvning (tozalangan yoki xushboʻy suvning) moʻljallangan hajmi oʻlchanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
36. Dori vositalarining erishini tezlashtirish uchun dori vositalarini oldindan maydalash, eritmani qizdirish, aralashtirish, uygʻunlashtirish va solyubilizatsiya qoʻllaniladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
37. Kukunsimon dori vositalari eritilganidan keyin eritmalar erituvchining va dori vositasining xossalarini inobatga olgan holda tanlangan filtrlovchi materialdan oʻtkazib filtrlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Kukunsimon dori vositalari oʻrniga suyuq dori shaklining tarkibida ushbu Nizomning 5-ilovasida koʻrsatilgan, oldindan tayyorlab qoʻyilgan konsentrlangan (byuretka uskunasida) eritmalardan foydalanish mumkin boʻlib, ular kukunsimon dori vositalari eritilganidan va eritma filtrlanganidan keyin qoʻshiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
38. Molekulasi tarkibida havoga uchib ketishi mumkin boʻlgan talay miqdordagi kristallangan suv mavjud boʻlgan dori vositalarining suvli eritmalarini, shuningdek gigroskopik dori vositalarini tayyorlashda ularning konsentrlangan eritmalaridan foydalanish kerak boʻladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
39. Dori shaklining tarkibiga kiruvchi suyuq ingrediyentlar suvli eritmaga quyidagi ketma-ketlikda qoʻshiladi: suvli havoga uchib ketmaydigan va hid chiqarmaydigan suyuqliklar; suvga aralashib ketuvchi boshqa havoga uchib ketmaydigan suyuqliklar; suvli havoga uchib ketuvchi suyuqliklar; tarkibida etil spirti boʻlgan suyuqliklar uning quyuqligi oshib borishi tartibida; boshqa suvsiz havoga uchib ketadigan va oʻtkir hidli suyuqliklar.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3-§. Konsentrlangan eritmalarni tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
40. Konsentrlangan eritmalar yangi olingan tozalangan suvdan foydalangan holda oʻlchovli idishda ogʻirlik-hajm usulida aseptik (steril) sharoitlarda tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Konsentrlangan eritmalarning konsentratsiyasidagi yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari ushbu Nizomning 2-ilovasidagi 6-jadvalda keltirilgan.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
41. Tayyorlangan konsentrlangan eritmalar toʻliq kimyoviy nazoratdan oʻtkaziladi va mexanik aralashmalar yoʻqligi nuqtai nazaridan tekshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
42. Konsentrlangan eritmali idishlar eritmaning nomi va konsentratsiyasi, tayyorlangan sanasi, yaroqlilik muddati, seriyasi va tahlili raqami hamda eritmani tekshirgan shaxsning imzosi qoʻyilgan holda rasmiylashtiriladi. Belgilangan yaroqlilik muddatidan ilgari rangining oʻzgarishi, loyqalanishi, qatlamlar paydo boʻlishi eritmalarning yaroqsizligi alomati hisoblanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4-§. Tarkibida eritgich sifatida xushboʻy suvlar boʻlgan suyuq dori vositalarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
43. Xushboʻy suvlar ushbu Nizomning 6-ilovasida koʻrsatilgan talablarga muvofiq tayyorlanadi va salqin yorugʻlikdan himoyalangan joyda saqlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
44. Xushboʻy suvlar hajmi boʻyicha dozalanadi. Ogʻirlik-hajm usulida tayyorlashda suyuq dori shakllarining umumiy hajmida yoʻl qoʻyiladigan chetga chiqishlar ushbu Nizomning 2-ilovasidagi 5-jadvalida keltirilgan.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Retsept yoki talabnomada suyuq dori shaklining umumiy hajmi koʻrsatilganda xushboʻy suvning hajmi dori shaklining umumiy hajmidan barcha suyuq ingrediyentlar hajmlarini ayirish yoʻli bilan aniqlanadi, shuningdek agar hajmning oʻzgarishi yoʻl qoʻyiladigan normalardan koʻp boʻlsa, kukunsimon dori vositalari eritilganda hajmdagi oʻzgarish hisobga olinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
45. Asosiy dispersiya muhiti xushboʻy suvdan iborat boʻlgan suyuq dori shakllarini tayyorlashda dori vositalarining konsentrlangan eritmalaridan foydalanilmaydi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5-§. Standart farmakopeya eritmalarini suyultirish
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
46. Kimyoviy nom ostida yozib berilgan farmakopeya eritmalarini (masalan, formaldegid eritmasini) suyultirishda asos qilib olingan dori vositasining hisob-kitobi moddaning eritmadagi haqiqiy tarkibini hisobga olgan holda oʻtkaziladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Farmakopeya eritmasi shartli (masalan, formalin eritmasi) nomi ostida yozib berilganda asos qilib olingan vositaning konsentratsiyasi birlik (100%) deb qabul qilinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6-§. Suyuq dori vositalarini suvsiz eritmalarda tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
47. Yopishqoq va uchuvchan erituvchilardagi eritmalar (spirtli eritmalardan tashqari) ogʻirlik usuli boʻyicha tayyorlanadi. Umumiy ogʻirlik dori shaklining tarkibiga kiruvchi barcha ingrediyentlar jamlangan holda aniqlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
48. Eritmalar yopishqoq va uchuvchan eritmalarda tayyorlanganda dori vositalari, yordamchi moddalar berib yuborish uchun bevosita quruq flakonga dozalanadi, soʻngra eritma tarozida tortiladi yoki oʻlchanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
49. Yopishqoq eritmalardan foydalanilganda dori vositalarining fizikaviy-kimyoviy xossalari inobatga olingan holda qizdirish qoʻllaniladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
50. Spirtli eritmalar ogʻirlik-hajm usulida tayyorlanadi. Retseptda yoki talabnomada koʻrsatilgan etil spirtining miqdori oʻlchovning hajm birliklariga muvofiq boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Retseptda yoki talabnomada etil spirtining konsentratsiyasi koʻrsatilmagan boʻlsa, 90%li etil spirtidan foydalaniladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suyuq suvsiz dori shakllarini tayyorlashda etil spirti retseptda yoki talabnomada koʻrsatilgan hajmni uning dori vositalari eritilgandagi koʻpayishi qiymatiga kamaytirmagan holda hajm boʻyicha dozalanadi. Umumiy hajm dori shaklining sifatini nazorat qilishda hisobga olinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Retseptda yoki talabnomada eritmaning umumiy hajmi koʻrsatilgan taqdirda, etil spirtining hajmi umumiy hajmdan barcha suyuq ingrediyentlarning hajmlarini ayirish yoʻli bilan aniqlanadi, shuningdek agar hajmning oʻzgarishi ushbu Nizomning 2-ilovasidagi 5-jadvalida koʻrsatilgan yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyoridan koʻp boʻlsa, kukunsimon dori vositalarini eritish chogʻidagi hajmdagi oʻzgarish hisobga olinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
51. Agar retseptda yoki talabnomada bir necha konsentratsiyalardagi eritma konsentratsiyasi koʻrsatilmagan holda koʻrsatilgan boʻlsa, eng kam konsentratsiyali eritma beriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
52. Sarflangan etil spirtini hisobga olish massa boʻyicha ushbu Nizomning 7-ilovasidagi 1-2-jadvallarga muvofiq konsentratsiyaga nisbatan hisoblagan holda amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Standart spirtli eritmalarni tayyorlash uslubi ushbu Nizomning 7-ilovasidagi 3-jadvalida keltirilgan.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Turli konsentratsiyali etil spirtini tayyorlash uchun kerak boʻladigan suv va etil spirtining miqdori ushbu Nizomning 7-ilovasidagi 4-jadvalda keltirilgan.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
7-§. Tomiziladigan dori vositalarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
53. Hajmi va konsentratsiyasini saqlash maqsadida dori vositalari tozalangan suvda eritiladi. Olingan eritma suv bilan yuvilgan filtr orqali filtrlanadi, suvning qolgan qismi maʼlum hajm olingunga qadar oʻsha filtr orqali filtrlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Kombinatsiyalangan eritmalarda (etil spirti, glitserin, moylar va boshqa erituvchilar) tomiziladigan dori vositalarini tayyorlash chogʻida dori vositalarining eruvchanligi va erituvchining tarkibi, shuningdek standart tomchi oʻlchagich boʻyicha ushbu Nizomning 8-ilovasiga muvofiq 20 oS da 5% ogʻish meʼyorlari bilan 1 gramm hamda 1 millilitrdagi tomchilar miqdori, suyuq dori vositalarining 1 tomchisining ogʻirligi hisobga olinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
8-§. Himoyalangan kolloidlarning eritmalarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
54. Protargol, kollargol, ixtiol himoyalangan kolloidlarining eritmalari ogʻirlik-hajm usulida tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Protargol eritmalari uning yuzasiga tozalangan suvni sepish va toʻla erib ketguncha qoldirish yoʻli bilan tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Kollargol eritmalari uni oldindan maydalab va tozalangan suv bilan aralashtirib tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Kolloid eritmalar kulsizlantirilgan qogʻoz (obezzolennaya bumaga) yoki shisha filtrlar orqali filtrlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
9-§. Suspenziyalarni tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
55. Suspenziyalar hovonchada yoki turlicha konstruksiyadagi qorishtirgichlardan foydalangan holda tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suspenziyalar konsentratsiyasidan qatʼi nazar ogʻirligi boʻyicha tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suspenziyalar va emulsiyalarni qorishtirgichlarda tayyorlashda barcha ingrediyentlar apparatga solinadi va bir xil massa hosil boʻlguncha qorishtiriladi. Qorishtiriladigan vaqt dori vositalarining xossalariga hamda apparatning konstruksiyasiga qarab belgilanadi. Dori vositalarini suspenziyalarga va emulsiyalarga aralashtirish usuli ularning fizikaviy-kimyoviy xossalariga koʻra belgilanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suspenziyalar filtratsiya qilinmaydi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4-bob. Surtma dorilarni tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1-§. Umumiy qoidalar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
56. Surtmalar konsistent xossalariga qarab surtmalarning oʻziga, gellar, kremlar, pastalar va linimentlarga boʻlinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Surtmalar ogʻirlik boʻyicha tayyorlanadi. Surtmalarning umumiy ogʻirligida yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari ushbu Nizomning 2-ilovasidagi 4 va 7-jadvallarda koʻrsatilgan.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Surtmalar qorishtirgichlar yoki havonchada tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
57. Surtmalarni tayyorlash uchun yordamchi moddalardan: surtmali asoslar, konservantlar, antioksidantlar, shimish aktivatorlaridan foydalaniladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Surtmali asos surtmaning oʻziga xos faolligi namoyon boʻlishini taʼminlashi, teri funksiyasini buzmasligi, allergik reaksiyalar keltirib chiqarmasligi, boshqa nojoʻya taʼsirlar koʻrsatmasligi lozim.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Teri ichiga kiritiladigan, katta yaralar va kuygan joylar ustiga surtiladigan mazlar aseptik (steril) sharoitlarda tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2-§. Kombinatsiyalangan surtmalarni tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
58. Kombinatsiyalangan surtmalarni tayyorlashda dori vositalari surtmalarning asosiga dori vositalarining fizikaviy-kimyoviy xossalarini inobatga olgan holda kiritiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Kombinatsiyalangan surtmalarni tayyorlashda qoʻllaniladigan texnologik usullar dori vositalarining bir-biri bilan nomaqbul oʻzaro taʼsirining yoki surtma tayyorlanish va saqlanish jarayonida qatlamlanishining oldini olishi, bir xil massa hosil boʻlishini taʼminlashi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5-bob. Qattiq (kukunlar shaklidagi) dori vositalarini tayyorlash
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
59. Kukunlar shaklidagi dori vositalari (bundan buyon matnda kukunlar deb yuritiladi):
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
oddiy (bitta ingrediyentdan tarkib topgan);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
murakkab (ikki yoki undan ortiq ingrediyentdan tarkib topgan);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
dozalangan (alohida dozalarga boʻlingan);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
dozalanmagan (alohida dozalarga boʻlinmagan) boʻlishi mumkin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
60. Kukunlar ularning fizikaviy-kimyoviy xossalarini inobatga olgan holda qorishtirgichlar va maydalagichlardan foydalanib yoki hovonchalarda tayyorlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Kukunlarni tayyorlash uchun aralashma qoʻl tarozilari va elektron tarozilardan yoki bir kukun massasiga hamda ularning retseptda yoki talabnomada koʻrsatilgan miqdoriga muvofiq dozatorlardan foydalanib dozalarga boʻlinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Kukunning butun massasiga nisbatan 0,05 grammdan kam miqdordagi dori vositalari 1:10 yoki 1:100 trituratsiya (dori vositasi va yordamchi modda aralashmasi) tarzida foydalaniladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
61. Kukunlar hovonchada tayyorlanganda kukunning umumiy massasi hovonchaning maksimal sigʻimidan ortiq boʻlmasligi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Kukunlarni maydalash va aralashtirish ingrediyentlarni oldindan havonchada ezilgan farmakologik jihatdan indifferent yordamchi modda yoki dori vositasi bilan izchil ravishda oz miqdorlardan koʻp miqdorlar sari koʻpaytirib qoʻshib borgan holda amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Qolgan ingrediyentlar kukunlarni tayyorlash chogʻida 1:20 nisbatiga rioya etgan holda ularning massasini koʻpaytirib borish tartibida qoʻshiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Rang berish xossasiga ega boʻlgan dori moddalari hovonchaga kukunlarni aralashtirishning oxirgi bosqichida yoki rang bermaydigan dori vositalarining qatlamlari orasiga solinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oson maydalanuvchi dori vositalari hovonchaga oxirgi navbatda solinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Qiyin maydalanuvchi dori vositalari (timol, yod, kamfora, mentol, borot kislota va boshqa moddalar) zarur boʻlganda suyuq dori vositasidan (maydalanadigan moddaning 1 grammiga 10 tomchi hisobidan 95%li etil spirtidan) foydalangan holda maydalanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suyuq dori vositalari maydalangan kukun aralashmasiga oxirgi navbatda qoʻshiladi, bunda kukunning asosiy xossasi — sochiluvchanligi saqlanib qolishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
62. Kukunlar alohida dozalarining massasida (shu jumladan qadoqlashda) yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari ushbu Nizomning 2-ilovasidagi 8-jadvalida koʻrsatilgan.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6-bob. Tayyorlanadigan dori vositalarining sifatini nazorat qilish
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1-§. Umumiy qoidalar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
63. Tayyorlanadigan va tayyorlangan dori vositalarining sifatini nazorat qilish quyidagilar vositasida amalga oshiriladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
qabul qilish nazorati;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
yozma nazorat;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ogʻzaki nazorati;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
organoleptik nazorat;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
fizikaviy nazorat;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
kimyoviy nazorat;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
tayyorlangan dori vositalarini tarqatishdan oldingi nazorat.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Barcha tayyorlangan dori vositalari tarqatib yuborish chogʻida albatta yozma, organoleptik nazorat qilinishi shart.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
64. Tayyorlangan dori vositalarini, shu jumladan dorixonaning oʻzida yarim tayyor holga keltirilgan va qadoqlangan dori vositalari, konsentrlangan eritmalar, trituratsiyalar, etil spirti tarzidagi vositalarni organoleptik, fizikaviy va kimyoviy nazorat qilish natijalari Retseptlar, talabnomalar boʻyicha tayyorlangan hamda dorixonaning oʻzida yarim tayyor holga keltirilgan dori vositalari, konsentrlangan eritmalar, etil spirti va dori vositalarining qadoqlab qoʻyish tarzidagi dori vositalarini organoleptik, fizikaviy va kimyoviy nazorat qilish natijalarini qayd etish jurnalida qayd etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalda quyidagi maʼlumotlar koʻrsatiladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
nazoratni amalga oshirish sanasi va tartib boʻyicha raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
retseptning, talabnomaning raqami, ularni bergan tibbiyot tashkilotining nomi (mavjud boʻlsa);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
sanoatda ishlab chiqarilgan dori moddasining seriya raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
dori vositasining tarkibi: aniqlanadigan modda yoki ion (retseptlar boʻyicha tayyorlangan dori shakllarini fizikaviy yoki kimyoviy nazorat qilishda koʻrsatiladi);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
fizikaviy, organoleptik, sifat nazorati (har biri shkala boʻyicha: ijobiy yoki salbiy), kimyoviy nazorat natijalari (sifat va miqdor tavsifi);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
qadoqlangan dori vositasini tayyorlagan shaxsning familiyasi, ismi, otasining ismi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
tayyorlangan dori vositasini tekshirgan shaxsning imzosi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
yozma nazorat natijalari boʻyicha xulosa: qoniqarli yoki qoniqarsiz.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalning betlari raqamlangan, ip oʻtkazib tikilgan hamda dorixona rahbarining imzosi va muhri bilan (muhr mavjud boʻlgan taqdirda) tasdiqlanishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2-§. Qabul qilish nazorati
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
65. Qabul qilish nazoratida dorixonaga dori vositalarini tayyorlash uchun foydalaniladigan sifatsiz dori moddalari, shuningdek sifatsiz oʻrov-joylov materiallari kelib tushishining oldini olish maqsadida tashkil etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Barcha kelib tushadigan dori moddalari (ular keladigan manbadan qatʼi nazar) qabul qilish nazoratidan oʻtkaziladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
66. Qabul qilish nazorati kelib tushadigan dori vositalarining “Tavsifi”, “Oʻrov-idish” koʻrsatkichlari boʻyicha talablarga muvofiqligi jihatidan tekshirishdan, shuningdek ilova qilingan hujjatlar, shu jumladan dori vositalarining sifatini tasdiqlovchi hujjatlar toʻgʻri rasmiylashtirilganligini tekshirishdan iborat boʻladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
“Tavsifi” koʻrsatkichi boʻyicha nazoratga dori vositasining tashqi koʻrinishini, agregat holatini, rangi, hidini tekshirish kiradi. Dori vositalarining sifati xususida shubhalar paydo boʻlgan taqdirda, namunalar qoʻshimcha sinovlar oʻtkazish uchun akkreditatsiya qilingan sinov laboratoriyasiga (markaziga) yuboriladi. Bunday dori vositalari “Qabul qilish nazorati chogʻida yaroqsiz deb topildi” degan belgi qoʻyilib, saqlash xonasining karantin zonasida boshqa dori vositalaridan alohida saqlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
“Oʻrov-idish” koʻrsatkichi boʻyicha tekshirish chogʻida uning butunligiga va dori vositalarining fizikaviy-kimyoviy xossalariga muvofiqligiga alohida eʼtibor qaratiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Barcha taʼsir etuvchi moddalar (substansiyalar) saqlash xonalarida (zonalarida) butunligicha maxsus konteynerlarda saqlanishi, konteynerlar ochilganidan keyin esa, assistentlikda jihozlanishi mumkin boʻlgan maxsus ajratilgan toza xonalarda (zonalarda) — toza (yuvilgan va sterillangan) va tegishlicha markirovka qilingan shtanglaslarda saqlanishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Saqlash xonalarida saqlanayotgan taʼsir qiluvchi moddalar (substansiyalar) va yordamchi moddalar solingan barcha shtanglaslarda ularning nomi, ishlab chiqaruvchining nomi, ishlab chiqaruvchi zavodning seriya raqami, attestatsiya qilingan laboratoriyaning tahlili raqami, yaroqlilik muddati, shtanglas toʻldirilgan sana va uni toʻldirgan shaxsning imzosi qayd etilishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Assistentlikda taʼsir etuvchi moddalar (substansiyalar) va yordamchi moddalar solingan barcha shtanglaslarda toʻldirilgan sanasi, toʻldirgan va moddaning aynanligini tekshirgan shaxsning imzosi boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Eritmalar, damlamalar va suyuq yarim fabrikatlar turgan shtanglaslar zarurat boʻlganda normal kaplemirlar yoki pipetkalar bilan taʼminlanadi. Muayyan hajmdagi tomchilar soni tarozida tortib aniqlanadi va shtanglaslarda qayd etiladi. Suyuq dori vositalarining harflar bilan yozib standart tomchilarda koʻrsatilgan oz miqdorlarini tegishli suyuqlik boʻyicha kalibrlangan empirik kaplemir (koʻz pipetkasi) bilan oʻlchash kerak boʻladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3-§. Yozma nazorat
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
67. Dori vositalari tayyorlanganda, shu jumladan retseptlar va talabnomalar boʻyicha, shuningdek dorixona ichki tayyorlovi tarzida tayyorlanganda yozma nazorat pasporti toʻldirilib, unda quyidagilar koʻrsatiladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
a) dori vositasi tayyorlangan sana;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
b) retseptning yoki talabnomaning raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
v) olingan dori vositalari, ularning miqdori, dozalar soni;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
g) tayyorlangan dori vositasini tayyorlagan, qadoqlagan va tekshirgan shaxsning imzosi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Yozma nazorat pasporti dori vositasi tayyorlanganidan keyin darhol, dori moddalari texnologik operatsiyalarning ketma-ketligiga muvofiq lotin tilida koʻrsatilgan holda toʻldiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Yozma nazorat pasportlari dori vositalari tayyorlangan kundan eʼtiboran ikki oy mobaynida saqlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
68. Dori vositasini tayyorlash uchun barcha hisob-kitoblar dori vositasini tayyorlashdan oldin amalga oshiriladi va yozma nazorat pasportiga yozib qoʻyiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Agar dori vositasi ayni bir shaxs tomonidan tayyorlansa va berilsa, yozma nazorat pasporti dori vositasini tayyorlash jarayonida toʻldiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
69. Tayyorlangan dori vositalari, ularni tayyorlashga doir retseptlar va talabnomalar, toʻldirilgan yozma nazorat pasportlari tekshirish uchun dori vositalarini tayyorlash va berish chogʻida nazorat vazifasini bajaruvchi farmatsevtga (provizorga) topshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Nazorat yozma nazorat pasportidagi yozuvlarning retseptda yoki talabnomada tayinlangan maqsadga muvofiqligini, amalga oshirilgan hisob-kitoblarning toʻgʻriligini tekshirishdan iborat boʻladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Agar tayyorlangan dori vositasining sifati farmatsevt-analitik tomonidan toʻliq kimyoviy nazoratdan oʻtkazilgan boʻlsa, yozma nazorat pasportiga kimyoviy tahlil raqami va farmatsevt-analitikning imzosi qoʻyiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4-§. Ogʻzaki nazorat
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
70. Ogʻzaki nazorat oralatib tanlab amalga oshiriladi va farmatsevt tomonidan koʻpi bilan beshta dori shakllari tayyorlanganidan keyin oʻtkaziladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Ogʻzaki nazorat oʻtkazilganda nazorat vazifasini amalga oshiruvchi farmatsevt tomonidan dori vositasining tarkibiga birinchi kiruvchi dori moddasi aytiladi, murakkab tarkibli dori vositalarida uning miqdori ham koʻrsatiladi, shundan soʻng farmatsevt tomonidan boshqa barcha foydalaniladigan dori moddalari va ularning miqdori koʻrsatiladi. Konsentrlangan eritmalardan foydalanilgan taqdirda farmatsevt tomonidan ularning tarkibi va konsentratsiyasi ham koʻrsatiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5-§. Organoleptik nazorat
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
71. Organoleptik nazorat nazoratning majburiy turi hisoblanadi va dori shaklini tashqi koʻrinishi, hidi, tusi, aralashganlikning bir xilligi, suyuq dori shakllarida mexanik aralashmalarning yoʻqligi boʻyicha tekshirishdan iborat boʻladi. Bolalar uchun moʻljallangan dori shakllari oralatib tanlab taʼmi jihatidan tekshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Kukunlar, surtmalar, suppozitorlarning bir xilligi har bir farmatsevtda ish kuni mobaynida tayyorlangan dori shakllarining barcha turlarini inobatga olgan holda oralatib tanlab tekshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Organoleptik nazorat natijalari dori vositalariga doir retseptlar, tibbiyot muassasalarining talabnomalari boʻyicha tayyorlangan dori vositalarini hamda dorixona ichida hozirlab qoʻyilgan yarim tayyor mahsulot, konsentrlangan eritmalar, etil spirti va dori vositalarini qadoqlab qoʻyish tarzida tayyorlangan dori vositalarini organoleptik, fizikaviy hamda kimyoviy nazorat qilish natijalarini qayd etish jurnalida qayd etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6-§. Fizikaviy nazorat
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
72. Fizikaviy nazorat dori shakllarining umumiy massasi yoki hajmini, dori shaklining tarkibiga kiruvchi alohida dozalarning (kamida uchta dozaning) soni va massasini tekshirishdan iborat.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Fizikaviy tekshirish doirasida, shuningdek tayyorlangan vositani tiqinlash sifati ham tekshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Retseptlar, talabnomalar boʻyicha tayyorlangan dori shakllari ish kuni mobaynida tayyorlangan dori shakllarining barcha turlarini inobatga olgan holda oralatib tanlab, lekin ularning bir kungi miqdorining kamida 3 foizi fizikaviy nazorat qilinishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dorixona ichki tayyorlovi tarzida tayyorlangan dori shakllari har bir seriyaning kamida uchta oʻrov-idish miqdorida fizikaviy nazorat qilinishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
73. Fizikaviy nazorat natijalari retseptlar, talabnomalar boʻyicha tayyorlangan hamda dorixona ichida hozirlab qoʻyilgan yarim tayyor mahsulot, konsentrlangan eritmalar, etil spirti va dori vositalarini qadoqlab qoʻyish tarzida tayyorlangan dori vositalarini organoleptik, fizikaviy va kimyoviy nazorat qilish natijalarini qayd etish jurnalida qayd etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
7-§. Kimyoviy nazorat
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
74. Kimyoviy nazorat dori vositalarini tayyorlash sifatini quyidagi koʻrsatkichlar boʻyicha baholashdan iborat:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
sifat tahlili: dori moddalarining chinligi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
miqdor tahlili: dori moddasini miqdoriy aniqlash.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Sifat tahlili natijalari retseptlar, talabnomalar asosida va dorixona ichida hozirlab qoʻyilgan yarim tayyor mahsulot, konsentrlangan eritmalar, etil spirti hamda dori vositalarini qadoqlash tarzida tayyorlangan dori vositalarini organoleptik, fizikaviy va kimyoviy nazorat qilish natijalarini qayd etish jurnalida, shuningdek dori vositalarining chinligini nazorat qilish natijalarini qayd etish jurnalida qayd etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
75. Quyidagilar majburiy tartibda sifat tahlilidan oʻtkaziladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
a) tozalangan suv va inyeksiyalar uchun suv har kuni har bir ballondan, suv vodoprovod orqali berilganda — har bir ish oʻrnida xloridlar, sulfatlar va kalsiy tuzlari yoʻqligi nuqtai nazaridan. Steril eritmalar tayyorlash uchun moʻljallangan inyeksiya uchun suv, shuningdek tiklovchi-qaytaruvchi moddalar, ammoniy tuzlari va dioksid uglerodi yoʻqligi nuqtai nazaridan ham tekshirilishi kerak;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
b) saqlash xonalaridan dori preparatlari tayyorlanadigan xonalarga kelib tushadigan barcha dori vositalari va konsentrlangan eritmalar;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
v) dorixonaga kelib tushadigan dori vositalari, ularning sifati xususida shubha paydo boʻlgan taqdirda;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
g) dori vositalari tayyorlanadigan xonada turgan konsentrlangan eritmalar, byuretka uskunasida va pipetkali shtanglaslardagi suyuq dori vositalari, ularni toʻldirish chogʻida;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
d) sanoatda ishlab chiqarilgan qadoqlangan dori vositalari.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Tozalangan suv va inyeksiyalar uchun suv har chorakda toʻliq sifat va miqdor tahlilidan oʻtkazilishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
76. Tozalangan suv va inyeksiyalar uchun suv kimyoviy tahlildan oʻtkazilganda tozalangan suvni, inyeksiyalar uchun suvni nazorat qilish natijalarini qayd etish jurnalida quyidagilar majburiy tartibda koʻrsatiladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
a) suv olingan (haydalgan) sana;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
b) suvni nazorat qilish sanasi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
v) oʻtkazilgan kimyoviy tahlil raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
g) tahlil uchun suv olingan ballon yoki byuretka raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
d) aralashmalar yoʻqligi nuqtai nazaridan nazorat qilish natijalari;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
e) rN muhitining koʻrsatkichlari;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
j) suv tahlili natijalari toʻgʻrisidagi xulosa (qoniqarli / qoniqarsiz);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
z) tahlilni oʻtkazgan shaxsning imzosi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalning betlari raqamlangan, ip oʻtkazib tikilgan va muassasa rahbarining imzosi hamda tashkilotning (yuqori turuvchi tashkilotning) muhri bilan (muhr mavjud boʻlgan taqdirda) tasdiqlangan boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
77. Farmatsevt tomonidan ish kuni davomida tayyorlangan turli dori shakllarining dori vositalari oralatib tanlab, lekin har bir farmatsevt tomonidan tayyorlangan dori vositalari umumiy miqdorining kamida 10 foizi sifat tahlilidan oʻtkazilishi lozim.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
78. Byuretka uskunasidagi, shtanglaslardagi va pipetkali shtanglaslardagi dori vositalarining chinligi kimyoviy nazoratdan oʻtkazilganda Dori vositalarini chinligi nuqtai nazaridan nazorat qilish natijalarini qayd etish jurnalida quyidagi maʼlumotlar majburiy tartibda koʻrsatiladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
a) byuretka uskunasi, shtanglas toʻldirilgan sana;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
b) kimyoviy tahlilning tartib raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
v) dori vositasining nomi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
g) dori vositalarini ishlab chiqaruvchining dori vositasi seriyasi raqami yoki tahlil raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
d) toʻldiriladigan shtanglas raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
e) aniqlanayotgan modda (ion);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
j) “+ (musbat)” yoki “- (manfiy)” shkalasi boʻyicha nazorat natijalari;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
z) toʻldirgan va toʻlganligini tekshirgan shaxslarning imzosi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Jurnalning betlari raqamlangan, ip oʻtkazib tikilgan hamda dorixona tashkiloti rahbarining imzosi va muhr bilan (muhr mavjud boʻlgan taqdirda) tasdiqlangan boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
79. Quyidagilar majburiy tartibda sifat va miqdor tahlilidan (toʻliq kimyoviy nazoratdan) oʻtkaziladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
a) inyeksiyalar va infuziyalar uchun barcha eritmalar sterilizatsiyadan oldin, izotonikligi va barqarorlashtiruvchi moddalarning rN qiymatini aniqlanadi. Inyeksiyalar va infuziyalar uchun eritmalar sterilizatsiyadan keyin rN koʻrsatkichi, faol moddalarning chinligi va miqdor tarkibi boʻyicha tekshiriladi; stabilizatorlar sterilizatsiyadan keyin sifatni nazorat qilish sohasidagi hujjatda nazarda tutilgan taqdirdagina tekshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
b) sirtqi qoʻllash uchun steril eritmalar (namlash uchun oftalmologik eritmalar, kuygan yuzalar va ochiq yaralarni davolash uchun eritmalar, intravaginal kiritish uchun va boshqa steril eritmalar);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
v) yangi tugʻilgan chaqaloqlar va 1 yoshgacha boʻlgan bolalarni davolash uchun moʻljallangan barcha dori shakllari;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
g) atropin sulfat va xloristovodorod kislotasi eritmalari (ichki qoʻllash uchun), kumush nitrat eritmalari;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
d) barcha konsentrlangan eritmalar;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
e) dorixona ichida tayyorlangan har bir seriyadagi yarim tayyor mahsulot tarzidagi dori vositalari;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
j) inyeksiyalar va infuziyalar uchun eritmalar tayyorlashda qoʻllaniladigan stabilizatorlar, koʻz tomchilarini tayyorlashda qoʻllaniladigan bufer eritmalar;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
z) etil spirtining konsentratsiyasi eritilganda, shuningdek dorixonaga kelib tushganida etil spirtining sifati xususida shubha paydo boʻlgan taqdirda;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
i) bir smenada ishlanganda retseptlar va talabnomalar boʻyicha kamida 8 ta dori shakli miqdorida tayyorlangan dori shakllari, dori shakllarining har xil turlarini inobatga olgan holda.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
8-§. Steril eritmalar sifatini nazorat qilishga doir talablar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
80. Steril eritmalarni tayyorlash va sifatini nazorat qilish ushbu Nizomga, Davlat farmakopeyasi talablariga yoki sifat nazorati sohasidagi boshqa hujjatga muvofiq amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
81. Inyeksion va venaga yuboriladigan infuzion dori vositalarini, inyeksiyalar uchun suvni bakterial endotoksinlar yoki pirogenlar yoʻqligi jihatidan nazorat qilish attestatsiyadan oʻtkazilgan laboratoriyalarda bir yilda ikki marta oralatib tanlab amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Sterilligi boʻyicha talablar qoʻyiladigan inyeksion, vena ichiga kiritiladigan infuzion dori vositalarini, oftalmologik va boshqa dori vositalarini sterilligi jihatidan nazorat qilish belgilangan tartibda attestatsiyadan oʻtkazilgan laboratoriyalarda har oyda oralatib tanlab amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
82. Steril eritmalar sterilizatsiyadan oldin va keyin ularda mexanik aralashmalar yoʻqligi nuqtai nazaridan nazorat qilinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Harakatlanadigan erimaydigan yot moddalar mexanik aralashmalar hisoblanadi, dori vositalarining eritmalarida tasodifiy ravishda uchraydigan gaz koʻpikchalari bundan mustasno.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Bir vaqtning oʻzida idishlardagi eritmalar hajmi va ularning tiqinlanishi sifati tekshirilishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
83. Steril eritmalar tayyorlanishi jarayonida mexanik aralashmalar bor-yoʻqligi jihatidan birlamchi va ikkilamchi nazoratdan oʻtkazilishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Birlamchi nazorat tayyorlangan eritma filtrlanganidan va qadoqlanganidan keyin amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Mexanik aralashmalar aniqlangan taqdirda eritma qaytadan filtrlanadi, yana koʻzdan kechiriladi, tiqinlanadi, markirovkalanadi va sterillanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Aseptik (steril) tayyorlangan eritmalar qadoqlash yoki sterillovchi filtrlashdan keyin bir marta koʻzdan kechiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Eritmali idishlar birlamchi va ikkilamchi nazoratdan toʻliq oʻtkaziladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
84. Eritmalarni mexanik aralashmalar yoʻqligi jihatidan nazorat qilish ushbu Nizomning 9-ilovasiga muvofiq nazorat shartlari va texnikasiga rioya etgan holda farmatsevt-texnolog tomonidan amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Idishlarni koʻzdan kechirish uchun quyosh nurlari toʻgʻridan-toʻgʻri tushishidan pana qilingan, maxsus jihozlangan ish oʻrni boʻlishi kerak, oq-qora ekran va maxsus qurilmalarni (UK-2) qoʻllashga yoʻl qoʻyiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Idishning hajmiga qarab bir vaqtning oʻzida bittadan beshtagacha koʻzdan kechiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
85. Inyeksiyalar uchun eritmalar ular fizikaviy-kimyoviy koʻrsatkichlarga nomuvofiq boʻlganda; koʻrinarli mexanik aralashmalar boʻlganda; sterilligi boʻyicha talabga mos boʻlmaganda; tiqinning mahkamligi buzilganda; flakonlarning toʻldirilishi hajmi yetarli boʻlmaganda qoniqarsiz deb topiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
86. Inyeksiyalar uchun eritmalar solingan shisha idishlar tiqinlanganidan keyin metall jetonlardan foydalangan, nomi va konsentratsiyasi koʻrsatilgan holda qopqogʻiga yozib qoʻyish yoki shtamp bosish yoʻli bilan markirovka qilinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
87. Inyeksiyalar uchun eritmalar tarkibiga kiruvchi moddalarning fizikaviy-kimyoviy xossalariga va belgilangan yaroqlilik muddatiga muvofiq saqlanishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
9-§. Tayyorlangan dori vositalarini tarqatishdan oldingi nazorati
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
88. Barcha tayyorlangan dori vositalari tarqatishdan oldin nazoratdan oʻtkaziladi, uning doirasida quyidagilarga mosligi tekshiriladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
a) dori vositasi oʻrov-idishining uning tarkibiga kiruvchi dori moddalarining fizikaviy-kimyoviy xossalariga mosligi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
b) retsept, talabnoma rekvizitlarining tayyorlangan dori vositasining oʻrov-idishida koʻrsatilgan maʼlumotlarga mosligi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
v) tayyorlanadigan dori vositalarini rasmiylashtirish ushbu Nizomning 7-bobi talablariga mosligi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Koʻrsatib oʻtilgan nomuvofiqliklardan birortasi aniqlangan taqdirda, tayyorlangan dori vositasi tarqatilmaydi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
7-bob. Tayyorlanadigan dori vositalari va tibbiy jihozlarni rasmiylashtirish
(7-bobning nomi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
89. Dori vositalari tayyorlangandan keyin ular rasmiylashtirilishi zarur.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
90. Tayyorlanadigan dori vositalarini rasmiylashtirish Vazirlar Mahkamasining 2016-yil 27-oktabrdagi 365-son qarori bilan tasdiqlangan Dori vositalarining xavfsizligi umumiy texnik reglamentiga muvofiq amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
8-bob. Tibbiy jihozlarni tayyorlash
(8-bobning nomi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
91. Tibbiy jihozlar quyidagi shartlarni inobatga olgan holda tayyorlanadi:
(91-bandning birinchi xatboshisi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
buyumlarni tayyorlovchi taqdim etadigan yoʻriqnomalar va axborotga muvofiq ulardan belgilangan maqsadiga koʻra foydalanilganda (ishlatilganda) ular xavfsizlikni taʼminlashi hamda bemorlar, foydalanuvchilar yoki boshqa shaxslarning sogʻligʻiga xavf tugʻdirmasligi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
saqlash va tashish chogʻida ularning xususiyatlari saqlanib qolishi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
bemorlar, foydalanuvchilar va boshqa shaxslarning kasal yuqtirishi xavfini, shuningdek buyumlarning oʻz kontamintatsiyasi xavfini istisno etish yoki mumkin qadar kamaytirish.
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
92. Tibbiy jihozlarning texnik xususiyatlari va funksional xossalari tibbiy jihozning tayyorlovchi tomonidan koʻrsatilgan xizmat muddati mobaynida tashqi omillar taʼsiri ostida yomonlashmasligi hamda tayyorlovchining foydalanishga doir yoʻriqnomasiga muvofiq sharoitlarda normal foydalanilgan taqdirda bemorlarning, foydalanuvchilarning sogʻligʻi va xavfsizligiga xavf tugʻdirmasligi lozim.
(92-band Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
93. Agar tibbiy jihozlar dori vositalarini kiritish (quyish) uchun moʻljallangan boʻlsa, ular belgilangan maqsadiga, dori vositalarini qoʻllash va saqlash sharoitlariga muvofiq tibbiy jihozlarning funksional xossalarini inobatga olgan holda ana shu dori vositalari bilan oʻzaro mos keladigan boʻlishi kerak.
(93-band Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
9-bob. Yakuniy qoidalar
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
94. Ushbu Nizom qoidalarining buzilishida aybdor shaxslar qonunchilik hujjatlariga muvofiq javobgar boʻladi.
(94-band Oʻzbekiston Respublikasi adliya vazirining 2021-yil 28-iyuldagi 16-mh-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3313, 28.07.2021-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 28.07.2021-y., 10/21/3313/0724-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
95. Ushbu Nizom Oʻzbekiston Respublikasi Savdo-sanoat palatasi bilan kelishilgan.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Savdo-sanoat palatasi raisi A. IKRAMOV
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2018-yil 26-mart
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga
1-ILOVA
(1-ilovaning belgisi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dorixonalarda tayyorlanadigan dori vositalarining tarkibi, yaroqlilik muddati, saqlash sharoitlari va sterilizatsiya rejimlari
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Inyeksion va infuzion eritmalar

1-jadval

T/r

Tayyorlanadigan dori voistasining nomi

Tarkibi

Yaroqlilik muddati (kunlik) 25°S dan yuqori boʻlmagan haroratda

Saqlash sharoitlari

Sterilizatsiya rejimlari (vaqti va harorati)

1

2

3

4

5

1.

Analginning

25%, 50% li eritmalari

Analgin 250 g, 500 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

2.

Atropin sulfatning 1%, 2,5%, 5% li eritmalari

Atropin sulfat 0,1 g, 0,25 g,

0,5 g

0,1 m xlorid kislota

eritmasi — 0,1 ml

Inyeksiya uchun suv 10 ml gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

3.

“Atsesol” eritmasi

Natriy atsetat 2 g

Natriy xlorid 5 g

Kaliy xlorid 1 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

4.

Inyeksiya uchun suv

30

120°S 8 daq.

5.

Glitserinning 10% li eritmasi

Glitserin (suvsiz)100 g

Natriy xlorid 9 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

6.

Glukozaning 5%, 10%, 20%, 25% li eritmalari

Glukoza 50 g, 100 g, 200 g, 250 g

0,1 m xlorid kislotasining eritmasi

rN 3,0-4,1 gacha

Natriy xlorid 0,26 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

7.

Dibazolning 0,5%, 1% li eritmalari

Dibazol 5 g, 10 g

0,1 m xlorid kislotasi 10 ml

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

60

120°S 8 daq.

8.

Dimedrolning 1%, 2% li eritmalari

Dimedrol 10 g, 20 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

9.

“Disol” eritmasi

Natriy xlorid 6 g

Natriy atsetat 2 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

10.

Qon oʻrnini bosuvchi Petrov suyuqligi

Natriy xlorid 15 g

Kaliy xlorid 0,2 g

Kalsiy xlorid 1 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

11.

Kaliy xloridning 0,5%, 1%, 3%, 5%, 7,5%, 10% li eritmalari

Kaliy xlorid 5 g, 10 g,

30 g, 50 g, 75 g ,100 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

12.

Kalsiy xloridning 0,25%, 0,5%, 1%, 5%, 10% li eritmalari

Kalsiy xlorid 2,5 g,

5 g, 10 g, 50 g, 100 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

13.

Kalsiya glyukonatning

10% li eritmalari

Kalsiy glyukonat 100 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

7

120°S 8 daq.

14.

“Kvartasol” eritmasi

Natriy gidrokarbonat 1 g

Natriy atsetat 2,6 g

Natriy xlorid 4,75 g

Kaliy xlorid 1,5 g.

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

15.

Aminokapron kislotasining

5% li eritmasi

Aminokapron kislota 50 g

Natriy xlorid 9 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

16.

Askorbin kislotasining

5%, 10% li eritmalari

Askorbin kislotasi 50 g, 100 g

Natriy gidrokarbonat 23,85 g, 47,70 g

Natriy sulfit (suvsiz) 2 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

17.

Bor kislotasining 2% li eritmasi

Bor kislotasi 20 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

18.

Glyutamin kislotasining

1% li eritmasi

Glyutamin kislotasi 10 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

19.

Nikotin kislotasining 1% li eritmasi

Nikotin kislotasi 10 g

Natriy gidrokarbonat 7 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

20.

Kofein natriy benzoatning 10%, 20% li eritmalari

Kofein benzoat natriy 100 g,

200 g

0,1 m Natriy ishqorining

eritmasi 4 ml

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

21.

Natriy

bromidning 5%, 10%, 20% li eritmalari

Natriy bromid 50 g, 100 g

200 g,

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

22.

Natriy gidrokarbo-

natning 3%, 4%, 5%,7% li eritmalari

Natriy gidrokarbonat

30 g, 40 g, 50 g, 70 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

23.

Natriy gidrotsitratning 4%, 5%, 6% li eritmalari

Natriy gidrotsitrat 40 g, 50 g

60 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

24.

Natriy yodidning 5% eritmasi

Natriy yodid 50 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

25.

Natriy paraamino- salitsilatning

3% li eritmasi

Natriy paraaminosalitsilat 30 g

Natriy sulfit 5 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

7

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

26.

Natriy salitsilatning 3%, 10% li eritmalari

Natriy salitsilat 30 g, 100 g

Natriy metabisulfit 1 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

27.

Natriy xloridning 0,9%, 10% li eritmalari

Natriy xlorid 9 g, 100 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

28.

Natriy sitratning 4%, 5% li eritmalari

Natriy sitrat 40 g, 50 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

29.

Nikotinamidning 1%, 2,5%, 5% li eritmalari

Nikotinamid 10 g, 25 g, 50 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

30.

Novokainning 0,25%, 0,5%, 1%, 2% li eritmalari

Novokain 2,5 g, 5 g, 10 g, 20 g

0,1 m xlorid kislotasining eritmasi

rN 3,8 — 4,5 gacha

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

31.

Novokainning 2%, 5%, 10% li eritmalari

Novokain

20 g, 50 g, 100 g

0,1 m xlorid kislotasining eritmasi 4 ml, 6 ml, 8 ml

Natriy tiosulfat 0,5 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

90

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

32.

Papaverin gidroxloridning 2% li eritmasi

Papaverin gidroxlorid 20 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

33.

Ringer eritmasi

Natriy xlorid 9 g

Kaliy xlorid 0,2 g

Kalsiy xlorid 0,2 g

Natriy gidrokarbonat 0,2 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

34.

Ringer-atsetat eritmasi

Natriy xlorid 5,26 g

Natriy atsetat 4,10 g

Kalsiy xlorid 0,28 g

Magniy xlorid 0,14 g

Kaliy xlorid 0,37 g

Suyultirilgan xlorid

kislotasi (8%) 0,2 ml

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

35.

Ringer-Lokk eritmasi

Natriy xlorid 9 g

Kaliy xlorid 0,2 g

Kalsiy xlorid 0,2 g

Natriy gidrokarbonat 0,2 g

Glukoza 1 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30 (har bir eritmaning saqlash muddati 30 kun)

120°S 8 daq.

36.

Evans koʻki 5% li eritmasi

Evans koʻki (suvsiz) 5 g.

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

37.

Trimekainning 0,25%, 0,5%, 1%, 2% li eritmalari

Trimekain 2,5 g, 5 g, 10 g, 20 g

Natriy xlorid 9 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

38.

“Trisol”

eritmasi

Kaliy xlorid 1 g

Natriy xlorid 5 g

Natriy gidrokarbonat 4 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

39.

Furatsilinning

0,02% li eritmasi

Furatsilin 0,2 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

40.

“Xlosol” eritmasi

Kaliy xlorid 1,5 g

Natriy xlorid 4,75 g

Natriy atsetat 3,6 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

120°S 8 daq.

41.

Etakridin laktatning 0,1% li eritmasi

Etakridin laktat 1 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

42.

Eufillinning 2,4% li eritmasi

Eufillin 24 g

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

2

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

43.

Atropin sulfatning 0,1% li eritmasi

Atropin sulfat 1 g

0,1 m xlorid kislotasi 10 ml

Inyeksiya uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

44.

Magniy sulfatning

20%, 25% eritmalari

Magniy sulfat 200 g, 250 g

Yangi qaynatilgan inyeksiya

uchun suv 1 l gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Izoh: eritmalarni avtoklavda sterilizatsiyalash vaqti eritmaning hajmiga qarab belgilanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Eritmaning hajmi

Harorati oS

Sterillash vaqti (daqiqa)

100 ml gacha

120

8

101 ml dan 500 ml gacha

120

Kamida 12

501 dan 1000 ml gacha

120

Kamida 15

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Yangi tugʻilgan chaqaloqlar va 1 yoshgacha boʻlgan bolalarga qoʻllash uchun moʻljallangan dori vositalari (eritmalar va moylar)

2-jadval

T/r

Eritmaning nomi va konsentratsiyasi

Yaroqlilik muddati (kunlik)

25°S yuqori boʻlmagan xaroratda

Saqlash sharoitlari

Sterilizatsiya rejimlari (vaqti va harorati)

Izoh

1

2

3

4

5

2.1. Ichish uchun moʻljallangan eritmalar

1.

Tozalangan suv

30

120°S 8 daq.

2.

Glukozaning 5%, 10%,

25% li eritmalari

30

120°S 8 daq.

Stabilizatorsiz tayyorlanadi

3.

Glukozaning

5% — 100 ml eritmasi

Askorbin kislotasi 1 g

5

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

Yangi qaynatilgan tozalangan suvda tayyorlanadi.

Qadoqlash jarayonida eritma idishning yuqori qismigacha toʻldiriladi.

4.

Glukozaning 10%,

20% — 100 ml eritmalari

Glyutamin kislotasi 1 g

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

5.

Dibazolning 0,01% li eritmasi

30

120°S 8 daq.

6.

Dimedrolning 0,02% li

eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

Dimedrol eritmasi faqat 0,02 konsentratsiyasida va 10 ml dan qadoqlanadi. Tugʻruqxona sharoitida dimedrol eritmasi qoʻllanilishida uning, MNS taʼsiri va intoksikatsiyani rivojlanishini kuchaytirish ehtimoli yuqoriligi inobatga olinadi.

7.

Kaliy atsetatning 0,5% li eritmasi

30

120°S 8 daq.

8.

Kaliy yodidning 0,5% li eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

Eritma qadoqlanishida 20 ml dan oshmasligi lozim.

9.

Kalsiy glyukonatning 1%, 3%, 5% li eritmalari

7

120°S 8 daq.

Qaynoq suvda eritiladi.

10.

Kalsiy laktatning

3% 5% li eritmalari

30

120°S 8 daq.

Dori vositasini namlik darajasi hisobga olib tayyorlanadi.

11.

Kalsiy xloridning

3% li eritmasi

30

120°S 8 daq.

Eritmalar tayyorlanishida 10-50 % konsentratsiyadan foydalanish maqsadga muvofiq.

12.

Askorbin kislotasining 1% li eritmasi

5

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

Yangi qaynatilgan tozalangan suvda tayyorlanadi. Qadoqlash jarayonida eritma idishning yuqori qismigacha toʻldiriladi.

13.

Glyutamin kislotasining 1% li eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

14.

Nikotin kislotasining 0,05% li eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

15.

Xlorid kislotasining
1% li eritmasi

30

120°S 8 daq.

Xlorid kislotasining barcha konsentratsiyasidagi eritmalari

8,2-8,4% suyultirilgan xlorid kislotasidan tayyorlanadi. U holda eritmaning konsentratsiyasi 100 % deb hisoblanadi.

16.

Kofein natriy benzoatning 1% li eritmasi

30

120°S 8 daq.

17. 

Eritma: Kofein natriy benzoat 0,25 g yoki 0,5 g.

Natriy bromid 0,5 g yoki 1 g

Tozalangan suv 100 ml gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

18.

Eritma:Limon kislotasi

1 g, Natriy gidrotsitrat 5g, Tozalangan suv 100 ml gacha

30

120°S 8 daq.

19.

Magniy sulfatning 5%, 10% li eritmalari

30

120°S 8 daq.

20.

Natriy bromidning 1% li eritmasi

30

120°S 8 daq.

21.

Natriy xloridning

0,9% li eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

22.

Eritma: Novokain 0,5 g,

0,1 m Xlorid kislota eritmasining

- 0,3 ml,

Tozalangan suv 100 ml gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

23.

Piridoksin gidroxloridning 0,2% li eritmasi

30

120°S

24.

Eufillinning 0,05%,

0,5% li eritmalari

15

120°S

8 daq.

2.2. Suyuq eritmalar va sirtqi ishlatilish uchun moʻljallangan moylar

25.

Brilliant koʻkining 1% spirtli eritmasi

2 yil

Ochilgan flakon belgilangan yaroqlilik muddatigacha ishlatiladi.

26.

Kaliy permanganatning

5% li eritmasi

2

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

Aseptik sharoitda tayyorlanadi

Eritma sterillangan tozalangan suvda tayyorlanadi va sterillangan idishlarga qoʻyiladi.

27.

Kollargolning 2% li eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

Aseptik sharoitda tayyorlanadi

Eritma sterillangan tozalangan suvda tayyorlanadi va sterillangan idishlarga qoʻyiladi.

28.

Natriya tetraboratning 10% glitserinli eritmasi

30

120°S 8 daq.

29.

Perekis vodorodning 3% li eritmasi

15

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

Aseptik sharoitda tayyorlanadi

Eritma sterillangan tozalangan suvda tayyorlanadi va sterillangan idishlarga qoʻyiladi.Polietilen qopqoqlar bilan burab yopiladigan qopqoqlar bilan berkitiladi

30.

Furatsilin 0,02 g,

Natriy xlorid 0,9 % yoki 10% eritmalari 100 ml gacha

30

120°S 30 daq.

31.

Etakridin laktatning

0,1% li eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 30 daq.

32.

Shaftoli moyi

30

Salqin va yorugʻlik tushmaydigan joyda

180°S 30 daq.

Moy 50 ml hajmdagi qon uchun moʻljallangan shisha idishlarga sterillanadi, IR-21 markali rezina qopqoqlar bilan siqib berkitiladi. 25 P markali rezina qopqoqlar (qizil rangdagi) tavsiya etilmaydi.

33.

Zaytun moyi

30

Salqin va yorugʻlik tushmaydigan joyda

180°S-30 daq.

34.

Kungaboqar moyi

30

Salqin va yorugʻlik tushmaydigan joyda

180°S- 30 daq.

35.

Vazelin moyi

30

Salqin va yorugʻlik tushmaydigan joyda

2.3. Kukunlar

36.

Dimedrol 0,005 g,

Saxaroza 0,2 g

30

Maxsus qogʻozlarda (voshannix) va qogʻoz qutilarida quruq va yorugʻlik tushmaydigan joyda saqlanadi

Aseptik sharoitida tayyorlanadi

37.

Eufillin 0,003 g,

Saxaroza 0,2 g

20

Aseptik sharoitida tayyorlanadi

Eufillin qoʻshilgan kukunlarga saxarozani glukozaga almashtirish taqiqlanadi

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Koʻz tomchilari va oftalmologik eritmalar, koʻz tomchilarini tayyorlashda qoʻllaniladigan konsentratlar, koʻz surtmalari

3-jadval

T/r

Nomi

Yaroqlilik muddati (kunlik)

Saqlash sharoitlari

Sterilizatsiya rejimlari (vaqti va harorati)

Izoh

25°S dan yuqori boʻlmagan harorat-da

3 — 5°S harorat-da

1

2

3

4

5

6

3.1. Koʻz tomchilari va oftalmologik eritmalar

1.

Atropin sulfatning

0,25%, 0,5%, 1% li eritmalari

Tarkibi: Atropin sulfat

0,025 g, 0,05 g, 0,1 g,

Natriy xlorid 0,088 g, 0,085 g, 0,08 g,

Tozalangan suv 10 ml gacha

30

100°S 30 daq.

2.

Gomatropin gidrobromidning

0,5%, 1% li eritmalari

Tarkibi: Gomatropin gidrobromid

0,05 g, 0,1 g,

Natriy xlorid 0,082 g, 0,074 g

Tozalangan suv 10 ml

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

3.

Dikainning 0,25%, 0,5%, 1% li eritmalari

Tarkibi: Dikain 0,025 g, 0,05 g, 0,1 g,

Natriy xlorid 0,085 g, 0,081 g, 0,072 g Tozalangan suv 10 ml

30

100°S 30 daq.

4.

Dikainning 0,5%, 1%, 2%,

3% li eritmalari

Tarkibi:

Dikain 0,05 g, 0,1 g, 0,2 g, 0,3 g,

Natriy xlorid 0,081 g, 0,072 g,

0,053 g, 0,035 g,

Natriy tiosulfat 0,005 g,

Tozalangan suv 10 ml gacha

120

0,5%-90

1%-30

120°S 8 daq.

Dikain eritmasi 0,5% stabilizatorsiz tayyorlanadi.

Dikain eritmasini 2% i 3% muzlatkichda saqlash mumkin emas

5.

Dikain 0,05 g,

Rux sulfat 0,05 g,

Bor kislotasining

2%-10 ml eritmasi

30

30

120°S 8 daq.

6.

Dikain 0,05 g,

Rux sulfat 0,05 g,

Rezorsin 0,05 g,

Bor kislotasining

2% — 10 ml eritmasi

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

Rezorsinni

dikain, bor kislotasi, sink sulfat qoʻshilgan eritmasiga

Sterilizatsiya qilinib, sovutilgandan soʻng aseptik sharoitida rezorsin qoʻshiladi

7.

Dimedrol 0,02 g,

Bor kislotasining

2% — 10 ml eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

8.

Kaliy yodidning 3% li eritmasi

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

9.

Kalsiy xloridning 3% li eritmasi

30

120°S 8 daq.

10.

Askorbin kislotasi 0,02 g,

Natriy xlorid 0,086 g,

Yangi qaynatilgan tozalangan suvda

10 ml

2

7

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

11.

Kollargolning 2%, 3% li eritmalari

Tarkibi: Kollargol 0,2 g,0,3 g,

Tozalangan suv 10 ml

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

Aseptik sharoitida

Eritmani choʻkmalardan tozalangan qogʻoz filtr orqali filtrlash mumkin

12.

Levomitsetin 0,2% li eritmasi

Tarkibi: Levomitsetin 0,02 g.

Natriy xlorid 0,09 g.

Tozalangan suv 10 ml

7

7

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

13.

Levomitsetin 0,01 g.

Bor kislotasining 2% eritmasi — 10 ml

7

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

14.

Levomitsetin 0,02 g.

Rux sulfat 0,03 g.

Rezorsin 0,05 g;

Bor kislotasining 2% — 10 ml eritmasi

15

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

Levometsitin, bor kislotasi va rux sulfat saqlovchi eritma

sterilizatsiya qilinib, sovitilgandan soʻng, aseptik sharoitida rezorsin qoʻshiladi

15.

Mezoton 0,02 g.

Bor kislotasining

2% — 10 ml eritmasi

7

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

16.

Mezatonning 1%, 2% li eritmalari

Tarkibi: Mezaton 0,1 g, 0,2 g.

Natriy xlorid 0,062 g, 0,034 g.

Tozalangan suv 10 ml

7

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

17.

Mezatonning 1% li eritmasi

Tarkibi: Mezaton 0,1 g.

Natriy xlorid 0,056 g.

Natriy metabisulfit 0,01 g.

Tozalangan suv 10 ml

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

18.

Natriy gidrokarbonat 0,05 g.

Natriy tetraborat 0,05 g.

Natriy xlorid 0,04 g.

Tozalangan suv 10 ml

30

30

120°S 8 daq.

19.

Natriy yodidning

3% li eritmasi

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

20.

Natriy yodid 0,4 g.

Kalsiy xlorid 0,4 g.

Tozalangan suv 10 ml

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

21.

Novokainning 1% li eritmasi

Tarkibi: Novokain 0,1 g.

Natriy xlorid 0,072 g.

Tozalangan suv 10 ml

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

22.

Novokain 0,05 g.

Rux sulfat 0,02 g.

Rezorsin 0,1 g.

Bor kislotasining

1% — 10 ml eritmasi

10

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

Novokain, bor kislotasi va rux sulfat saqlovchi eritma

sterilizatsiya qilinib, sovitilgandan soʻng, aseptik sharoitida rezorsin qoʻshiladi

23.

Novokain 0,05 g.

Rux sulfat 0,02.

Rezorsin 0,1 g.

Bor kislotasi 0,1 g.

Adrenalin gidroxloridning 0,1% li eritmasi — 10 tomchi.

Tozalangan suv 10 ml

10

20

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

Novokain, bor kislotasi va rux sulfat saqlovchi eritma

sterilizatsiya qilinib, sovitilgandan soʻng, aseptik sharoitida rezorsin qoʻshiladi

24.

Pilokarpin gidroxloridning 1%, 2%, 4%, 6% li eritmalari

Tarkibi: Pilokarpin gidroxlorid 0,1 g, 0,2 g, 0,4 g, 0,6 g.

Natriy xlorid 0,068 g, 0,046 g.

Tozalangan suv 10 ml

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

25.

Pilokarpin gidroxlorid 0,1 g.

Bor kislotasining

2% eritmasi — 10 ml

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

26.

Pilokarpin gidroxlorid 0,1 g.

Adrenalin gidroxloridning

0,1% — 10 ml eritmasi

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

27.

Riboflavinning 0,02% li eritmasi

Tarkibi: Riboflavin 0,002 g.

Natriy xlorid 0,09 g.

Tozalangan suv 10 ml

90

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

28.

Riboflavin 0,001 g.

Askorbin kislotasi 0,03 g.

Bor kislotasi 0,2 g.

Yangi qaynatilgan tozalangan suv 10 ml

2

7

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

29.

Riboflavin 0,002 g.

Askorbin kislotasi 0,02 g.

Glukoza 0,2 g.

Natriy xlorid 0,05 g.

Yangi qaynatilgan tozalangan suv 10 ml

2

7

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

30.

Riboflavin 0,002 g.

Natriy xlorid 0,09 g.

Sitralning

0,01% li eritmasi — 10 ml

2

5

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

Riboflavin, natriy xlorid saqlovchi eritma sterilizatsiya qilinib, sovutilgandan soʻng,

aseptik sharoitida sitral eritmasi qoʻshiladi

31.

Riboflavin 0,002 g.

Kaliy yodid 0,2 g.

Glukoza 0,2 g.

Trilon B 0,003 g.

Tozalangan suv 10 ml

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

32.

Riboflavin 0,002 g.

Kaliy yodid 0,2 g.

Glukoza 0,2 g.

Trilon B 0,003 g.

Metilsellyulozaning

1% li eritmasi- 10 ml

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

33.

Riboflavin 0,002 g.

Askorbin kislotasi 0,02 g.

Glukoza 0,2 g.

Natriy metabisulfit 0,03 g.

Trilon B 0,003 g.

Tozalangan suv 10 ml

7

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

34.

Riboflavin 0,002 g.

Askorbin kislotasi 0,02 g.

Glukoza 0,2 g.

Natriy metabisulfit 0,01 g.

Trilon B 0,003 g.

Metilsellyulozaning

1% li eritmasi- 10 ml

7

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

35.

Skopolamin gidrobromidning 0,1%, 0,25% li eritmalari

Tarkibi: Skopolamin gidrobromid 0,01 g, 0,025 g.

Natriy xlorid 0,09 g, 0,087 g.

Tozalangan suv 10 ml

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

36.

Sulfatsil-natriy eritmasi

Tarkibi: 20% li Sulfatsil-natriy- 2 g. Natriy metabisulfit 0,05 g.

0,1 m Natriy ishqori eritmasi 0,18 ml

Tozalangan suv 10 ml gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

37.

Sulfatsil-natriyning

10%, 20%, 30% li eritmalari

Tarkibi: Sulfatsil-natriy 1 g, 2 g, 3 g. Natriy tiosulfat 0,015 g.

Xlorid kislota eritmasi 1 m — 0,035 ml.

Tozalangan suv 10 ml gacha

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

Eritmani yangi tugʻilgan chaqaloqlar koʻziga instillatsiya uchun qoʻllash mumkin

38.

Fizostigmin salitsilatning

0,25% li eritmasi

Tarkibi:

Fizostigmin salitsilat 0,025 g.

Nikotin kislotasi 0,003 g.

Natriy metabisulfit 0,003 g.

Natriy xlorid 0,08 g.

Tozalangan suv 10 ml gacha

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

39.

Furatsilinning 0,02% li eritmasi

Tarkibi: Furatsilin 0,002 g.

Natriy xlorid 0,085 g.

Tozalangan suv 10 ml gacha

30

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

40.

Rux sulfat 0,025 g.

Bor kislotasining

2% li eritmasi- 10 ml

30

120°S 8 daq.

41.

Rux sulfat 0,03 g.

Novokain 0,1 g.

Bor kislotasining

2% li eritmasi- 10 ml

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

42.

Rux sulfat 0,025 g.

Dimedrol 0,03 g.

Bor kislotasining

2% li eritmasi — 10 ml

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S 30 daq.

43.

Sitralning

0,01% li eritmasi — 10 ml.

Natriy xlorid 0,09 g

2

5

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

Natriy xloridning

0, 9% steril eritmasida aseptik

sharoitda tayyorlandi

44.

Oftalmologik tuzli eritma.

Tarkibi: Natriy xlorid 5,30 g,

Kaliy xlorid 0,75 g;

Kalsiy xlorid (suvsiz) 0,48 g.

Natriy atsetat (suvsiz) 3,90 g.

Glukoza (suvsiz) 0,80 g.

Suyultirilgan xlorid

kislotasi (8%) 0,05 ml.

Tozalangan suv 1 litrgacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S 8 daq.

Koʻzning mikroxirurgik operatsiyalarda qoʻllaniladi

45.

Tuzli oftalmologik eritmasi ( magniy xlorid bilan).

Tarkibi: Natriy xlorid 5,30 g.

Kaliy xlorid 0,75 g.

Kalsiy xlorid (suvsiz) 0,48 g,

Natriy atsetat (suvsiz) 3,90 g.

Glukoza (suvsiz ) 0,80 g.

Magniy xlorid (suvsiz) 0,30 g. Suyultirilgan xlorid kislotasi (8%)

0,05 ml.

Tozalangan suv 1 litrgacha

30

120°S 8 daq.

Koʻz mikroxirurgik operatsiyalarda ishlatiladi

3.2. Koʻz tomchilarini tayyorlashda qoʻllaniladigan konsentratlar

46.

Kaliy yodidning 20% li eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S

8 daq.

47.

Askorbin kislotasining 2%, 5%,

10% li eritmalari

5

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S

30 daq.

Yangi qaynatilgan tozalangan suvda tayyorlanadi.

Qadoqlash jarayonida eritma idishning yuqori qismigacha toʻldiriladi.

48.

Bor kislotasining 4% li eritmasi

30

120°S

8 daq.

49.

Natriy tiosulfatning

1% li eritmasi

30

100°S

30 daq.

50.

Riboflavinning 0,02% li eritmasi

90

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

120°S

8 daq.

51.

Riboflavin 0,02 g.

Askorbin kislotasi 2 g yoki 10 g.

Yangi qaynatilgan

tozalangan suv 100 ml gacha

5

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S

30 daq.

Yangi qaynatilgan tozalangan suvda tayyorlanadi. Qadoqlash jarayonida eritma idishning yuqori qismigacha toʻldiriladi.

52.

Riboflavin 0,02 g,

Borat kislotasi 4 g.

Tozalangan suv 100 ml gacha

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

100°S

30 daq.

53.

Riboflavin 0,02 g,

Nikotin kislotasi 0,1 g.

Tozalangan suv 100 ml gacha

30

100°S

30 daq.

54.

Rux sulfatning 1%,

2% li eritmasi

30

120°S

8 daq.

55.

Sitralning 0,02% li eritmasi

2

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

Aseptik sharoitda sterillangan, tozalangan suvda tayyorlanadi

3.3. Koʻz surtmalari

56.

Koʻz surtmalari uchun asos* 100 g

Tarkibi: Lanolin suvsiz 10 g. Vazelin koʻz surtmalar uchun 90 g.

2

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

57.

Pilokarpin surtmasi 1%. 2%.

Tarkibi: Pilokarpin gidroxlorid 0,1 g. 0,2 g.

Koʻz surtma asosi 10 g.

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

Aseptik sharoitda tayyorlanadi

58.

Tiamin surtmasi 0,5% , 1%.

Tarkibi: Tiamin bromid

0,05, 0,1 g.

Koʻz surtma asosi 10 g.

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

Aseptik sharoitda tayyorlanadi

59.

Tanin surtmasi 1%, 5%

20

Aseptik sharoitda tayyorlanadi

Taninni oz miqdordagi suvda eritiladi va steril asos (vazelin) bilan aralashtiriladi

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Izoh: * koʻz surtmalari uchun asosni tayyorlash uchun suvsiz lanolin va vazelinning koʻz surtmalari uchun moʻljallangan turini chinni idishga solib aralashtiriladi, suv xammomida qizdirish yoʻli bilan olinadi. Eritilgan asos bir necha qavat dokadan oʻtkazilib, sterillangan quruq shisha idishlarga qadoqlanadi, pergament qogʻoz bilan oʻralib, surtma hajmidan kelib chiqib, havo sterilizatorida 180 oS da 30 — 40 daqiqa yoki 200 oS da 15 — 20 daqiqa sterilizatsiya qilinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Boshqa turdagi dori vositalari

4-jadval

T/r

Dori vositasining nomi

Yaroqlilik muddati (kunlik)

Saqlash sharoitlari

Sterili-

zatsiya rejimlari

(harorati,

vaqti)

Izoh

25°S dan yuqori boʻlmagan haroratda

3 — 5°S harorat-da

1

2

3

4

5

6

4.1. Miksturalar va ichish uchun moʻljallangan suyuq eritmalar

1.

Mikstura Tarkibi:

Valerianna ildizi va ildizpoyasi 10 g

Yalpiz barglari 4 g — 200 ml,

Natriy bromid 3 g,

Kofein natriy benzoat. 0,4 g,

Magniy sulfat 0,8 g

10

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

2.

Termopsis oʻti damlamasi 0,6 g — 200 ml

Natriy gidrokarbonat va Natriy benzoat 4 g dan

10

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

3.

Xlorid kislotaning 1% — 100 ml. eritmasi Pepsin 2 g

10

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

4.

Xlorid kislotaning 1 %, 2% li eritmalari

10

5.

Kaliy yodidning 0,25% li eritmasi

10

Qoʻngʻir shisha idishda, yorugʻlik tushmaydigan joyda

6.

Novokainning 0,25%, 0,5% li eritmalari

10

Qoʻngʻir shisha idishda, yorugʻlik tushmaydigan joyda

7.

Magniya sulfatning 10%, 25%, 33%, 50% li eritmalari

15

8.

Kalsiya xloridning 5%, 10% li eritmalari

10

9.

Ringer eritmasi

Tarkibi: Natriy xlorid 0,9 g,
Natriy idrokarbanat

Kaliy xlorid va Kalsiy xlorid 0,02 g dan.

Tozalangan suv 100 ml gacha

5

10

10.

Yalpizli suv (myatnaya voda)

15 — 20

11.

Ukropli suv

30

4.2. Mikstura va suyuqliklar tayyorlash uchun konsentratlar

12.

Ammoniy xloridning 20% li eritmasi

15

13.

Geksametilentetraminning 10%, 20%, 40% li eritmalari

20

14.

Glukozaning 10%, 50% li eritmalari

4

10

15.

Kaliy bromidning 20% li eritmasi

20

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

16.

Kaliy yodidning 20% li eritmasi

15

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

17.

Kalsiy xloridning 20 % li eritmasi

10

18.

Kalsiy xloridning 50 % li eritmasi

30

19.

Xlorid kislotasining 10% li eritmasi

30

20.

Kofein natriy benzoatning 5% li eritmasi

7

15

21.

Kofeina natriy benzoatning 20% li eritmasi

20

22.

Natriya benzoatning 10 % li eritmasi

20

23.

Natriy bromidning 20 % li eritmasi

20

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

24.

Natriy gidrokarbonatning 5 % li eritmasi

4

10

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

25.

Natriy salitsilatning 40 % li eritmasi

20

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

4.3. Sirtqi qoʻllash uchun suyuq dori vositalari va burun tomchilari

26.

Bor kislotasining 2% — 10 ml eritmasi

Adrenalin gidroxlorid eritmasi 0,1% — 10 tomchi

10

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

27.

Kollargolning 3% li eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

28.

Protargolning 2% li eritmasi

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

29.

0,25% Lyugolning glitserinli eritmasi

Tarkibi: Yod 0,25 g.

Kaliy yodid 0,5 g.

Glitserin 98,5 g.

Tozalangan suv 0,75 ml

30

Qoʻngʻir shisha idishda, yorugʻlik tushmaydigan joyda

30.

20 % Natriy tetraboratning glitserinli eritmasi

Tarkibi: Natriy tetraborat 20 g. Glitserin 80 g

30

31.

Vodorod peroksidning 3% li eritmasi

Vodorod peroksid (27,5 — 40%) — 7,5 dan 11 gacha (6,8 — 9,9 ml)

Vodorod peroksidning sof miqdori eʼtiborga olinadi.

Natriy benzoat 0,05 g.

Tozalangan suv 100 ml gacha

2 yil

Salqin va yorugʻlik tushmaydigan joyda

32.

Furatsilinning 0,02% li eritmasi

20

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

4.4.Sirtqi qoʻllash uchun moʻljallangan eritmalar, burun tomchilari, kukunlar va surtmalarni tayyorlash uchun yarim tayyor mahsulotlar

33.

Dimedrolning 1% li eritmasi

20

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

34.

Bor kislotasining 2% li eritmasi

15

30

35.

Natriy tiosulfatning 60 % li eritmasi

15

36.

Natriy xloridning 0,9 % li eritmasi

7

15

37.

Etakridin laktatning 0,2%, 0,1%, 0,05%, 0,02% li eritmalari

15

38.

Rux oksidi va Talk teng miqdorda

30

39.

Kseroform sepiladigan kukuni (prisipka) (chaqaloqlar uchun )

15

Aseptik sharoitda tayyorlanadi

180°S

30 min.

Sepiladigan kukun saqlanadigan idishlar ogʻzi ochiq holda xavo sterilizatorlarida sterilizatsiya qilinadi, Aseptik sharoitda shisha idishlarga steril tiqinlar bilan berkitiladi.

40.

Furatsilinning 0,2 % li surtmasi

Tarkibi: Furatsilin 0,2 g.

Vazelin moyi 0,6 g

.Vazelin 99,2 g

2

30

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

41.

Lanolin suvli,

Vazelin teng miqdorda

Tarkibi: Lanolin (suvsiz) 168 g, Vazelin 240 g.

Tozalangan suv 72 ml

15

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

42.

Lanolin suvli .

Tarkibi: Lanolin suvsiz 70 g. Tozalangan suv 30 g

15

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

43.

Lanolin suvsiz,

Kungaboqar moyi

Tozalangan suv teng miqdorda

5

Yorugʻlik tushmaydigan joyda

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga
2-ILOVA
(2-ilovaning belgisi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dorixonalarida dori vositalarini tayyorlashda yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
MEʼYORLARI
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

rN koʻrsatkichni aniqlash

1-jadval

Aniqlash usuli

rN birliklarini aniqlanishida yoʻl qoʻyiladigan ogʻishning eng yuqori meʼyori

rN 1-2 oraligʻida

rN 0,3 — 0,7 oraligʻida

Potensiometrik usuli

0,6

0,05

Indikator qogʻozi bilan

1

0,3

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Izoh: rN koʻrsatkichi aniqlashda tozalangan yoki inyeksiya uchun suvga solishtiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Ogʻirlik-hajm usulida tayyorlanadigan suyuq dori vositalari tarkibidagi alohida oʻlchab olingan quruq dori moddalarining ogʻirligida yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari

2-jadval

Koʻrsatilgan ogʻirligi, g

Ogʻish meʼyori, %

0,02 gacha

± 20

0,02 dan 0,1 gacha

± 15

0,1 dan 0,2 gacha

± 10

0,2 dan 0,5 gacha

± 8

0,5 dan 0,8 gacha

± 7

0,8 dan 1,0 gacha

± 6

1,0 dan 2,0 gacha

± 5

2,0 dan 5,0 gacha

± 4

5,0 dan yuqori

± 3

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Ogʻirlik usuli bilan tayyorlanadigan suyuq dori turlarining umumiy ogʻirligida yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari

3-jadval

Koʻrsatilgan ogʻirligi, g

Ogʻish meʼyori, %

10,0 gacha

± 10

10,0 dan 20,0 gacha

± 8

20,0 dan 50,0 gacha

± 5

50,0 dan 150,0 gacha

± 3

150,0 dan 200,0 gacha

± 2

200,0 dan yuqori

± 1

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Ogʻirlik usulida tayyorlanadigan suyuq dori turlari va surtmalar tarkibidagi alohida oʻlchab olingan quruq dori moddalarining ogʻirligida yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari

4-jadval

Koʻrsatilgan ogʻirligi, g

Ogʻish meʼyori, %

0,1 gacha

± 20

0,1 dan 0,2 gacha

± 15

0,2 dan 0,3 gacha

± 12

0,3 dan 0,5 gacha

± 10

0,5 dan 0,8 gacha

± 8

0,8 dan 1,0 gacha

± 7

1,0 dan 2,0 gacha

± 6

2,0 dan 10,0 gacha

± 5

10,0 dan yuqori

± 3

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Ogʻirlik-hajm usuli bilan suyuq dori turlarini tayyorlanganda ularning umumiy hajmida yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari

5-jadval

Koʻrsatilgan hajmi, ml

Ogʻish meʼyori, %

10 gacha

± 10

10 dan 20 gacha

± 8

20 dan 50 gacha

± 4

50 dan 150 gacha

± 3

150 dan 200 gacha

± 2

200 dan yuqori

± 1

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Konsentrlangan eritmalarda yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari

6-jadval

Dori vositalari tarkibi (%)

Ogʻish meʼyori (belgilangan % dan)

20 % gacha

± 2% koʻp emas

20 % dan yuqori

± 1% koʻp emas

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Surtmalarning umumiy ogʻirligida yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari

7-jadval

Koʻrsatilgan ogʻirligi, g

Ogʻish meʼyori, %

5,0 gacha

± 15

5,0 dan 10,0 gacha

± 10

10,0 dan 20,0 gacha

± 8

20,0 dan 30,0 gacha

± 7

30,0 dan 50,0 gacha

± 5

50,0 dan 100,0 gacha

± 3

100,0 dan yuqori

± 2

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Kukun dori moddalarning alohida oʻlchab olingan ogʻirligida yoʻl qoʻyilishi mumkin boʻlgan ogʻish meʼyorlari

8-jadval

Koʻrsatilgan ogʻirligi, g

Ogʻish meʼyori, %

0,1 gacha

± 15

0,1 dan 0,3 gacha

± 10

0,3 dan 1,0 gacha

± 5

1,0 dan 10,0 gacha

± 3

10,0 dan 100,0 gacha

± 3

100,0 dan 250,0 gacha

± 2

250,0 dan yuqori

± 0,3

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga
3-ILOVA
(3-ilovaning belgisi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suyuq dori vositalari va yordamchi moddalarning zichlik
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
KOʻRSATKICHLARI
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

T/r

Dori vositasining nomi

Zichligi, g/sm3 (g/ml)

1.

Benzilbenzoat

1,048

2.

Validol

0,894 — 0,907

3.

Vinilin (Shostakovskiy balzami)

0,903 — 0,921

4.

Glitserin

1,223 — 1,233

5.

Qayin qatroni (dyogot)

0,925 — 0,950

6.

Dimeksid

1,101

7.

Burov suyuqligi

1,036 — 1,040

8.

Suyultirilgan xlorid kislota (8,2 — 8,4%)

1,038 — 1,039

9.

Xlorid kislotasi (24,8 — 25,2%)

1,122 — 1,124

10.

Suyultirilgan sirka kis-si (29,5-30,5%)

1,038 — 1,039

11.

Sirka kislotasi (98%)

1,055

12.

Vazelin moyi

0,875 — 0,890

13.

Kanakunjut moyi (kastorovoye maslo)

0,948 — 0,968

14.

Bodom moyi (mindalnoye maslo)

0,913 — 0,918

15.

Qalampiryalpiz moyi (maslo myati perechnoy)

0,900 — 0,910

16.

Shaftoli moyi (persikovoye maslo)

0,914 — 0,920

17.

Kungaboqar moyi (podsolnechnoye maslo)

0,920 — 0,930

18.

Tozalangan terpentin moyi (skipidar)

0,855 — 0,863

19.

Evkalipt moyi

0,910 — 0,930

20.

Metilsalitsilat

1,178 — 1,185

21.

Valeriana nastoykasi

0,920

22.

Dalachoy (Zveroboy) nastoykasi

0,970

23.

Marvaridgul (Landish) nastoykasi

0,910

24.

Achchiq qalampir (struch. perets) nastoykasi

0,858

25.

Ermon oʻti (Polin) nastoykasi

0,910

26.

Arslonquyruq (Pustirnik) nastoykasi

0,910

27.

Evkalipt nastoykasi

0,910

28.

Novshadil arpabodiyon (Nashatirno-anisov.) tomchisi

0,875

29.

Pergidrol (27,5 — 30,0%)

1,096 — 1,105

30.

Polietilenglikol 400 (polietilenoksid)

1,125

31.

Ammiak suyuqligi (9,5 — 10,5%)

0,956 — 0,959

32.

Qoʻrgʻoshin atsetatning (Atsetat svinsa osnovnoy) suyuqligi

1,223 — 1,228

33.

Treska baligʻining moyi

0,917 — 0,927

34.

Shakar qiyomi (sirop)

1,301 — 1,313

35.

Gulxayri (Altey) qiyomi

1,322 — 1,327

36.

Kamfora spirti 10%

0,884 — 0,888

37.

Etil spirti 40%

0,949 — 0,9512

38.

Etil spirti 70%

0,885 — 0,887

39.

Etil spirti 90%

0,827 — 0,831

40.

Etil spirti 95%

0,809 — 0,813

41.

Formalin

1,078 — 1,093

42.

Xloroform

1,474 — 1,483

43.

Tibbiyot efiri

0,714 — 0,717

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga
4-ILOVA
(4-ilovaning belgisi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarining hajm oshish
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
KOEFFITSIYENTI
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

T/r

Dori vositasining nomi

Suvli eritmalar, ml/g

Spirtli eritmalar

Suvli suspenziyalar, ml/g

ml/g

spirtning konsentratsiyasi, %

1.

Amizil

0,80

0,89

70

2.

Aminokapron kislotasi

0,79

3.

Ammoniy xlorid

0,72

4.

Atsetilsalitsil kislota

0,72

90

5.

Analgin

0,68

0,67

30

6.

Anestezin

0,85

70, 90, 96

7.

Antipirin

0,85

0,88

70

8.

Askorbin kislotasi

0,61

9.

Barbamil

0,76

10.

Barbital

0,77

70

11.

Barbital-natriy

0,64

12.

Benzilpenitsillin natriyli tuzi

0,68

13.

Borat kislota

0,68

0,65

70, 90, 96

14.

Bromkamfora

0,80

70

15.

Vismut gidroksinitrat

0,19

16.

Geksametilentetramin

0,78

0,79

70,90

17.

Glukoza (suvsiz)

0,64

18.

Glukoza (10% namlik bilan)

0,69

19.

Glyutamin kislotasi

0,62

20.

Dibazol

0,82

0,86

30

21.

Dikain

0,86

22.

Dimedrol

0,86

0,87

70, 90, 96

23.

Jelatin

0,75

24.

Jelatoza

0,73

25.

Izoniazid

0,72

26.

Yod

0,22

70,90,96

27.

Yod (kaliy yodid eritmasida )

0,23

28.

Kaliy bromid

0,27

0,36

70

29.

Kaliy yodid

0,25

30.

Kaliy permanganat

0,36

31.

Kaliy xlorid

0,37

32.

Kalsiy glitserofosfat

0,46

33.

Kalsiy glyukonat

0,50

34.

Kalsiy laktat

0,67

35.

Kalsiy karbonat

0,38

36.

Kalsiy xlorid

0,58

37.

Kamfora

1,03

70, 90, 96

38.

Karbamid

0,73

39.

Kollargol

0,61

40.

Kraxmal

0,68

0,67

41.

Kofein-natriy benzoat

0,65

42.

Kumush atsetat

0,18

43.

Levomitsetin

0,66

70, 90, 96

44.

Limon kislotasi

0,62

45.

Magniy sulfat

0,50

46.

Magniy oksid

0,34

47.

Mezaton

0,77

48.

Mentol

1,10

70, 90, 96

49.

Metiluratsil

0,69 *

50.

Metilsellyuloza

0,61

51.

Natriy atsetat

0,71

52.

Natriy atsetat (suvsiz)

0,52

53.

Natriy benzoat

0,60

54.

Natriy bromid

0,26

0,30

70

55.

Natriy yodid

0,38

56.

Natriy gidrokarbonat

0,30

57.

Natriy gidrotsitrat

0,46

58.

Natriy nitrat

0,38

59.

Natriy nitrit

0,37

60.

Natriy nukleinat

0,55

61.

Natriy para-aminosalitsilat

0,64

62.

Natriy salitsilat

0,59

63.

Natriy sulfat (kris.holida)

0,53

64.

Natriy tetraborat

0,47

65.

Natriy tiosulfat

0,51

66.

Natriy xlorid

0,33

67.

Natriy sitrat

0,48

68.

Novokain

0,81

0,81

70, 90

69.

Novokainamid

0,83

70.

Norsulfazol

0,65

71.

Norsulfazol-natriy

0,71

72.

Oltingugurt

0,48 **

73.

Osarsol

0,59

74.

Osarsol (natriy gidrokarbonat eritmasida)

75.

Oqgil (belaya glina)

0,39

76.

Papaverin gidroxlorid

0,77

0,81

30

77.

Pepsin

0,61

78.

Pilokarpin gidroxlorid

0,77

79.

Piridoksin gidroxlorid

0,71

80.

Polivinilpirrolidon

0,81

81.

Polivinil

0,77

82.

Protorgol

0,64

83.

Rezorsin

0,79

0,77

70, 90, 96

84.

Rux sulfat (kristall holida)

0,41

85.

Rux oksidi

0,21

86.

Salitsil kislota

0,77

70, 90, 96

87.

Saxaroza

0,63

88.

Spazmolitin

0,86

89.

Standart quruq adonis ekstrakti (konsentrati) 1:1

0,60

90.

Standart quruq gulxayri ekstrakti (konsentrati) 1:1

0,61

0,61

12

91.

Streptotsid

0,60

92.

Streptomitsin sulfat

0,58

93.

Eruvchan streptotsid

0,54

94.

Sulgin

0,65

95.

Sulfadimezin

0,68

96.

Sulfatsil-natriy

0,62

0,65

70

97.

Talk

0,34

98.

Tanin

0,65

0,60

70,90,96

99.

Tiamin bromid

0,61

100.

Trimekain

0,89

101.

Timol

1,01

70, 90, 96

102.

Urosulfan

0,66

103.

Kristal fenol

0,90

104.

Fetanol

0,79

105.

Ftalazol

0,65

106.

Xinin gidroxlorid

0,81

107.

Xloralgidrat

0,76

0,59

70,90,96

108.

Xloramin B

0,61

109.

Xolin xlorid

0,89

110.

Eritromitsin

0,84

70

111.

Etazol

0,65

112.

Etazol natriy

0,66

113.

Etilmorfin gidroxlorid

0,76

114.

Eufillin

0,70

0,71

12

115.

Efedrin gidroxlorid

0,84

116.

Qoʻrgʻoshin atsetat

0,30

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Izoh: hajm oshish koeffitsiyenti 1 g dori yoki yordamchi modda 20°S haroratda eritilganda eritmaning hajmi necha ml ga koʻpayishini koʻrsatadi (ml/g).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
* — 30% spirtdagi suspenziya.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
** — 70, 90, 96 % spirtdagi suspenziya.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga
5-ILOVA
(5-ilovaning belgisi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dorixona muassasalarida byuretka yordamida oʻlchash uchun tavsiya etilgan konsentrlangan eritma va suyuq dori vositalarining
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ROʻYXATI
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

T/r

Eritma va suyuq dori vositasining nomi

Konsentratsiyasi, %

Yaroqlilik muddati (kunlik)

25°S

3 — 5°S

1.

Ammoniy xlorid

20

15

2.

Barbital-natriy

10

10

3.

Geksametilentetramin *

10, 20, 40

4

10

4.

Suvsiz glukoza

5

2

5.

Suvsiz glukoza

10, 20 ,40, 50

4

10

6.

Kaliy bromid *

20

20

7.

Kaliy yodid *

20

15

8.

Kalsiy xlorid

5, 10, 20

10

9.

Kalsiy xlorid

50

30

10.

Askorbin kislotasi *

5

5

11.

Xlorid kislotasi

10 (1 : 10)

30

12.

Kofein — natriy benzoati

5

7

15

13.

Kofein — natriy benzoati

20

20

14.

Magniy sulfat

10, 25, 50

15

15.

Natriy benzoat

10

20

16.

Natriy bromid *

20

20

17.

Natriy gidrokarbonat

5

4

10

18.

Natriy salitsilat *

40

20

19.

Xloralgidrat *

10

5

20.

Xloralgidrat *

20

15

21.

Valeriana ekstrakti (konsentrati) *

1:2

22.

Adonis ekstrakti (konsentrati) *

1:2

23.

Arslonquyruq ekstrakti (konsentrati) *

1:2

24.

Tozalangan suv

3

25.

Yalpizli suv (myatnaya voda)

15, 20

26.

Ukrop suvi

30

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Izoh: * yorugʻlik tushmaydigan joyda saqlanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

1 litr konsentrlangan eritmani tayyorlash uchun ayrim dori vositalarining koʻrsatkichlari

T/r

Dori vositasining nomi

Konsentratsiyasi, %

Zichligi g/ml

Miqdori

dori vositasi (g)

tozlangan suv (ml)

1.

Ammoniy xlorid

20

1,055

200,0

855

2.

Barbital natriy

10

1,035

100,0

935

3.  

Geksametilentetramin

10

1,021

100,0

921

4.

Geksametilentetramin

20

1,042

200,0

842

5.

Geksametilentetramin

40

1,088

400,0

688

6.

Glukoza (suvsiz)

5

1,018

50,0

968

7.

Glukoza (suvsiz)

10

1,034

100,0

934

8.

Glukoza (suvsiz)

20

1,068

200,0

868

9.

Glukoza (suvsiz)

40

1,150

400,0

749

10.

Glukoza (suvsiz)

50

1,186

500,0

685

11.

Kaliy bromid

20

1,144

200,0

944

12.

Kaliy yodid

20

1,148

200,0

848

13.

Kalsiy glyukonat

10

1,044

100,0

944

14.

Kalsiy xlorid

5

1,020

50,0

970

15.

Kalsiy xlorid

10

1,041

100,0

941

16.

Kalsiy xlorid

20

1,078

200,0

878

17.

Kalsiy xlorid

50

1,207

500,0

707

18.

Askorbin kislotasi

5

1,018

50,0

968

19.

Borat kislotasi

3

1,008

30,0

978

20.

Borat kislotasi

4

1,010

40,0

970

21.

Kofein natriy benzoat

10

1,034

100,0

934

22.

Kofein natriy benzoat

20

1,073

200,0

873

23.

Magniy sulfat

10

1,048

100,0

948

24.

Magniy sulfat

20

1,093

200,0

893

25.

Magniy sulfat

25

1,116

250,0

866

26.

Magniy sulfat

50

1,221

500,0

721

27.

Natriy benzoat

10

1,038

100,0

938

28.

Natriy bromid

20

1,149

200,0

949

29.

Natriy gidrokarbonat

5

1,033

50,0

988

30.

Natriy salitsilat

10

1,030

100,0

940

31.

Natriy salitsilat

20

1,083

200,0

883

32.

Natriy salitsilat

40

1,160

400,0

760

33.

Sulfatsil natriy

20

1,072

200,0

872

34.

Sulfatsil natriy

30

1,108

300,0

808

35.

Xloralgidrat

20

1,086

200,0

886

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga
6-ILOVA
(6-ilovaning belgisi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Xushboʻy suvlar tayyorlanishida qoʻyiladigan talablar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

T/r

Tarkibi

Tayyorlanish uslubi

1.

Ukrop suvi 0,005% (saqlanishi 30 kundan oshmasligi kerak)

Arpabodiyon moyi 0,05 g

Tozalangan suv 1lgacha

Aseptik sharoitda belgilangan moy miqdori suv bilan erigunga qadar 1 daqiqa davomida toʻxtovsiz aralashtiriladi.

2.

Yalpiz suvi 0,044% (saqlanishi 15 kundan oshmasligi kerak)

Qalampiryalpiz moyi 0,44 g

Tozalangan suv 1l gacha

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga
7-ILOVA
(7-ilovaning belgisi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
SPIRTLI ERITMALAR
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Turli xil hajm konsentratsiyadagi etil spirtining (ml) 95% etil spirtining qancha miqdoriga (g) toʻgʻri kelishi (+20°S da)

1-jadval

Hajm

5

10

15

20

25

30

40

50

100

Spirt miqdori % hajmda

95

4,06

8,11

12,17

16,23

20,29

24,34

32,46

40,57

81,14

90

3,84

7,69

11,53

15,37

19,22

23,06

30,75

30,44

76,07

80

3,42

6,83

10,25

13,66

17,08

20,50

27,33

34,16

68,32

70

2,99

5,98

8,97

11,95

14,94

17,93

23,91

29,89

59,77

60

2,56

5,13

7,69

10,26

12,82

15,38

20,51

25,64

51,28

50

2,14

4,27

6,41

8,54

10,68

12,81

17,08

21,35

42,70

40

1,71

3,41

5,12

6,83

8,53

10,24

13,65

17,07

34,13

30

1,28

2,56

3,84

5,12

6,40

7,68

10,24

12,30

25,60

20

0,85

1,70

2,56

3,41

4,26

5,11

6,82

8,52

17,04

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Turli xil hajm konsentratsiyadagi etil spirtining (ml) 96% etil spirtining qancha miqdoriga (g) toʻgʻri kelishi (+20°S da)

2-jadval

Hajm

5

10

15

20

25

30

40

50

100

Spirt miqdori % hajmda

96

4,04

8,08

12,11

16,15

20,19

24,23

32,30

40,38

80,75

90

3,79

7,57

11,36

15,14

18,93

22,71

30,28

37,86

75,71

80

3,37

6,73

10,09

13,46

16,82

20,19

26,92

33,65

67,29

70

2,95

5,89

8,83

11,78

14,72

17,67

23,56

29,45

58,89

60

2,52

5,05

7,57

10,09

12,62

15,14

20,18

25,23

50,46

50

2,10

4,20

6,31

8,41

10,51

12,61

16,82

21,02

42,04

40

1,68

3,37

5,05

6,73

8,42

10,10

13,46

16,83

33,66

30

1,26

2,52

3,78

5,04

6,30

7,56

10,08

12,61

25,21

20

0,84

1,68

2,53

3,37

4,21

5,03

6,74

8,42

16,84

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Standart spirtli eritmalarni tayyorlash

3-jadval

T/r

Spirtli eritmalar

Tarkibi

1.

Bor kislotasi 3%

Bor kislotasi 30 g, etil spirti 70 % 1000 ml gacha

2.

Salitsil kislotasi 1% va 2%

Salitsil kislotasi 10 g yoki 20 g, etil spirti 70 % 1000 ml gacha

3.

Levomitsetin 0,25%; 1%; 3%; 5%

Levomitsetin 0,25; 1; 3 yoki 5 g, etil spirti 70 % 100 ml gacha

4.

Furatsilin 1:1500 (0,067%)

Furatsilin 1 g, etil spirti 70 % 1500 mlgacha

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

96,1 — 96,7%% konsentratsiyali etil spirtidan 1 kg 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96 konsentratsiyali etil spirti tayyorlash uchun kerak boʻladigan suv va etil spirtining (g) miqdori (20°S)

4-jadval

Olingan spirtning quvvati, %

30%

40%

50%

60%

70%

suv

spirt

suv

spirt

suv

spirt

suv

spirt

suv

spirt

96,1

738

262

646

354

548

452

446

554

17

983

96,2

739

261

646

354

549

451

447

553

18

982

96.3

739

261

647

353

550

450

447

553

20

980

96.4

739

261

647

353

551

449

448

552

21

979

96,5

740

260

648

352

551

449

449

551

23

977

96,6

740

260

648

352

552

448

450

550

24

976

96,7

741

259

649

351

553

447

451

549

26

974

96,8

741

259

650

350

553

447

452

548

27

973

96,9

741

259

650

350

554

446

453

547

29

971

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

(4-jadvalning davomi)

Olingan spirtning quvvati, %

80%

90%

95%

96%

suv

spirt

suv

spirt

suv

spirt

suv

spirt

96,1

336

664

218

782

88

912

2

998

96,2

337

663

219

781

90

910

3

997

96,3

338

662

221

779

91

909

5

995

96,4

339

661

222

778

93

907

7

994

96,5

340

660

222

777

94

906

8

992

96,6

341

659

224

776

96

904

9

991

96,7

342

658

225

775

97

903

11

989

96,8

343

657

226

773

98

902

12

988

96,9

344

656

228

772

100

900

14

986

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga
8-ILOVA
(8-ilovaning belgisi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

20 °S dagi ± 5% ogʻish meʼyori bilan 1 gramm hamda 1 millilitrdagi tomchilar miqdori, suyuq dori vositalarining 1 tomchisining ogʻirligi

T/r

Suyuq dori vositalar nomi

Tomchilar miqdori

1 tomchi ogʻirligi, mg

1 g da

1 ml da

1.

Adonizid

35

34

29

2.

Doʻlananing (boyarishnik) suyuq ekstrakti

53

52

19

3.

Valeriana nastoykasi

56

51

18

4.

Validol

54

48

19

5.

Tozalangan suv

20

20

50

6.

Yodning 5% spirtli eritmasi

49

48

20

7.

Belladonna nastoykasi

46

44

22

8.

Kordiamin

29

29

34

9.

Marvaridgul nastoykasi

56

50

18

10.

Qalampiryalpiz moyi

51

47

20

11.

Qalampiryalpiz nastoykasi

61

52

16

12.

Ermon oʻti (polin) nastoykasi

56

51

18

13.

Arslonquyruq nastoykasi

56

51

18

14.

Novshadil arpabodiyon(nashatirno-anisovie) tomchisi

56

49

18

15.

Nitroglitserinning 1% eritmasi

65

53

15

16.

Retinol atsetatning moyli eritmasi

45

41

22

17.

Suyultirilgan xlorid kislotasi

20

21

50

18.

Tibbiyot efiri

87

62

11

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Dori vositalarini va tibbiy jihozlarni tayyorlash, saqlash, ularning sifatini nazorat qilish hamda ularni rasmiylashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga
9-ILOVA
(9-ilovaning belgisi Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2026-yil 30-apreldagi 15-sonli buyrugʻi (roʻyxat raqami 3837, 19.05.2026-y.) tahririda — Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Steril eritmalar sifatini nazorat qilishda qoʻllaniladigan nazorat shartlari va texnikasi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Nazoratni oʻtkazish
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Dorixonalarda tayyorlangan steril eritmalar mexanik aralashmalar yoʻqligi jihatidan vizual nazoratdan oʻtkaziladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Mexanik aralashmalar deganda harakatlanadigan erimaydigan yot moddalar nazarda tutiladi, eritmalarda tasodifiy ravishda uchraydigan gaz koʻpikchalari bundan mustasno.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. Steril eritmalar tayyorlanish jarayonida birlamchi va ikkilamchi nazoratdan oʻtkaziladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Birlamchi nazorat eritma filtrlanganidan va qadoqlanganidan keyin amalga oshiriladi. Bunda eritma solingan har bir shisha idish (flakon) koʻzdan kechiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Mexanik aralashmalar aniqlangan taqdirda, eritma qaytadan filtrlanadi, qayta koʻzdan kechiriladi, markalanadi va sterilizatsiya qilinadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4. Sterilizatsiya bosqichidan oʻtgan yoki steril sharoitlarda tayyorlangan eritmalar solingan shisha idishlarning (flakonlarning) barchasi ularni rasmiylashtirish va oʻrab-joylashdan oldin ikkilamchi nazoratdan oʻtkazilishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Nazorat shartlari
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5. Shisha idishlarni (flakonlarni) koʻzdan kechirish uchun quyosh nurlari toʻgʻridan-toʻgʻri tushishidan saqlangan, maxsus jihozlangan ish oʻrni boʻlishi kerak. Ushbu joyda eritmalarni mexanik aralashmalar yoʻqligi nuqtai nazaridan nazorat qilish uskunasi (UK-2) yoki boshqa uskuna oʻrnatiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6. Nurning koʻzga tushishini istisno etadigan tarzda yoritilgan oq-qora ekrandan foydalanishga yoʻl qoʻyiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
7. Eritmalarni nazorat qilish 60 vattli jilosiz elektr lampa yoki 20 vattli kunduzgi yorugʻlik lampasi bilan yoritilgan qora va oq fonlarda oddiy koʻz bilan koʻzdan kechirish orqali amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Rangli eritmalar uchun tegishli boʻlgan 100 va 30 vattli lampalardan foydalaniladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
8. Koʻzdan qaralayotgan obyektgacha boʻlgan masofasi 25 sm boʻlishi, nur yoʻnalishiga nisbatan koʻzdan kechirish optik oʻqining burchagi masofasi 90 sm atrofida boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Koʻrish chizigʻi bosh vertikal holatda boʻlganida pastga yoʻnaltirilgan boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. Nazorat texnikasi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
9. Shisha idishning (flakonning) hajmiga qarab, bir vaqtning oʻzida bittadan beshtagachasi koʻzdan kechiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
10. Shisha idishlar (flakonlar) bitta yoki ikkala qoʻlga boʻgʻzidan ushlab olinadi, nazorat zonasiga kiritiladi, ohista harakat bilan “osti ustiga” toʻntariladi va qora hamda oq fonlarda koʻzdan kechiriladi, soʻng ohista harakat bilan, silkitmasdan “usti ostiga” dastlabki holatiga agʻdariladi va yana qora va oq fonlarda koʻzdan kechiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
11. Nazorat qilish muddati tegishlicha:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
100 ml sigʻimli bitta shisha idish (flakon) uchun — 20 soniyagacha;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
50 ml sigʻimli ikkita shisha idish (flakon) uchun — 10 soniya;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
50 ml sigʻimli ikkitadan beshtagacha shisha idish (flakon) uchun — 8 soniyani tashkil qiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Koʻrsatilgan nazorat muddati yordamchi operatsiyalarga sarflangan vaqtni oʻz ichiga olmaydi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
12. Sterilizatsiyadan keyin yaroqsiz deb topilgan shisha idishlar (flakonlar) ajratiladi va maxsus idishga joylanadi.
(Qonun hujjatlari maʼlumotlari milliy bazasi, 03.04.2018-y., 10/18/2990/0990-son; Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 28.07.2021-y., 10/21/3313/0724-son; 20.05.2026-y., 10/26/3837/0512-son)