от 25.04.1997 г. № 415-I
05.01.2016
05.09.2014
18.09.2009 01
11.10.2006
23.05.1999
03.05.1997
Ko‘rinish
Рус
Ўзб
O’zb
Рус|Ўзб
Рус|O‘zb
ONLINE TRANSLATE
Закон Республики Узбекистан, от 25.04.1997 г. № 415-I
Kuchga kirish sanasi
03.05.1997
05.01.2016
05.09.2014
18.09.2009 01
11.10.2006
23.05.1999
03.05.1997
Ko‘rinish
Рус
Ўзб
O’zb
Рус|Ўзб
Рус|O‘zb
Акт изложен в новой редакции
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
 Комментарий LexUz
Настоящий Закон принят в новой редакции в соответствии с Законом Республики Узбекистан от 4 января 2016 года № ЗРУ-399 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 1. Законодательство Республики Узбекистан о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Законодательство Республики Узбекистан о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности состоит из настоящего Закона и других актов законодательства.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Если международными договорами Республики Узбекистан установлены иные правила, чем те, которые содержатся в настоящем Законе, то применяются правила международного договора.
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 2. Основные понятия
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
В настоящем Законе применяются следующие понятия:
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
лекарственные средства — средства, полученные на основе одного или нескольких лекарственных веществ (субстанций) и вспомогательных веществ природного и синтетического происхождения, разрешенные к применению для профилактики, диагностики и лечения. К ним относятся иммунобиологические, радиофармацевтические и парафармацевтические препараты, гомеопатические, диагностические и стерилизующие средства, а также лекарственные вещества (субстанции), предназначенные для производства и изготовления лекарственных средств;
(абзац второй статьи 2 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
лекарственные препараты — дозированные упакованные лекарственные средства, готовые к применению;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
лекарственные вещества (субстанции) — биологически активные вещества природного и синтетического происхождения, разрешенные к применению;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
фармакологические средства — вещества или смесь веществ, имеющие определенную лекарственную форму, с установленной фармакологической активностью, являющиеся объектами клинического испытания;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
фармакопея — сборник государственных стандартов, которые определяют качество, изготовление, качественно-количественный контроль лекарственных средств, условия их хранения и название;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
фармакопейная статья — нормативно-технический документ на лекарственное средство, утвержденный фармакопейным комитетом;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
фармакопейный комитет — официальный экспертный орган, утверждающий нормативно-техническую документацию, определяющую требования, предъявляемые к качеству лекарственных средств, изделиям медицинского назначения и методам их контроля;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
регистрационное удостоверение — документ, подтверждающий разрешение Министерства здравоохранения Республики Узбекистан на право медицинского применения лекарственного средства;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения — официальный документ, представляющий собой перечень лекарственных средств, изделий медицинского назначения, разрешенных к применению в медицинской практике;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
генерические лекарственные средства (генерики) — произведенные лекарственные препараты, эквивалентные патентованным, но изготовленные другим производителем;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
гомеопатические средства — лекарства, применяемые по гомеопатическим правилам и включенные в специальный раздел государственного реестра;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
фармацевтическая деятельность — деятельность, охватывающая поиск, исследования по созданию лекарственных средств, изделий медицинского назначения, а также, их производство, изготовление, контроль за качеством, стандартизацию, регистрацию, хранение, информацию, поставку и реализацию;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
аптека — медицинское учреждение, осуществляющее изготовление, фасовку, контроль за качеством лекарственных средств, а также закуп, хранение и продажу лекарственных средств, изделий медицинского назначения, предметов санитарии и гигиены, лечебного питания, минеральных вод, лечебно-косметической продукции, предназначенных для лечения и предупреждения болезней. К аптечным учреждениям относятся аптеки и их филиалы, аптеки лечебно-профилактических учреждений;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
рецепт — письменное указание врача фармацевту о приготовлении и отпуске лекарства с указанием способа его применения;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
стандартная пропись — состав лекарственных препаратов, созданный после, проверки эффективности их лечебного действия;
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
изделия медицинского назначения — изделия, применяемые в медицине для профилактики, диагностики и лечения.
(абзац семнадцатый статьи 2 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
(статья 2 в редакции Закона Республики Узбекистан от 15 апреля 1999 г., № 772-I — Ведомости Олий Мажлиса, 1999 г., № 5, ст. 124)
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
фальсифицированное лекарственное средство — лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
недоброкачественное лекарственное средство — лекарственное средство, пришедшее в негодность, и (или) лекарственное средство с истекшим сроком годности;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
незаконные копии зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств — лекарственные средства, поступившие в обращение с нарушениями законодательства об интеллектуальной собственности.
(статья 2 дополнена абзацами восемнадцатым — двадцатым Законом Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 3. Государственные гарантии в области лекарственного обеспечения населения
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Государство гарантирует доступность основных видов лекарственных средств и их качество.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Запрещаются все формы обращения с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, не разрешенными к медицинскому применению.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Перечень лекарственных средств, изделий медицинского назначения, разрешенных к применению в медицинской практике, определяется Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 4. Полномочия государственных органов в области лекарственного обеспечения
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Правительство Республики Узбекистан определяет и проводит политику в области лекарственного обеспечения, утверждает и финансирует программы здравоохранения по обеспечению лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, осуществляет контроль за их ценами.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Органы государственной власти на местах осуществляют контроль за обращением лекарственных средств, изделий медицинского назначения, финансирование государственных программ по лекарственному обеспечению.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 5. Компетенция Министерства здравоохранения Республики Узбекистан
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан:
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
формирует государственный заказ и обеспечивает контроль за наличием в государственных медицинских учреждениях основных видов лекарственных средств, изделий медицинского назначения;
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
осуществляет в установленном порядке лицензирование фармацевтической деятельности;
(абзац третий статьи 5 в редакции Закона Республики Узбекистан от 10 октября 2006 г. № ЗРУ-59 — СЗ РУ, 2006 г., №41, ст. 405)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
обеспечивает льготный отпуск лекарств отдельным категориям лиц в порядке, установленном Правительством Республики Узбекистан;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
утверждает стандарты надлежащей лабораторной, производственной и аптечной практики;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
утверждает национальную фармакопею;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
обеспечивает контроль качества, регистрации, стандартизации и сертификации лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
устанавливает порядок реализации, хранения, учета, образования запасов наркотических, ядовитых, психотропных, радиофармацевтических (радиоактивных), сильнодействующих лекарственных средств и этилового спирта;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
ведет и периодически публикует государственный реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
приостанавливает изготовление, производство, ввоз и реализацию лекарственных средств при наличии фактов, удостоверяющих их вредное воздействие. Приостановление изготовления и производства лекарственных средств (за исключением случаев приостановления изготовления и производства лекарственных средств на срок не более десяти рабочих дней в связи с предотвращением возникновения чрезвычайных ситуаций, эпидемий и иной реальной угрозы жизни и здоровью населения), влекущее за собой приостановление деятельности субъектов предпринимательства, осуществляется в судебном порядке.
(абзац десятый статьи 5 в редакции Закона Республики Узбекистан от 10 октября 2006 г. № ЗРУ-59 — СЗ РУ, 2006 г., №41, ст. 405)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 6. Регистрация лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Регистрация лекарственных средств и изделий медицинского назначения производится в порядке, определяемом Кабинетом Министров Республики Узбекистан.
(часть первая статьи 6 в редакции Закона Республики Узбекистан от 4 сентября 2014 года № ЗРУ-373 — СЗ РУ, 2014 г., № 36, ст. 452)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Держатель регистрационного удостоверения обязан информировать учреждение, выдавшее регистрационное удостоверение, о новых данных в отношении фармакологической эффективности и безопасности лекарственного средства.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Обязательной регистрации подлежат:
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
лечебные, профилактические, диагностические средства, продукты лечебного питания и парафармации;
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
лекарственные вещества (субстанции) и биологически активные вспомогательные вещества, применяемые при изготовлении лекарств;
(абзац третий части третьей статьи 6 в редакции Закона Республики Узбекистан от 15 апреля 1999 г., № 772-I — Ведомости Олий Мажлиса, 1999 г., № 5, ст. 124)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
новые комбинации зарегистрированных лекарственных средств;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
лекарственные средства в новых дозировках, лекарственных формах и составах или производимые по новой технологии;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
генерические лекарственные средства (генерики);
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
изделия медицинского назначения.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Не требуется регистрации лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках по рецептам и стандартным прописям.
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 7. Производство лекарственных средств
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Производство лекарственных средств — серийное получение лекарственных средств в соответствии с правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств, включающее производство по полному технологическому циклу или по отдельным его стадиям: синтез (биосинтез), экстракцию, очистку, обработку, фасовку, упаковку и маркировку лекарственных средств.
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Запрещается производство лекарственных средств, не прошедших государственную регистрацию в Республике Узбекистан, фальсифицированных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств.
(часть вторая статьи 7 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
См. предыдущую редакцию.
(часть третья статьи 7 исключена в соответствии с Законом Республики Узбекистан от 10 октября 2006 г. № ЗРУ-59 — СЗ РУ, 2006 г., №41, ст. 405)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
При исключении лекарственных средств из государственного реестра вопрос о произведенных и находящихся в аптеках, на складах и в лечебно-профилактических учреждениях таких лекарственных средствах решается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Предприятия, учреждения и организации, осуществляющие разработку, испытание, производство, изготовление, хранение, уничтожение лекарственных средств, должны иметь внутриведомственные службы контроля, за качеством лекарственных средств.
(статья 7 в редакции Закона Республики Узбекистан от 15 апреля 1999 г., № 772-I — Ведомости Олий Мажлиса, 1999 г., № 5, ст. 124)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 8. Изготовление лекарственных средств в аптеках
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Лекарственные средства изготавливаются в аптеках, из лекарственных веществ (субстанций) и вспомогательных веществ, разрешенных к применению Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
(статья 8 в редакции Закона Республики Узбекистан от 10 октября 2006 г. № ЗРУ-59 — СЗ РУ, 2006 г., № 41, ст. 405)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 9. Маркировка, упаковка и оформление лекарственных средств
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Правила маркировки, упаковки и оформления лекарственных средств утверждаются Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 10. Клинические испытания фармакологических средств
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Клинические испытания фармакологических средств проводятся в научно-исследовательских институтах и клинических учреждениях, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Право принятия решения с проведением клинических испытаний фармакологических средств на человеке предоставляется Министерству здравоохранения Республики Узбекистан.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Основанием для принятия решения являются:
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
согласие пациента-добровольца, участвующего в испытаниях;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
результаты доклинического изучения безопасности и эффективности фармакологических средств;
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
наличие данных о том, что возможный риск побочного действия от применения фармакологического средства будет значительно ниже предполагаемого положительного эффекта.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
В случае необычных реакций при испытаниях или возникновения угрозы обществу либо здоровью и жизни пациента-добровольца руководитель клинических испытаний обязан приостановить испытания и уведомить об этом Министерство здравоохранения Республики Узбекистан.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Финансирование испытаний фармакологических средств осуществляется за счет юридических и физических лиц, представивших испытуемое фармакологическое средство.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 11. Права пациента-добровольца, участвующего в клиническом испытании
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Пациент-доброволец, давший письменное согласие на участие в клинических испытаниях фармакологического средства, должен предварительно получить от врача, проводящего испытание, подробное разъяснение значения метода, сущности и возможного риска такого испытания, а также должен быть уведомлен о своем праве отказаться от участия на любой стадии испытания.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
В случае проведения испытания с участием несовершеннолетнего или недееспособного пациента согласие должно быть получено в письменной форме от родителей или других законных представителей. Испытанию с участием несовершеннолетних пациентов должно предшествовать испытание, как правило, на совершеннолетних пациентах.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Перед началом клинического испытания фармакологического средства лечебно-профилактическое учреждение, проводящее испытание, обязано заключить со страховой организацией договор страхования жизни и здоровья пациента.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 12. Реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения промышленными предприятиями и организациями оптовой торговли
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Предприятия, производящие лекарственные средства и изделия медицинского назначения, имеют право в установленном законодательством порядке реализовать выпускаемую ими продукцию юридическим и физическим лицам.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Предприятия и организации оптовой торговли имеют право приобретать лекарственные средства и изделия медицинского назначения у производителей лекарственных средств и изделий медицинского назначения, у предприятий и организаций оптовой торговли, а также у зарубежных фирм, поставляющих медикаменты, зарегистрированные в установленном законодательством порядке. Предприятия и организации оптовой торговли имеют право реализовать лекарственные средства и изделия медицинского назначения юридическим и физическим лицам.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Предприятия, производящие лекарственные средства и изделия медицинского назначения, а также предприятия и организации оптовой торговли имеют право передавать лекарственные средства и изделия медицинского назначения в виде образцов в аптечные учреждения, лечебно-профилактические учреждения, другие предприятия, учреждения и организации, а также медицинские и фармацевтические учебные заведения. Порядок передачи образцов определяется Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
(текст статьи 12 в редакции Закона Республики Узбекистан от 10 октября 2006 г. № ЗРУ-59 — СЗ РУ, 2006 г., №41, ст. 405)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 13. Реализация лекарственных средств
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Лекарственные средства реализуются только аптечными учреждениями.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Работа аптек осуществляется в соответствии со стандартами надлежащей аптечной практики.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Управление аптеками разрешается только лицам, имеющим высшее фармацевтическое образование.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Все аптечные учреждения должны отвечать санитарным нормам и правилам.
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Запрещается реализация фальсифицированных и незарегистрированных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств.
(часть пятая статьи 13 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Запрещается реализация и использование недоброкачественных лекарственных средств.
(часть шестая статьи 13 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Контроль за фармацевтической деятельностью аптек осуществляют уполномоченные на то государственные органы.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 14. Порядок экспорта и импорта лекарственных средств
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
В Республике Узбекистан действует единый порядок экспорта и импорта лекарственных средств, изделий медицинского назначения, установленный Правительством Республики Узбекистан.
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Запрещается импорт на территорию Республики Узбекистан недоброкачественных или фальсифицированных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств.
(часть вторая статьи 14 в редакции Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 — СЗ РУ, 2009 г., № 38, ст. 416)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 15. Обязанность медицинских учреждений по информированию о побочных действиях лекарственных средств
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Лечебно-профилактические, аптечные учреждения и предприятия, производящие, реализующие и применяющие лекарственные средства, обязаны информировать Министерство здравоохранения Республики Узбекистан о всех случаях выявления при применении лекарственных средств побочных, а также неизвестных ранее отрицательных действий.
См. предыдущую редакцию.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 16. Информация о лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения и их реклама
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Информация о лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения осуществляется в порядке, устанавливаемом Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Реклама лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется в порядке, установленном законодательством.
(статья 16 в редакции Закона Республики Узбекистан от 15 апреля 1999 г., № 772-I — Ведомости Олий Мажлиса, 1999 г., № 5, ст. 124)
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Статья 17. Ответственность за нарушение законодательства
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Нарушение законодательства о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности влечет ответственность в установленном законом порядке.
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
Президент Республики Узбекистан И. КАРИМОВ
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
г. Ташкент,
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
25 апреля 1997 г.,
Hujjatga taklif yuborishAudioni tinglashHujjat elementidan havola olish
№ 415-I

(Ведомости Олий Мажлиса Республики Узбекистан, 1997 г., № 4-5, ст. 124; 1999 г., №5, ст. 124; Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2006 г., № 41, ст. 405; 2009 г., № 38, ст. 416; 2014 г., № 36, ст. 452)
Markaz haqida
Sayt yangiliklari
Saytda reklama
RSS
© O‘zbekiston Respublikasi Adliya vazirligi qoshidagi “Adolat” milliy huquqiy axborot markazi davlat muassasasi