к постановлению Кабинета Министров от 23 марта 2018 года № 213
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
O‘ZBEKISTON RESPUBLIKASI | МИНИСТЕРСТВО | |||
FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН | ||||
AGENCY | ||||
АГЕНТСТВО | ||||
DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI | ||||
STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT | ||||
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ | ||||
RO‘YХATDAN O‘TKAZILGANLIK TO‘G‘RISIDAGI | ||||
REGISTRATION CERTIFICATE | ||||
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ | ||||
Raqam/ Number Номер | ||||
Dori vositasi yoki dori moddasi (substansiya) davlat ro‘yxatidan o`tkazilgan sana/ Date of state registration of drug or API (substance) Дата государственной регистрации лекарственного средства или лекарственного вещества (субстанции) | ||||
Аmal qilish muddati/ Period of validity Срок действия | ||||
Dori vositasining savdo nomi yoki dori moddasini (substansiya) xalqaro patentlanmagan nomi yoki boshqa nomi/ Trade name of the drug or International Nonproprietary Name (INN) of API (substance) or other name)/ Торговое название лекарственного средства или международное непатентованное наименование (МНН) лекарственного вещества (субстанции) или другое название | ||||
Dori shakli/ Dosage form Лекарственная форма | ||||
Ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining egasi, davlati/ Нolder of the registration certificate, country Держатель регистрационного удостоверения, страна | ||||
Ishlab chiqaruvchi (ishlab chiquvchi), korxona, davlati/ Manufacturer (developer) of drug, country/ Предприятие — производитель (разработчик), страна | ||||
Dori modda (lar) yoki «in balk» nomi, ishlab chiqaruvchi tashkilot, davlati*/ Name of API (substance) or «in bulk» drug, manufacturer (s), country(s)*/ Наименование лекарственного (ых) вещества (в) или «ин балк» продукции, организация-производитель, страна)* | ||||
Ushbu guvohnoma mazkur dori vositasini tibbiyot amaliyotida qo‘llash huquqini beradi. This certificate entitles using this drug in medical practice. Настоящее удостоверение дает право на использование данного лекарственного средства в медицинской практике | ||||
Vakolatli shaxs | М.O‘./ | Imzo/ | F.I.O./ | |
Authorized person | Stamp | Signature | Name | |
Уполномоченное лицо | М.П. | подпись | Ф.И.О | |
O‘ZBEKISTON RESPUBLIKASI | МИНИСТЕРСТВО | |||
FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН | ||||
AGENCY | ||||
АГЕНТСТВО | ||||
DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI | ||||
STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT | ||||
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ | ||||
_________ dagi ___________-sonli RO`YXATDAN O`TKAZILGANLIK GUVOНNOMASIGA ILOVA | ||||
ATTACНMENT TO TНE REGISTRATION CERTIFICATE №__________________ date _________ | ||||
ПРИЛОЖЕНИЕ К РЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ от ________ №___________________ | ||||
Ushbu guvohnoma mazkur dori vositasini tibbiyot amaliyotida qo‘llash huquqini beradi. | ||||
Vakolatli shaxs | М.O‘./ | Imzo/ | F.I.O./ | |
Authorized person | Stamp | Signature | Name | |
Уполномоченное лицо | М.П. | подпись | Ф.И.О | |
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
O‘ZBEKISTON RESPUBLIKASI | МИНИСТЕРСТВО | |||
FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН | ||||
AGENCY | ||||
АГЕНТСТВО | ||||
DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI | ||||
STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT | ||||
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ | ||||
RO‘YХATDAN O‘TKAZILGANLIK TO‘G‘RISIDAGI | ||||
REGISTRATION CERTIFICATE | ||||
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ | ||||
Raqam/ Number Номер | ||||
Tibbiy buyum yoki tibbiy texnika ro‘yxatdan o‘tkazilgan sana/ Date of registration of medical devices and medical equipment Дата государственной регистрации изделия медицинского назначения или медицинской техники | ||||
Аmal qilish muddati/ Period of validity Срок действия | ||||
Ro‘yxatdan o‘tkazilganlik to‘g‘risida guvohnoma egasi/ Нolder of the registration certificate Держатель регистрационного удостоверения | ||||
Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikaning nomi/ Name of medical devices and medical equipment Название изделия медицинского назначения или медицинской техники | ||||
Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikani ishlab chiqaruvchi (ishlab chiquvchi) korxona*/ Manufacturer producing (developer) medical devices and medical equipment * Предприятие, производящее (разрабатывающее) изделие медицинского назначения или медицинскую технику* | ||||
Vakolatli shaxs | М.O‘./ | Imzo/ | F.I.O./ | |
Authorized person | Stamp | Signature | Name | |
Уполномоченное лицо | М.П. | подпись | Ф.И.О | |
O‘ZBEKISTON RESPUBLIKASI | МИНИСТЕРСТВО | |||
FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН | ||||
AGENCY | ||||
АГЕНТСТВО | ||||
DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI | ||||
STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT | ||||
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ | ||||
_________ dagi ___________-sonli RO`YXATDAN O`TKAZILGANLIK GUVOНNOMASIGA ILOVA | ||||
ATTACНMENT TO TНE REGISTRATION CERTIFICATE №__________________ date _________ | ||||
ПРИЛОЖЕНИЕ К РЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ от ________ №___________________ | ||||
Ushbu ilova ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining ajralmas qismi hisoblanadi. This attachment is an integral part of the registration certificate. Настоящее приложение является неотъемлемой частью регистрационного удостоверения. | ||||
Vakolatli shaxs | М.O‘./ | Imzo/ | F.I.O./ | |
Authorized person | Stamp | Signature | Name | |
Уполномоченное лицо | М.П. | подпись | Ф.И.О | |