Фармонга кўра, 2026 йилда фармацевтика тармоғини ривожлантиришнинг асосий мақсадлари этиб қуйидагилар белгиланди, жумладан:

ишлаб чиқариш ҳажмини 8,5 трлн сўмга етказиш;

қиймати 1 млрд АҚШ доллари бўлган истиқболли инвестиция лойиҳаларини шакллантириш;

800 млн АҚШ долларлик янги инвестиция лойиҳаларини бошлаш.

Фармонга кўра, оригинал дори воситаларининг патент муддати тугагандан сўнг 1 йил ичида:

ушбу дориларнинг ишлаб чиқарувчиларига технологиялар трансфери харажатларининг 50 фоизи, бироқ 50 минг АҚШ долларидан кўп бўлмаган қисми; 

ёки маҳсулотни яратишдаги илмий тадқиқот харажатларининг 50 фоизи, бироқ 100 минг АҚШ долларидан кўп бўлмаган қисми қоплаб берилади.

2027 йил 1 январдан “Зарур ишлаб чиқариш амалиёти – GMP” миллий сертификатига эга бўлган корхоналарга уларнинг ишлаб чиқариш линияларида сертификат амал қилиш муддатида биологик фаол қўшимчаларни ишлаб чиқаришга рухсат берилади.

Фармонга кўра, 2026 йил 1 июндан фармацевтика ва бошқа ишлаб чиқарувчи корхоналарга, истисно тариқасида, солиқлар ва йиғимларни тўлаш бўйича БҲМнинг 2 бараваридан кўп бўлмаган миқдорда қарздорлик мавжуд бўлганда, қарздорлик ушбу миқдордан юқори бўлган ҳолатларда эса қарздорлик шаклланган кундан бошлаб 10 кун муддатда давлат харидларида иштирок этишга рухсат берилади.

Шунингдек, 2028 йил 1 январдан бошлаб:

биологик фаол қўшимчаларга рухсатнома беришда Хатарлар таҳлили ва критик назорат нуқталари (HAACP) тизими жорий этилганлиги талаб этилади;

биологик фаол қўшимчалар мажбурий рақамли маркировкалашдан ўтказилади.

Ўзбекистон кимё-фармацевтика илмий-тадқиқот институти, Тошкент вакцина ва зардоблар илмий-тадқиқот институти ва “Шарқ табобати” илмий-тадқиқот институтлари негизида Миллий биофармацевтика илмий-тадқиқот институти (Институт) ташкил этилади.