Акт на состоянии 29.01.2025 00
Перейти на действующую версию

Указ

Президента Республики Узбекистан

О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли

В целях ускоренного развития фармацевтической отрасли, существенного увеличения объема экспорта и привлекаемых в сферу инвестиций, а также внедрения новой системы управления для обеспечения населения качественными лекарственными средствами, безопасность и эффективность которых гарантированы:

1. Возложить на Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения (далее — Агентство) следующие дополнительные задачи:

развитие индустрии биологически активных добавок и косметической продукции, включая изучение, анализ конъюнктуры рынка, локализацию производства, содействие внедрению передовых зарубежных практик и стандартов на отраслевых предприятиях в данном направлении;

осуществление мониторинга и учета инвестиционных проектов региональных фармацевтических предприятий совместно с местными хокимиятами;

цифровизацию фармацевтической отрасли и внедрение информационных программ.

2. Установить порядок, в соответствии с которым начиная с 1 апреля 2025 года:

а) предельные торговые наценки применяются только к категории лекарственных средств, отпускаемых по рецепту. При этом:

сохраняется действующая система формирования референтных цен на отечественные и зарубежные лекарственные средства;

при оптовой и розничной реализации категории лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, применяется наценка в размере не более 15 процентов к покупной (базовой) цене для оптовой торговли и не более 20 процентов к покупной цене для розничной торговли, независимо от количества посредников, участвующих в их поставке. Оптовые и розничные цены на эти лекарственные средства не должны превышать предельные оптовые и розничные референтные цены;

предельные торговые наценки не распространяются на оптовую и розничную реализацию лекарственных средств, отпускаемых без рецепта;

б) при производстве лекарственных средств аналогичного состава под разными торговыми наименованиями одним и тем же производителем, ко всем данным лекарственным средствам применяется наиболее низкая референтная цена (за исключением случаев, при которых имеется различие в производителях лекарственных веществ (субстанций);

в) Государственное учреждение «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения автоматически (без запроса предпринимателя) пересматривает референтные цены, зафиксированные в иностранной валюте, в следующих случаях:

если курс иностранной валюты по отношению к национальной валюте превышает последнюю установленную для лекарственного средства стоимость на 3 процента — ежегодно в январе и июле;

если курс иностранной валюты по отношению к национальной валюте превышает последнюю установленную для лекарственного средства стоимость на 5 процентов — досрочно.

3. Министерству здравоохранения (А. Худаяров) до конца 2025 года принять меры по проведению лаборатории Центра безопасности фармацевтической продукции через процедуру преквалификации (prequalification) Всемирной организации здравоохранения.

4. В целях увеличения объемов экспорта фармацевтической продукции за счет средств Фонда содействия торговле:

а) на основе рейтинга устойчивости фармацевтических предприятий:

возместить 100 процентов расходов, связанных с регистрацией одного из лекарственных средств отечественных предприятий-производителей в организации «Food and Drug Administration» (FDA) США или организации «European Medicines Agency» (EMA) Европейского Союза, после предъявления документов, подтверждающих его регистрацию;

возместить 50 процентов расходов, связанных с регистрацией фармацевтической продукции отечественных предприятий-производителей в зарубежных государствах после предъявления документов, подтверждающих ее регистрацию;

б) ввести порядок 100-процентной предоплаты расходов на участие в престижных международных выставках и ярмарках со стендами в области фармацевтики отраслевым предприятиям по заявке Агентства.

Кабинету Министров в месячный срок утвердить Положение о применении мер, предусмотренных настоящим пунктом.

5. Согласиться с предложением АО «Асакабанк» и Агентства о создании в двухмесячный срок при учредительстве АО «Асакабанк» венчурного фонда в форме общества с ограниченной ответственностью с уставным фондом в эквиваленте, равном 10 миллионам долларов США, финансирующего стартап-проекты в таких направлениях фармацевтики, как биофармацевтика, клеточные технологии, онкология.

6. Фонду реконструкции и развития, АО «Асакабанк» и Агентству организовать Инвестиционный фонд перспективных проектов фармацевтической отрасли (далее — Инвестиционный фонд) при АО «Асакабанк» без образования юридического лица. При этом:

См. последующую редакцию.

Фонд реконструкции и развития вносит в Инвестиционный фонд средства в размере 50 миллионов долларов США и АО «Асакабанк» — 50 миллионов долларов США;

См. последующую редакцию.

Инвестиционному фонду разрешается долевое участие в научно-прикладных и инвестиционных проектах в области фармацевтики;

формирование средств Инвестиционного фонда осуществляется в зависимости от одобрения инвестиционных проектов фармацевтической отрасли;

технико-экономические обоснования проектов, финансируемых за счет средств Инвестиционного фонда, проходят экспертизу Научно-технического совета при Агентстве, а импортные контракты в рамках проекта — ГУП «Центр комплексной экспертизы проектов и импортных контрактов».

Фонду реконструкции и развития, АО «Асакабанк» и Агентству в двухмесячный срок внести в установленном порядке в Кабинет Министров на утверждение Положение об Инвестиционном фонде перспективных проектов фармацевтической отрасли.

См. последующую редакцию.

7. Министерству высшего образования, науки и инноваций, Министерству экономики и финансов обеспечить ежегодное выделение до 2030 года средств в размере до 20 миллиардов сумов за счет средств, выделяемых из Государственного бюджета Фонду финансирования науки и поддержки инноваций на государственные программы по научной деятельности, в целях включения в программы инкубации и акселерации, а также финансирования научных проектов Агентства инновационного развития, направленных на создание отечественных лекарственных средств, и его стартап-проектов в фармацевтической отрасли.

8. Согласиться с предложением Министерства здравоохранения о вывозе плазмы донорской крови за пределы Республики Узбекистан до конца 2027 года с целью производства на контрактной основе лекарственных средств из плазмы донорской крови на основании заключения Министерства здравоохранения и Агентства. При этом определить, что излишки лекарственных средств, произведенных из плазмы донорской крови сверх потребностей Министерства здравоохранения, могут быть реализованы (экспортированы) в зарубежные государства.

Министерству здравоохранения (А. Худаяров ) до 1 марта 2025 года внести в Кабинет Министров проект соответствующего постановления Правительства, определяющего порядок предоставления разрешения на вывоз плазмы донорской крови за пределы Республики Узбекистан в целях производства лекарственных средств из плазмы донорской крови, а также на экспорт лекарственных средств, произведенных из плазмы донорской крови, в зарубежные государства.

9. Министерству здравоохранения (А. Худаяров) совместно с Агентством (А. Азизов), Проектным офисом «Центр проектов здравоохранения» (Э. Адилов), Академией наук (Ш. Турдикулова) до 1 июля 2025 года разработать и внести в Кабинет Министров соответствующие акты законодательства по организации производства биотехнологических препаратов на основе клеточных технологий.

10. АО «Асакабанк» (К. Туляганов), Агентству (А. Азизов) совместно с Советом Министров Республики Каракалпакстан и хокимиятами областей в срок до 1 июля 2025 года создать 5 образцовых плантаций лекарственных растений согласно приложению № 1 с привлечением инициативных субъектов предпринимательства и оказать содействие запуску до конца 2026 года проектов по переработке лекарственных растений, выращенных на этих плантациях.

При этом инициативным субъектам предпринимательства предоставлять консультативную помощь в реализации проектов по созданию образцовой плантации и переработке продукции.

11. Создать при Агентстве Государственное учреждение «Pharm Service», специализирующееся на оказании маркетинговых и консалтинговых услуг по внедрению передовых стандартов в деятельность фармацевтических предприятий.

Определить:

а) основными задачами Государственного учреждения «Pharm Service»:

оказание содействия отраслевым предприятиям в регистрации фармацевтической продукции, предоставление им юридической и консультативной помощи при внедрении национальных и зарубежных стандартов, а также маркетинговых услуг;

оказание содействия участию отечественных предприятий и организации ими стендов на престижных международных выставках и ярмарках в области фармацевтики;

организацию работы по цифровизации фармацевтической отрасли;

предоставление консультационных услуг по проектированию и строительству фармацевтических предприятий;

б) источниками финансирования Государственного учреждения «Pharm Service»:

средства Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли;

средства, поступающие от оказания платных услуг;

благотворительные пожертвования физических и юридических лиц;

иные источники, не запрещенные актами законодательства.

12. Установить, что статистические показатели производителей лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники, биологически активных добавок, лекарственных растений и косметической продукции будут отражаться в отчете фармацевтической отрасли.

13. Определить дополнительными источниками Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли:

50 процентов таможенной пошлины, применяемой к импортируемым лекарственным средствам;

См. последующую редакцию.

10 процентов средств, поступающих от услуг по государственной регистрации фармацевтической продукции;

50 процентов штрафов, взимаемых с субъектов предпринимательства за нарушения требований лицензии, выданной на фармацевтическую деятельность, требований и условий референтных цен.

Разрешить Агентству осуществлять работы (услуги), связанные с цифровизацией фармацевтической отрасли, за счет средств Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли в установленном порядке.

См. последующую редакцию.

14. Утвердить:

Организационную структуру Агентства по развитию фармацевтической отрасли согласно приложению № 2;

План мер по дальнейшему ускорению реформ в фармацевтической отрасли и обеспечению населения качественными лекарственными средствами согласно приложению № 3.

15. Внести изменения и дополнения в некоторые акты Президента Республики Узбекистан и Правительства Республики Узбекистан согласно приложению № 4.

16. Министерству здравоохранения совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в двухмесячный срок внести в Кабинет Министров предложения об изменениях и дополнениях в акты законодательства, вытекающие из настоящего Указа.

17. Возложить на министра здравоохранения А.А. Худаярова и директора Агентства по развитию фармацевтической отрасли А.А. Азизова персональную ответственность за эффективную организацию исполнения настоящего Указа.

Осуществление координации и контроля за деятельностью ведомств, ответственных за исполнение настоящего Указа, возложить на Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.

Президент Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ

г. Ташкент,

28 января 2025 г.,

№ УП-13

ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Указу Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года № УП-13

ПЕРЕЧЕНЬ

образцовых плантаций лекарственных растений, создаваемых до 1 июля 2025 года

№	Виды лекарственных растений	Выделяемые земельные площади (гектаров)	Области	Районы
1.	Пол-пола, ромашка, шумгия (заразиха), гармала, календула, стевия, алтей	5	Бухарская область	Рамитанский район
2.	Зверобой, душица, зизифора, каперс, шиповник, ферула таджикская, шафран	5	Джизакская область	Бахмальский район
3.	Сафлора, шиповник, ромашка, зверобой, душица, каперс, тыква	5	Сырдарьинская область	Сардобинский район
4.	Шиповник, ромашка, зверобой, душица, крапива, девясил, мята перечная, лаванда, алтей	5	Ташкентская область	Бостанлыкский район
5.	Ромашка, лаванда, алтей, эхинацея, малина, расторопша, зизифора	5	Ферганская область	Бешарыкский район

ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Указу Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года № УП-13

ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА

Агентства по развитию фармацевтической отрасли

Агентство по развитию фармацевтической отрасли

Государственное учреждение «Центр надлежащих практик»

Узбекский химико-фармацевтический научно-исследовательский институт

Дирекция по развитию инновационного научно-производственного фармацевтического кластера «Tashkent Pharma Park»

Ташкентский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток

Фармацевтический технический университет

Научно-исследовательский институт «Восточная медицина»

Государственное учреждение «Pharm Service»

ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Указу Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года № УП-13

ПЛАН МЕР

по дальнейшему ускорению реформ в фармацевтической отрасли и обеспечению населения качественными лекарственными средствами

№	Наименование мер	Механизмы реализации		Источники финансирования	Сроки исполнения	Ответственные исполнители
1.	Разработка аналитической платформы (BI), аккумулирующей аналитические и статистические сведения о фармацевтической продукции, за счет средств Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли.	1. Проведение работ по предпроектному изучению.	Практические меры	Фонд поддержки и развития фармацевтической отрасли	Март 2025 года	Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов)
		2. Разработка и проведение экспертизы проектно-технической документации Платформы.			Октябрь 2025 года
		3. Разработка Платформы и ее запуск в соответствии с планом-графиком.			Март 2026 года
2.	Создание необходимых условий для ведения учета лекарственных средств в государственных медицинских учреждениях посредством механизма маркировки.	Обеспечение государственных медицинских учреждений оборудованием, необходимым для внедрения маркировки, при ведении отчетности по лекарственным средствам, закупаемым ими для лечения больных	Практические меры	Средства Государственного бюджета, выделенные Министерству здравоохранения	Май 2025 года	Министерство здравоохранения (А. Худаяров)
3.	Совершенствование системы цифровизации фармацевтической отрасли.	Осуществление интеграции базы данных Агентства по развитию фармацевтической отрасли с базами данных Министерства энергетики, Министерства сельского хозяйства, Налогового комитета, Таможенного комитета, Агентства статистики, Агентства по лесному хозяйству, АО «Узсувтаъминот», а также налаживание электронного обмена данными.	Практические меры	Собственные средства организаций	Сентябрь 2025 года	Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов), Министерство энергетики (Ж. Мирзамахмудов), Министерство сельского хозяйства (И. Абдурахмонов), Налоговый комитет (Ш. Кудбиев), Таможенный комитет, (А. Мавлонов), Агентство статистики (А. Икрамов), Агентство по лесному хозяйству (Н. Бакиров), АО «Узсувтаъминот» (Т. Хайдаров)
4.	Проведение анализа результатов применения налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств.	Проведение анализа результатов применения налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств и внесение предложения о совершенствовании этой системы.	Аналитическая информация	-	Март 2025 года	Министерство экономики и финансов (А. Хайдаров), Налоговый комитет (Ш. Кудбиев), Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов)
5.	Подготовка и трансляция в средствах массовой информации социальных видеороликов, направленных на повышение доверия населения к отечественной фармацевтической продукции.	Подготовка социальных видеороликов за счет средств Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли, их трансляция в целях повышения доверия населения к отечественной фармацевтической продукции. При этом осуществляется подготовка видеороликов на темы: реализация процессов производства на отечественных предприятиях на основе международных стандартов; внедрение стандартов «Надлежащих практик (GxP)» в субъектах предпринимательства, занимающихся фармацевтической деятельностью; процесс организации работ по экспертизе и стандартизации отечественной фармацевтической продукции; степень воздействия и эффективности отечественных лекарственных средств.	Практические меры	Фонд поддержки и развития фармацевтической отрасли, собственные средства фармацевтических организаций	Постоянно	Агентство информации и массовых коммуникаций (А. Ходжаев), Национальная телерадиокомпания Узбекистана (А. Джурабаев), Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов)
6.	Осуществление пересмотра правил сертификации фармацевтической продукции.	Совершенствование правил сертификации фармацевтической продукции. В том числе, совершенствование порядка идентификации образцов в правилах сертификации, установление порядка обжалования (апелляции) в случае несогласия заявителя с решением органа сертификации, улучшение системы электронной сертификации, повышение уровня автоматизации процессов оценки и полное формирование электронной базы данных.	Проект ведомственного нормативно-правового акта	-	Май 2025 года	Министерство здравоохранения (А. Худаяров)
7.	Ведение мониторинга и разработка предложений о рекламе лекарственных средств в Интернете и социальных сетях.	Ведение мониторинга и разработка предложений о рекламе лекарственных средств и биологически активных добавок в целях регулирования рекламы лекарственных средств в Интернете и социальных сетях.	Аналитическая информация	-	Апрель 2025 года	Комитет по развитию конкуренции и защите прав потребителей (Х. Турахужаев)
8.	Развитие регенеративной медицины в Узбекистане, определение и реализация мер по внедрению биомедицинских клеток в практику.	1. Разработка и внесение в Кабинет Министров проекта постановления Правительства о создании Центра регенеративной медицины.	Проект нормативно-правового акта	-	Май 2025 года	Министерство здравоохранения (А. Худаяров)
8.		2. Принятие мер по организации деятельности Центра регенеративной медицины.	Проект нормативно-правового акта	-	Декабрь 2025 года	Министерство здравоохранения (А. Худаяров)
9.	Осуществление пересмотра порядка определения товаров местного производства в части фармацевтической продукции.	Внесение в Кабинет Министров предложения с проведением анализа состояния определения товаров местного производства в направлении фармацевтики.	Аналитическая информация и предложения	-	Апрель 2025 года	Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов), Торгово-промышленная палата (Д. Вахабов), Министерство экономики и финансов (А. Хайдаров)
10.	Утверждение комплексной программы выращивания и переработки лекарственных растений на приусадебных землях и создания промышленных плантаций в регионах.	Изучение примененного наилучшего опыта субъектов предпринимательства, разработка и внесение в Кабинет Министров комплексной программы выращивания и переработки лекарственных растений на приусадебных землях и создания промышленных плантаций в регионах. При этом предусмотреть механизмы финансирования данных проектов на благоприятных условиях за счет Фонда развития промышленности.	Программа мер	Фонд промышленного развития	Апрель 2025 года	АО «Асакабанк» (К. Туляганов), Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов), хокимият Ташкентской области (З. Мирзаев), Институт химии растительных веществ (Ш. Сагдуллаев)
11.	Увеличение мощностей отечественных фармацевтических предприятий, совершенствование системы внедрения трансфера технологий в отрасль.	Внесение в Кабинет Министров предложения о внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» по применению трансфера технологий в фармацевтической отрасли на основе передового зарубежного опыта.	Проект закона	-	Май 2025 года	Министерство здравоохранения (А. Худаяров), Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов)
12.	Расширение территорий свободных экономических зон «Бустонлик-фарм» и «Паркент-фарм».	Внесение в Кабинет Министров следующих предложений: расширение территории СЭЗ «Бустонлик-фарм» на 6 гектаров; расширение территории СЭЗ «Паркент-фарм» на 17 гектаров. При этом: внесение в установленном порядке в Правительственную комиссию предложения о переводе орошаемых земельных участков сельскохозяйственного назначения в категорию земель промышленности, транспорта, связи, обороны и иного назначения, выделяемых для расширения территории свободных экономических зон; определение контуров земельных участков, их изъятие в установленном порядке у действующих землепользователей для государственных нужд и государственная регистрация в качестве государственной собственности; принятие мер по передаче земельных участков дирекциям свободных экономических зон на основе права постоянного пользования.	Практические меры и проект нормативно-правового акта	-	Май 2025 года	Хокимият Ташкентской области (З. Мирзаев), Агентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов)

ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к Указу Президента Республики Узбекистан от 28 января 2025 года № УП-13

Изменения и дополнения, вносимые в некоторые акты Президента Республики Узбекистан и Правительства Республики Узбекистан

1. В пункте 5 Указа Президента Республики Узбекистан от 21 января 2022 года № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022 — 2026 годах» слова «2025 года» заменить словами «2028 года».

2. В Указе Президента Республики Узбекистан от 21 июля 2023 года № УП-111 «О мерах по эффективной организации государственного управления в сфере инвестиций, промышленности и торговли в рамках административных реформ»:

а) в пункте 4:

абзац пятый исключить;

абзацы шестой — восьмой считать соответственно абзацами пятым — седьмым;

б) приложение № 6 признать утратившим силу.

3. В графе «Ставка пошлины (в % от таможенной стоимости товара или в долларах США за ед. изм.)» позиции 3004 приложения № 1 к постановлению Президента Республики Узбекистан от 29 июня 2018 года ПП-3818 «О мерах по дальнейшему упорядочению внешнеэкономической деятельности и совершенствованию системы таможенно-тарифного регулирования Республики Узбекистан» цифру «0» заменить цифрой «2».

4. Абзац первый подпункта «а» пункта 1 постановления Президента Республики Узбекистан от 30 декабря 2019 года № ПП-4554 «О дополнительных мерах по углублению реформ в фармацевтической отрасли Республики Узбекистан» изложить в следующей редакции:

«а) с 1 апреля 2025 года внедряется система референтного ценообразования на отпускаемые по рецепту лекарственные средства отечественного и зарубежного производства, предусматривающая».

5. В постановлении Президента Республики Узбекистан от 28 января 2020 года № ПП-4574 «О создании инновационного научно-производственного фармацевтического кластера «Tashkent Pharma Park»:

а) абзац девятый подпункта «б» пункта 6 после слова «зарубежных» дополнить словами «и отечественных»;

б) подпункт «а» пункта 7 изложить в следующей редакции:

«а) инвестиционные проекты на территории Кластера реализуются за счет привлечения средств международных финансовых институтов/зарубежных правительственных финансовых организаций и прямых инвестиций, в том числе иностранных»;

в) в пункте 8:

в абзаце первом слова «ГУП Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» заменить словами «ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции»;

в абзаце третьем слова «зарубежных специалистов и консультантов» заменить словами «зарубежных и отечественных специалистов и консультантов»;

г) в абзаце втором пункта 2 главы 3 приложения № 1 слова «фармацевтической промышленной зоны» заменить словом «Кластера».

6. В постановлении Президента Республики Узбекистан от 26 октября 2022 года № ПП-411 «О дополнительных мерах по обеспечению населения качественными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения»:

а) в пункте 2:

абзац третий подпункта «а» изложить в следующей редакции:

«закупаемых в рамках гарантированного пакета медицинских услуг и лекарственных средств за счет средств, выделение которых предусмотрено по смете расходов больницы, осуществляется на бесплатной основе, в остальных случаях — осуществляется на платной основе по ценам, оприходованным в больницу. При этом цена отпускаемых по рецепту лекарственных средств, закупаемые больницей, не должна превышать установленные оптовые референтные цены»;

подпункт «б» изложить в следующей редакции:

«б) начиная с 1 апреля 2025 года запрещается сертификация лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, без указания референтной цены или с превышением указанной цены»;

б) в пункте 5:

абзац второй изложить в следующей редакции:

«при регистрации в специальном мобильном приложении налоговых органов фискального знака закупочного чека, предоставляемого аптеками за лекарственные средства, отпускаемые по рецепту, приобретенные физическими лицами, путем сканирования с помощью матричного штрих-кода (QR-код), цены лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, в автоматическом порядке сопоставляются с розничными референтными ценами лекарственных средств в информационной системе Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции»;

абзац четвертый изложить в следующей редакции:

«при признании цены по закупочному чеку выше розничной референтной цены лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, по итогам проверки, проведенной на основании данного сведения, с правонарушителя взыскивается штраф в установленном порядке».

7. Абзац второй пункта 7 постановления Президента Республики Узбекистан от 10 января 2024 года № ПП-14 «О дополнительных мерах по дальнейшему развитию фармацевтической отрасли и ускорению реализации инвестиционных проектов» изложить в следующей редакции:

«из Фонда реконструкции и развития на финансирование проектов по привлечению зарубежных передовых технологий, производству инновационных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники с применением кредитных и лизинговых механизмов АО «Асакабанк» выделяется кредитная линия в размере 50 миллионов долларов США сроком до 10 лет, включая льготный период до 4 лет, по ставке 5 процентов годовых».

8. В тексте на государственном языке в пункте 1, в абзацах втором — четвертом пункта 2 и в наименовании приложений №№ 1 — 3 к постановлению Кабинета Министров от 21 сентября 2022 года № 519 «Об утверждении перечней технологического и лабораторного оборудования, комплектующих и запасных частей к ним, а также сырья и материалов, изделий медицинского назначения и упаковочных материалов, освобождаемых от уплаты таможенных пошлин» слова «2025 йил» заменить словами «2028 йил»

Примечание. Пункт 3 настоящего приложения вступает в силу с 1 апреля 2025 года.

(Национальная база данных законодательства, 29.01.2025 г., № 06/25/13/0080; 30.12.2025 г., № 06/25/263/1239)