В соответствии с Законом Республики Узбекистан «О техническом регулировании», в целях установления единых требований к безопасности ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок Кабинет Министров постановляет:
1. Утвердить Общий технический регламент о безопасности ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок согласно приложению и ввести его в действие по истечении шести месяцев со дня официального опубликования.
2. Принять к сведению, что в соответствии с требованиями Закона Республики Узбекистан «О техническом регулировании» с введением в действие общих технических регламентов принятые ранее нормативные документы по стандартизации на указанную в них продукцию и услуги утрачивают обязательный характер и приобретают добровольность применения.
3. Агентству «Узстандарт» совместно с Государственным комитетом ветеринарии Республики Узбекистан принять меры по отмене обязательного характера и обеспечению добровольности при применении нормативных документов по стандартизации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок со дня введения в действие утвержденного настоящим постановлением Общего технического регламента.
4. Государственному комитету ветеринарии Республики Узбекистан совместно с Национальной телерадиокомпанией Узбекистана обеспечить широкое информирование и проведение разъяснительной работы среди населения, органов государственного и хозяйственного управления, субъектов предпринимательской деятельности о целях, содержании и порядке применения утвержденного Общего технического регламента.
5. Министерствам и ведомствам в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые документы в соответствие с настоящим постановлением.
6. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра — министра сельского и водного хозяйства Республики Узбекистан З.Т. Мирзаева, заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан — председателя правления АО «Узагротехсаноатхолдинг» Н.С. Отажонова, исполняющего обязанности председателя Государственного комитета ветеринарии Республики Узбекистан Б.Т. Норкобилова и генерального директора Агентства «Узстандарт» А.У. Каримова.
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 11 ноября 2017 года № 905
к постановлению Кабинета Министров от 11 ноября 2017 года № 905
1. Настоящий Общий технический регламент о безопасности ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок (далее — Технический регламент) устанавливает требования к безопасности ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок (далее — ветеринарные лекарственные средства) при их разработке, производстве (изготовление), маркировке, упаковке, транспортировке, хранении, реализации, обращении и уничтожении.
2. Объектами регулирования настоящего Технического регламента являются ветеринарные лекарственные средства и кормовые добавки, зарегистрированные и разрешенные к применению в установленном порядке Государственным комитетом ветеринарии Республики Узбекистан.
безопасность ветеринарных лекарственных средств — отсутствие риска, связанного с возможностью нанесения вреда жизни животных, здоровью человека и окружающей среде при их разработке, внедрении, производстве, применении и хранении;
балк-продукт — лекарственное средство для ветеринарного применения, прошедшее все стадии технологического процесса производства, за исключением фасования и/или окончательного упаковывания;
ветеринарные лекарственные средства — готовые к применению ветеринарные лекарственные средства, полученные от лекарственных веществ (субстанций) или от смеси лекарственных веществ (субстанций) природного и синтетического происхождения, состоящие из следующих групп:
а) химико-фармацевтические — медикаменты, антибиотики, гормоны, стимуляторы и средства, применяемые при искусственном осеменении животных и трансплантации эмбрионов, антисептики, дезинфектанты, моющие средства, средства дератизации, применяемые в ветеринарии и животноводстве;
См. предыдущую редакцию.
диагностикумы и диагностические тест-системы — диагностикумы, тест наборы и тест полоски для определения состава продукций и сырья животного происхождения, их пригодности к использованию;
(пункт 3 дополнен абзацами шестым и седьмым постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 10 апреля 2023 года № 148)
б) биологические препараты — вакцины, анатоксины, диагностикумы, диагностические тест — системы, сыворотки крови, гамма — глобулины, пробиотики, вещества, выделенные из микроорганизмов и влияющие на иммунный статус организма, чувствительные системы для накопления микроорганизмов, штаммы микроорганизмов, предназначенные для профилактики, диагностики и лечения животных;
в) кормовые добавки — содержащие в своем составе биологические или фармакологические активно действующие вещества растительного, животного, синтетического или иного происхождения, предназначенные для включения в состав рационов животных с целью обеспечения физиологической полноценности, профилактики заболеваний, стимуляции продуктивности животных, обеспечения сохранности компонентов, увеличения доступности питательных веществ, улучшения вкусовых и технологических свойств кормов, применяемые в ветеринарии и животноводстве;
вспомогательное вещество — любое вещество, входящее в состав ветеринарных лекарственных средств, за исключением лекарственного вещества;
животные — все виды однокопытных и парнокопытных, плотоядных домашних животных; все виды диких животных, а также зоопарковые и цирковые животные; пушные звери, кролики и лабораторные животные; домашняя и дикая птица; пчелы и шелкопряды; живая рыба, живые раки, лягушки и моллюски;
контаминация — нежелательное внесение примесей химического или микробного происхождения либо чужеродных веществ в исходный материал либо промежуточный или готовый продукт в процессе разработки, производства, транспортировки, хранения и реализации;
маркировка — текст, товарные знаки, условные обозначения и рисунки, содержащие информацию для потребителя и нанесенные на этикетки, ярлыки, наклейки (стикеры), упаковку ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок;
номер серии (партии) — цифровое, буквенное или буквенно-цифровое обозначение, позволяющее специфически идентифицировать серию ветеринарных лекарственных средств и определить полную последовательность производственных и контрольных операций, произведенных производителем;
нормативная документация — утвержденная или согласованная в установленном порядке с Государственным комитетом ветеринарии Республики Узбекистан документация, устанавливающая нормы, характеристики, методы испытания (контроля) и отбора образцов лекарственных средств;
обращение ветеринарных лекарственных средств — деятельность, осуществляемая в процессе доведения безопасных, эффективных и качественных ветеринарных лекарственных средств от разработчика и (или) производителя до потребителя;
регистрационное досье — комплект документов и материалов установленной структуры и содержания, необходимых для принятия решения о целесообразности (нецелесообразности) регистрации ветеринарного лекарственного средства;
регистрация — процедура допуска ветеринарного лекарственного средства для животных в обращение путем оценки и официального утверждения, содержащихся в регистрационном досье данных об их безопасности и эффективности, а также об условиях их производства и контроля качества, завершающаяся выдачей регистрационного удостоверения и внесением ветеринарного лекарственного средства в государственный реестр;
сырье — определенное количество исходного сырья, упаковочных материалов и продукции, подвергаемое обработке в одном или в ряде последовательных технологических процессов таким образом, что можно рассчитывать на однородность продукции;
срок годности (хранения) — время, установленное для применения ветеринарных лекарственных средств, в течение которого гарантируется их безопасность, эффективность и надлежащее качество при соблюдении условий хранения и по истечении которого оно считается непригодным для использования по назначению в соответствии с требованиями нормативных документов в области технического регулирования;
срок реализации (дата изготовления) — дата подписания протоколов испытаний, на основании которых серия ветеринарных лекарственных средств разрешается к реализации;
товарный знак — зарегистрированное в установленном порядке обозначение, служащее для отличия ветеринарных лекарственных средств одних производителей от однородной продукции других производителей;
торговое наименование ветеринарных лекарственных средств — название, под которым регистрируется лекарственное средство;
упаковка — средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту лекарственного средства и кормовых добавок от повреждений и потерь при их обращении, а также предохраняющих окружающую среду от загрязнений;
непригодные ветеринарные лекарственные средства к применению — используемые в ветеринарии лекарственные средства, не допущенные к реализации, с истекшими сроками хранения или годности, имеющие явные признаки порчи, не имеющие документов производителя, подтверждающих их происхождение, в отношении которых отсутствует информация, не соответствующие представленной информации, и имеются обоснованные подозрения в фальсификации документов, подтверждающих их происхождение, не имеющие маркировки, содержащей сведения, предусмотренные техническими регламентами, либо в отношении которых не имеется такая информация, в нарушенной и негерметичной упаковке;
уничтожение — воздействие на ветеринарные лекарственные средства, непригодные к применению и (или) дальнейшей переработке, исключающее их использование и доступ к ним человека и животных;
фальсифицированное ветеринарное лекарственное средство — ветеринарное лекарственное средство, не соответствующее по составу, свойствам и другим характеристикам оригиналу или воспроизведенному ветеринарному лекарственному средству (генерику, идентичному оригинальному ветеринарному лекарственному средству по составу и показателям качества, безопасности и эффективности) изготовителя, противоправно и преднамеренно снабженное поддельной этикеткой;
штамм — чистая культура микроорганизма, выделенная из определенного источника, отличающаяся от других представителей вида и сохраняющая свою характеристику в течение длительного срока хранения.
4. Ветеринарные лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и разрешенные к применению в ветеринарной практике в Республике Узбекистан, должны иметь соответствующее регистрационное удостоверение.
5. Перечень показателей химической и биологической безопасности, подлежащих обязательному определению при оценке соответствия ветеринарных лекарственных средств, приведен в приложении к настоящему Техническому регламенту.
Предельные нормы показателей химической и биологической безопасности устанавливаются в нормативных документациях.
6. Разработка ветеринарных лекарственных средств включает в себя поиск новых фармакологических и биологических активных веществ, последующее изучение их свойств, лабораторные и производственные испытания, стандартизацию, разработку технологий производства лекарственных субстанций, составов и технологий производства ветеринарных лекарственных средств.
7. При разработке ветеринарных лекарственных средств должны быть определены и обеспечены основные показатели безопасности ветеринарного лекарственного средства путем осуществления надлежащей оценки потенциальных рисков вредного воздействия ветеринарного лекарственного средства на здоровье человека, окружающую среду и организм животных, а также на его эффективность.
8. Сырьем для производства (изготовления) ветеринарных лекарственных средств являются химические, фармакологические средства, лекарственные растения, сырье минерального происхождения, сложные субстанции, биологические ткани, ферменты, животные, продукция животного и растительного происхождения, микробиологического синтеза и другие соединения, требования к которым определены техническими регламентами и нормативными документами в области технического регулирования.
На стадии заготовки лекарственного фитосырья проводится обязательный радиационный контроль. Сортировка лекарственных растений, их обработка, предусмотренная технологией, и лабораторный контроль производятся для того, чтобы исключить наличие плесени, ядовитых растений и их пораженных частей (спорынья, головня, горчак ползучий, вязель разноцветный, софора листохвостная.)
Молоко — сырье, сыворотка молочная, казеин, мясо, печень, паренхиматозные органы, кровь, эндокринное сырье и другие ткани и органы животных, предназначенные в качестве сырья для получения биологических препаратов, должны быть получены от здоровых животных.
Безопасность дрожжей, заквасок, ферментов (пепсин, панкреатин, трипсин), пробиотических культур обеспечивается их изготовителями, а приготовленных из них производственных заквасок, стерильных растворов, питательных сред для культивирования микроорганизмов — комплексом технических требований к помещениям, оборудованию, технологическим процессам изготовления и контроля норм, в соответствии с санитарными правилами, нормами и гигиеническими нормативами.
9. Требования к применяемым ингредиентам (желатин, сахароза, глюкоза, молочная сыворотка, соль, натрий лимоннокислый, бензоат натрия), используемым при производстве лекарственных средств, определяются действующими в республике санитарными правилами, нормами и гигиеническими нормативами по содержанию токсичных элементов, антибиотиков, микотоксинов, остаточных количеств пестицидов, радионуклидов и микробиологических показателей.
10. Производство (изготовление) ветеринарных лекарственных средств осуществляется в соответствии с нормативной документации в области технического регулирования, которая разрабатывается и согласовывается с Государственным комитетом ветеринарии Республики Узбекистан.
11. Процесс производства ветеринарных лекарственных средств, подпадающих под область применения настоящего Технического регламента, должен соответствовать требованиям безопасности, установленным в технологических регламентах или инструкциях по их производству (изготовлению).
12. Производство ветеринарных лекарственных средств включает в себя весь технологический процесс, начиная от приобретения сырья, вспомогательных, упаковочных и маркировочных материалов до изготовления конечного продукта, его маркировки и упаковки.
13. Производители ветеринарных лекарственных средств должны организовать их производство так, чтобы обеспечить его безопасность внутри и вне производственных помещений и предусматривать превентивные действия для недопущения выпуска в окружающую среду потенциально опасных веществ, микроорганизмов (токсинов), а также материалов и веществ, используемых в производстве.
При работе с живыми микроорганизмами должны учитываться их способность циркулировать в популяциях животных, вероятность реверсии патогенных свойств и возможность обмена генетической информацией с патогенными микроорганизмами.
14. Микроорганизмы, в том числе полученные из-за рубежа, предназначенные для производства и контроля качества иммунологических ветеринарных лекарственных средств, пробиотиков для животных, должны быть депонированы в коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии.
15. На стадиях проектирования производства следует предусматривать соблюдение санитарных защитных зон в соответствии с установленными требованиями нормативных документов в области технического регулирования.
Не допускается изготовление ветеринарных лекарственных средств микробиологического происхождения в зонах, используемых для производства других ветеринарных лекарственных средств, кормовых добавок, фармацевтической и пищевой продукции. При выборе питательной среды следует учитывать селективность, прозрачность и пригодность среды для стерилизации. Она не должна содержать вещества, обладающие токсическими и аллергенными свойствами.
16. Используемые на производстве технологические процессы, а также манипуляции с сырьем, материалами, реактивами, субстратами, оборудованием, производственными штаммами микроорганизмов, упаковочными материалами должны обеспечивать безопасность для персонала и окружающей среды.
17. Изготовление ветеринарных лекарственных средств осуществляется в ветеринарной аптеке по рецептам ветеринарных врачей для отдельных видов животных на основе ветеринарных лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Узбекистан.
При изготовлении ветеринарных лекарственных средств в ветеринарной аптеке не могут быть использованы наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества.
Ветеринарная аптека должна располагать необходимыми помещениями, оборудованием и инвентарем, обеспечивающими изготовление ветеринарных лекарственных средств в соответствии с требованиями настоящего Технического регламента.
18. Измерительные приборы и оборудование, используемые при производстве ветеринарных лекарственных средств, должны иметь технические паспорта, сохраняющиеся в течение всего времени эксплуатации. Периодичность их калибровки (поверки) должна быть установлена, документирована и проводиться в плановом порядке.
19. Все процессы изготовления ветеринарных лекарственных средств должны быть четко регламентированы и проводиться в соответствии с требованиями нормативных документов в области технического регулирования.
Реализация ветеринарных лекарственных средств должна осуществляться в соответствии с настоящим Техническим регламентом, а также комплексом требований к персоналу, помещениям, оборудованию, документации, обеспечению и контролю качества, установленных Государственным комитетом ветеринарии Республике Узбекистан.
надлежащие условия хранения ветеринарных лекарственных средств в соответствии с маркировкой и/или инструкцией по применению, включая период транспортировки;
недопущение реализации ветеринарных лекарственных средств с несоответствующей упаковкой ветеринарных лекарственных средств и маркировкой;
21. Обязательными при розничной реализации ветеринарных лекарственных средств с целью информирования потребителя об имеющемся в продаже ассортименте являются следующие требования:
ветеринарные лекарственные средства, предназначенные для внутреннего и наружного применения, размещаются раздельно;
ветеринарные лекарственные средства должны быть размещены отдельно от биологически активных добавок к пище.
23. При транспортировке ветеринарных лекарственных средств с целью обеспечения их безопасности необходимо соблюдать следующие условия:
не должна быть утрачена возможность идентификации ветеринарных лекарственных средств и оценки их безопасности;
исключение контаминации с другими ветеринарными лекарственными средствами (дозировками) и веществами;
должны быть приняты соответствующие меры, исключающие повреждения ветеринарных лекарственных средств;
защита ветеринарных лекарственных средств от чрезмерного воздействия факторов внешней среды (температура, свет, влажность) и других отрицательных факторов.
24. Условия хранения ветеринарных лекарственных средств должны обеспечивать сохранность свойств, безопасность ветеринарных лекарственных средств на протяжении всего срока их годности, предотвращение контаминации и путаницы.
25. Транспортировка и хранение ветеринарных лекарственных средств должны соответствовать требованиям настоящего Технического регламента и информации, указанной на упаковке ветеринарного лекарственного средства и в инструкции (наставление) по ветеринарному применению, с учетом его физико-химических свойств.
Хранение наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, применяемых в ветеринарии, осуществляется в порядке, установленном законодательством Республики Узбекистан.
Взрывоопасные и легковоспламеняющиеся вещества должны храниться в отдельном помещении в соответствии с установленными требованиями противопожарной безопасности.
Складские помещения, в которых хранятся ветеринарные лекарственные средства, должны иметь термометры, гигрометры или психрометры, которые размещают на середине внутренней стены помещения, вдали от нагревательных приборов и дверей. Показатели этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале ответственным лицом. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы и калиброваны в установленном порядке.
Ветеринарные лекарственные средства должны храниться на стеллажах, полках, в поддонах, шкафах с прикрепленной стеллажной картой с указанием наименования ветеринарного лекарственного средства, номера серии (партии), срока годности.
Персонал должен соблюдать правила личной гигиены, включая использование специальной одежды и индивидуальных средств защиты.
Не допускаются к работе лица с признаками заболевания, открытыми ранами, пока состояние их здоровья может быть причиной риска контаминации ветеринарных лекарственных средств.
Не подлежат приемке ветеринарные лекарственные средства с истекшими сроками годности, не соответствующие требованиям по качеству и без документов, удостоверяющих их качество.
26. Реализация ветеринарных лекарственных средств должна осуществляться в соответствии с настоящим Техническим регламентом, а также комплексом требований к персоналу, помещениям, оборудованию, документации, обеспечению и контролю качества, установленных Государственным комитетом ветеринарии Республики Узбекистан.
надлежащие условия хранения ветеринарных лекарственных средств в соответствии с маркировкой и/или инструкцией (наставлением) по применению, включая период транспортировки;
недопущение реализации ветеринарных лекарственных средств с несоответствующей упаковкой ветеринарных лекарственных средств и маркировкой;
28. При розничной реализации ветеринарных лекарственных средств с целью информирования потребителя об имеющемся в продаже ассортименте устанавливаются следующие требования:
ветеринарные лекарственные средства, предназначенные для внутреннего и наружного применения, размещаются раздельно;
не допускается выкладка ветеринарных лекарственных средств, включенных в соответствующие списки Перечня наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Узбекистан в соответствии с законодательством.
30. Утвержденные Государственным комитетом ветеринарии Республики Узбекистан ветеринарные лекарственные средства, отнесенные к категории отпускаемых по рецепту врача, подлежат отпуску после предъявления потребителем рецепта, оформленного на бланке установленной формы с соблюдением установленных требований.
31. Лица, осуществляющие размещение и реализацию ветеринарных лекарственных средств на рынке республики, должны иметь лицензию на право осуществления ветеринарной деятельности, соответствующие помещения и условия, обеспечивающие возможность надлежащего хранения продукции в соответствии с требованиями нормативных документов в области технического регулирования на конкретные виды продукции.
32. Срок реализации устанавливается предприятиями-изготовителями в соответствии с нормативными документами в области технического регулирования на конкретные виды ветеринарных лекарственных средств.
33. Срок реализации не может устанавливаться продавцом и превышать срок хранения или годности продукции.
34. Ветеринарные лекарственные средства, используемые в ветеринарии, не допускаются к реализации, если:
по ним не имеются документы производителя, подтверждающие их происхождение, и в отношении которых отсутствует информация;
не соответствуют представленной информации и имеются обоснованные подозрения в фальсификации документов, подтверждающих их происхождение;
35. Ветеринарные лекарственные средства, находящиеся в обращении, а также процессы их производства (изготовления), реализации, применения, хранения, транспортировки, ввоза/вывоза в/из Республики Узбекистан должны соответствовать требованиям, установленным настоящим Техническим регламентом.
36. Обращение ветеринарных лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, регулируется законодательством Республики Узбекистан в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ.
несоответствие состава, отдельных компонентов и (или) иных ингредиентов ветеринарного лекарственного средства;
несоблюдение правил использования ветеринарного лекарственного средства, указанных в инструкции (наставление) по его применению;
появление осложнений и побочных эффектов, несмотря на использование ветеринарного лекарственного средства по назначению в рекомендуемых дозах;
возникновение токсикологической опасности для животных, а также для людей, находящихся в контакте с животными;
возникновение биологической опасности для животных при использовании иммунобиологических препаратов;
38. Ветеринарные лекарственные средства, используемые в ветеринарии, должны храниться отдельно от животных и животноводческой продукции. Должен вестись учет приемки и отпуска ветеринарных лекарственных средств.
39. В целях обеспечения безопасности подлежат уничтожению ветеринарные лекарственные средства, являющиеся недоброкачественными, фальсифицированными, незарегистрированными в Республике Узбекистан, незаконными копиями зарегистрированных в Республике Узбекистан, а также находящиеся в обращении ветеринарные лекарственные средства в случаях выявления фактов, подтверждающих их вредное воздействие на здоровье человека, животных и окружающую среду.
40. Уничтожение ветеринарных лекарственных средств осуществляется организациями-производителями или владельцами ветеринарных лекарственных средств с соблюдением обязательных требований по охране окружающей среды в присутствии комиссии, в состав которой входят не менее пяти человек, в том числе представители организации-производителя или владельца ветеринарных лекарственных средств, Государственного научного центра контроля качества и оборота ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок, Государственного комитета ветеринарии, Государственного комитета по экологии и охране окружающей среды, Государственного таможенного комитета Республики Узбекистан на местах, с последующим оформлением документа, подтверждающего факт уничтожения.
41. Уничтожение ветеринарных лекарственных средств проводят организации, имеющие соответствующее разрешение, на специально оборудованных площадках, полигонах и помещениях в соответствии с требованиями настоящего Технического регламента и иными требованиями, предусмотренными законодательством.
42. Процедура уничтожения ветеринарных лекарственных средств не должна влиять на безопасность людей, животных и загрязнять окружающую среду.
43. Маркировка ветеринарных лекарственных средств должна отвечать требованиям настоящего Технического регламента и нормативной документации в области технического регулирования.
44. Упаковка лекарственных средств состоит из первичной (внутренней) и в некоторых случаях вторичной (наружной) упаковки ветеринарных лекарственных средств. Первичная (внутренняя) упаковка ветеринарных лекарственных средств — упаковка, непосредственно соприкасающаяся с лекарственной формой. Вторичная (наружная) упаковка ветеринарных лекарственных средств — упаковка, в которую помещается лекарственный препарат в первичной упаковке.
Каждая единица упаковки (первичная, вторичная) ветеринарных лекарственных средств должна иметь маркировку.
45. Маркировка и инструкция по ветеринарному применению согласовываются и утверждаются при регистрации ветеринарных лекарственных средств Государственным комитетом ветеринарии Республики Узбекистан.
46. Маркировка и оформление упаковки ветеринарных лекарственных средств должны быть едиными для каждой серии (партии) ветеринарного лекарственного средства.
Информация об организации, принимающей претензии (предложения) по качеству ветеринарных лекарственных средств на территории Республики Узбекистан, указывается в инструкции (наставление) по ветеринарному применению.
47. Маркировка упаковки ветеринарного лекарственного средства наносится четкими, разборчивыми, легко заметными и несмываемыми буквами, хорошо читаемым шрифтом и должна сохраняться в течение всего срока годности ветеринарного лекарственного средства.
48. Маркировка вторичной упаковки ветеринарного лекарственного средства, а при ее отсутствии — первичной упаковки ветеринарного лекарственного средства, должна включать следующую информацию:
наименование организации — производителя ветеринарного лекарственного средства и ее местонахождение (почтовый адрес указывается полностью или сокращенно), товарный знак;
форму ветеринарного лекарственного средства с указанием массы, объема или количества доз в упаковке ветеринарного лекарственного средства, дозировки;
активные вещества и их количественный состав на единицу дозы или, в зависимости от лекарственной формы, на единицу объема или массы (в однокомпонентных ветеринарных лекарственных средствах, при условии аутентичности названия ветеринарного лекарственного средства и активного вещества и указания его дозировки, концентрации, активности — состав активных веществ не указывается);
в зависимости от формы ветеринарного лекарственного средства, способ применения и путь введения (допускается не указывать способ применения для таблеток и капсул, предназначенных для приема внутрь);
49. Допускается размещение дополнительной информации нерекламного характера, соответствующей инструкции по ветеринарному применению ветеринарного лекарственного средства, утвержденной уполномоченным государственным органам.
50. На первичной упаковке ветеринарного лекарственного средства, вложенной во вторичную упаковку ветеринарного лекарственного средства, указываются:
Допускается размещение дополнительной информации, идентичной информации, нанесенной на вторичную упаковку ветеринарного лекарственного средства.
51. При маркировке первичной упаковки ветеринарного лекарственного средства небольшого размера (площадь одной стороны не превышает 11 см2), вложенной во вторичную упаковку ветеринарного лекарственного средства, указываются (на ампуле, флаконе, шприц-тюбике) торговое наименование ветеринарного лекарственного средства, масса или объем, дозировка, активность или концентрация, номер серии (партии), срок годности «годен до (месяц, год)» или «до (месяц, год)».
52. Состав активных и вспомогательных веществ ветеринарных лекарственных средств допускается указывать буквами латинского алфавита.
53. Допускается на упаковке ветеринарного лекарственного средства, полученного из растительного сырья, приводить способ применения водного извлечения, с описанием методики приготовления и условий его хранения, срок использования.
Маркировка на стикере должна соответствовать требованиям настоящего Технического регламента и утверждаться при государственной регистрации ветеринарного лекарственного средства уполномоченным государственным органом.
Нанесение стикеров на упаковку ветеринарного лекарственного средства осуществляется организацией-производителем.
54. При маркировке комплекта ветеринарного лекарственного средства с растворителем на вторичной упаковке ветеринарного лекарственного средства следует дополнительно указывать название, объем, концентрацию, состав, номер серии (партии) растворителя. Срок годности указывается по наименьшему сроку годности компонента (ветеринарное лекарственное средство, растворитель), входящего в комплект.
55. На упаковке (вторичной и (или) первичной) ветеринарного лекарственного средства обязательно наличие следующих надписей:
56. Упаковка лекарственного средства (вторичная и (или) первичная), требующего особых условий хранения, обращения и применения, оформляется соответствующими предупредительными надписями:
для парентеральных ветеринарных лекарственных средств — «Внутривенно», «Внутримышечно», «Подкожно», а также если ветеринарное лекарственное средство может вводиться тремя и более способами, допускается указывать только «Для инъекций»;
путь введения ветеринарного лекарственного средства сокращенно — «Внутривенно — (в/в)», «Внутримышечно — (в/м)»;
«Перед употреблением взбалтывать», «Обращаться с осторожностью», «Беречь от огня», «Не замораживать» (в случае необходимости).
57. Допускается наличие других предупредительных надписей на отдельные виды ветеринарных лекарственных средств, которые должны соответствовать требованиям нормативной документации в области технического регулирования.
58. Ветеринарные лекарственные средства, полученные из растительного сырья, имеют надпись «Продукция прошла радиационный контроль». Маркировка первичной упаковки ветеринарного лекарственного средства из растительного сырья должна содержать следующую информацию:
торговое название или код ветеринарного лекарственного средства, включая название или химический символ радионуклида;
название и местонахождение (почтовый адрес) организации-производителя ветеринарного лекарственного средства;
количество единиц радиоактивности в соответствии с нормативной документацией в области технического регулирования.
наносить на упаковку ветеринарного лекарственного средства голографические и другие защитные знаки, дублировать текст маркировки с использованием азбуки Брайля (для лиц с ограниченными возможностями по зрению), размещать символы или пиктограммы, которые помогают разъяснить информацию потребителю, одобренные в установленном порядке;
наносить текст инструкции (наставлений) по ветеринарному применению непосредственно на упаковку ветеринарного лекарственного средства, отпускаемого без рецепта ветеринарного врача;
61. Цветовое оформление дизайна упаковки лекарственного средства одной и той же формы, содержащего разное количество активных веществ, должно быть различным.
62. Маркировка ветеринарных иммунобиологических ветеринарных лекарственных средств помимо информации должна иметь следующую дополнительную информацию:
дозировка, срок годности (указывается «число, месяц, год», кроме первичной упаковки ветеринарного лекарственного средства с объемом 1 миллилитр и менее, вложенной в индивидуальную вторичную упаковку ветеринарного лекарственного средства);
для многодозовых упаковок ветеринарных лекарственных средств — условия и срок использования после первого вскрытия;
название и доза любого противомикробного консерванта или другого вспомогательного вещества, содержащегося в иммунной сыворотке;
б) для лиофильно — высушенных иммунных сывороток дополнительно к информации, указанной в подпункте «а» настоящего пункта, указывают:
указание о необходимости немедленного использования после разведения или об условиях и сроке использования;
технология получения (культуральная, аллантоисная, рекомбинантная, очищенная, концентрированная, адсорбированная и т.д.);
название вспомогательного вещества, способного вызвать какую-либо побочную реакцию и противопоказания при применении;
для многодозовых первичных упаковок ветеринарных лекарственных средств — условия и срок использования после первого вскрытия;
название (или состав) и объем жидкости или жидких компонентов комплексной вакцины, добавляемых к лиофилизату;
для многодозовых первичных упаковок лекарственных средств — условия и срок использования после первого вскрытия;
показания к применению, с указанием инфекции, возбудителя или антигена, для диагностики которых и с помощью каких методов (методик) применяется;
63. Ветеринарные лекарственные средства, изготовленные в условиях аптеки, отпускаются населению в первичной упаковке ветеринарных лекарственных средств с соответствующей этикеткой, содержащей информацию для потребителя на государственном языке и ветеринарную эмблему (чаша со змеей).
64. Каждая этикетка имеет соответствующее обозначение в зависимости от способа применения ветеринарного лекарственного средства:
65. В зависимости от формы ветеринарного лекарственного средства на этикетках приводятся следующие надписи: «Жидкости», «Суспензии», «Порошки», «Мазь», «Ушные капли», «Инсектицидные ошейники», «Для инъекций».
66. На этикетках для оформления лекарственных средств индивидуального изготовления указывается следующая информация:
для других форм лекарственных средств, а также применяемых наружно должно быть оставлено место для указания способа применения;
67. На этикетках различных форм ветеринарных лекарственных средств дополнительно указывается следующая информация:
68. На этикетках для оформления ветеринарных лекарственных средств, изготовленных в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, дополнительно к информации, указанной рядом с датой изготовления ветеринарного лекарственного средства, указывается серия, которая соответствует цифровому обозначению порядкового номера в журнале фасовочных работ.
69. На всех аптечных этикетках типографским способом отпечатываются предупредительные надписи, соответствующие каждой форме ветеринарного лекарственного средства:
для суспензий: «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать»;
для требующих особых условий хранения, обращения и применения: оформляются дополнительные этикетки «Обращаться с осторожностью», «Беречь от огня».
70. Ветеринарное лекарственное средство должно поступать в обращение с информацией для потребителя в виде инструкции (наставления) по применению (далее — инструкция) препарата на государственном языке, вложенной в упаковку ветеринарного лекарственного средства, либо ее текст без сокращения может быть размещен на упаковке ветеринарного лекарственного средства. Инструкция разрабатывается на каждую форму ветеринарного лекарственного средства.
72. Инструкция согласовывается и (или) утверждается государственным органом ветеринарии и должна содержать достоверную и исчерпывающую информацию о безопасном и рациональном применении и назначении ветеринарного лекарственного средства, в целях защиты потребителей от отрицательных последствий, которые могут наступить в результате неправильного его применения.
73. Текст инструкции составляется с использованием четких и понятных для потребителя терминов, отражающих необходимые ветеринарные и научные данные, а также должен соответствовать краткой характеристике ветеринарного лекарственного средства.
75. Для безопасного ветеринарного применения ветеринарного лекарственного средства текст инструкции должен содержать следующие сведения:
а) торговое наименование, международное непатентованное название ветеринарного лекарственного средства;
активных веществ и их количественного состава на единицу дозирования или, в зависимости от формы ветеринарного лекарственного средства, на единицу объема или массы;
вспомогательных веществ, независимо от их природы и используемого количества, включая красители, консерванты, адъюванты, стабилизаторы, загустители, эмульгаторы и другие вещества, входящие в состав оболочки ветеринарного лекарственного средства;
фармакокинетика — указываются сведения о всасывании, распределении, метаболизме и выведении препарата из организма;
фармакодинамика — указываются механизм действия, основные фармакологические, химиотерапевтические и иные биологические свойства ветеринарного лекарственного средства (без предоставления описания результатов исследований на животных);
разовая и суточная дозы, способ применения, пути введения, кратность и время приема, соотношение с приемом пищи, продолжительность курса лечения, возможность и целесообразность повторения курсов лечения, продолжительность перерывов между курсами и другое;
нежелательные явления и осложнения, возможные у больных животных в процессе лечения, а также связанные с особенностью фармакологических свойств ветеринарного лекарственного средства, отклонением от рекомендованных методов введения;
фармакокинетическое — указывается изменение фармакокинетики лекарственного средства в организме (всасывание, распределение, связывание с белками, метаболизм, выведение);
фармакодинамическое — указываются изменения фармакологического эффекта одного или нескольких ветеринарных лекарственных средств при одновременном их применении, проявляющиеся в виде синергизма или антагонизма;
м) передозировка (интоксикация) ветеринарным лекарственным средством — указываются признаки (краткое клиническое описание симптомов) и неотложные меры помощи при этом, в том числе на доамбулаторном этапе;
о) условия хранения — указываются условия, обеспечивающие сохранность ветеринарного лекарственного средства в течение установленного срока годности (температура, защита от света, огнеопасность, условия хранения после первого вскрытия упаковки ветеринарного лекарственного средства и др.);
р) срок хранения, при необходимости срок хранения после первого вскрытия упаковки ветеринарного лекарственного средства;
наименование и местонахождение (почтовый адрес) организации, принимающей на территории Республики Узбекистан претензии (предложения) по качеству ветеринарных лекарственных средств от потребителей, в следующих случаях:
если местонахождение (почтовый адрес) организации-производителя не совпадает с местонахождением (почтовым адресом) организации, принимающей претензии от потребителей;
Отсутствие в инструкции по ветеринарному применению местонахождения (почтового адреса) организации, принимающей претензии от потребителей, означает, что претензии принимаются по местонахождению (почтовому адресу) организации-производителя при условии, что организация-производитель расположена на территории Республики Узбекистан.
76. При расфасовке ветеринарных лекарственных средств «балк-продукт» на упаковке дополнительно указывают наименование организации-производителя и ее адрес, и наименование организации-производителя, осуществлявшей расфасовку, ее адрес и надпись «расфасовано». Номер серии (партии) расфасованного ветеринарного лекарственного средства присваивается предприятием, осуществившим расфасовку. Дата изготовления и срок годности исчисляются от даты изготовления «балк-продукта».
77. Если лицо осуществляет только упаковку ветеринарных лекарственных средств, на упаковке дополнительно указывают наименование объекта производства, его адрес и наименование юридического или физического лица, осуществляющего упаковку, его адрес и надпись «Упаковано».
Допускается на первичных упаковках, содержащих до 20 миллилитров (флаконы) и до 10 миллилитров (ампулы), указывать только название ветеринарного лекарственного средства, номер серии (партии) и срок годности. Такие первичные упаковки обязательно должны быть помещены во вторичную упаковку.
78. Ветеринарные лекарственные средства, используемые в ветеринарии, а также сырье в процессе производства и эксплуатации (применения) имеют риски причинения вреда здоровью и жизни человека, животных при оказании ветеринарной помощи или применении продукции животноводства, которые включают следующие риски:
связанные с несовершенством технологических процессов, систем контроля показателей качества, обеспечивающих безопасность ветеринарных лекарственных средств;
риски безопасности ветеринарных лекарственных средств, зависящие от применяемого сырья, компонентов, химических веществ, субстанций;
связанные с загрязнением, контаминацией продукции посторонними включениями, микроорганизмами на стадии изготовления;
связанные с загрязнением окружающей среды и возможным инфицированием человека и животных выбросами производственных отходов при производстве, в процессе утилизации и уничтожения ветеринарных лекарственных средств;
риск использования ветеринарных лекарственных средств лицами, не имеющими специального образования, опыта работы, не соблюдающих правила личной гигиены, норм асептики и антисептики;
риск от неосторожности при применении ветеринарных лекарственных средств (разбрызгивание, попадание в глаза, окружающую среду);
риск применения ветеринарных лекарственных средств с измененными свойствами в процессе хранения (несоблюдение температурных режимов, воздействие физических, химических факторов);
связанные с возможными осложнения и тяжелыми последствиями у привитых животных вызванными иммунобиологическими препаратами при наличии у них латентных форм течения инфекции;
возникающие после применения биологических препаратов к животным, подвергнутым физическим и климатическим факторам;
связанные с использованием фальсифицированных ветеринарных лекарственных средств и несоответствующих качеству химических и биологических компонентов;
риски причинения вреда жизни и здоровью людей, применяющих в пищу продукцию животноводства, содержащую остаточные количества ветеринарных лекарственных средств.
79. Снижение вышеперечисленных рисков до минимального уровня и их предупреждение должны обеспечиваться:
на стадии разработки и производства посредством совершенствования конструктивных особенностей ветеринарных лекарственных средств, позволяющих улучшить специфические свойства и стабильность ветеринарных лекарственных средств;
путем соблюдения установленных и разработки новых методов контроля качества продукции применительно к условиям производства и техническим средствам, технологических, санитарно-гигиенических, микробиологических, биохимических методов исследования и контроля качества продукции, позволяющих повысить безопасность и качество продукции;
поддержанием стабильности и безопасности продукции, исключением рисков, связанных с составом и применяемыми средствами, которые возможно исключить за счет применения безопасного и сертифицированного по показателям качества сырья, компонентов, химических веществ;
соблюдением ветеринарно-санитарных правил и норм, обеспечением технологических приемов, профилактических мер и средств защиты продукции на всех этапах производства, что должно исключить контаминацию продукции посторонними примесями и повысить ее безопасность;
за счет усовершенствования производственного процесса, который необходимо организовать таким образом, чтобы обеспечить его безопасность внутри и вне производственных помещений, предусматривать превентивные действия для недопущения выпуска в окружающую среду потенциально опасных микроорганизмов (токсинов), их генетически модифицированных вариантов, а также материалов и веществ, используемых в производстве и при уничтожении продукции;
для исключения возможных последствий после применения ветеринарных лекарственных средств лицами, не имеющими специального образования, строгим соблюдением требования в части осуществления реализации сильнодействующих лекарственных средств и биопрепаратов только по рецепту врача. Соблюдение инструктивных требований по применению должно исключить возможные риски, связанные со способами и методами использования ветеринарных лекарственных средств и биопрепаратов;
соблюдением условий хранения ветеринарных лекарственных средств, что позволит снизить возможные риски, связанные со снижением эффективности и безвредности ветеринарных лекарственных средств;
назначением ветеринарных лекарственных средств после тщательных клинических, лабораторных и производственных исследований (испытаний), которые позволят снизить возможные риски, связанные с осложнениями на фоне имеющейся скрытой инфекции;
соблюдением инструктивных требований по применению ветеринарных лекарственных средств с учетом возможных факторов, влияющих на организм животных, что должно снизить риски осложнений, возникающих в результате перегревания, переохлаждения организма, физических нагрузок;
на стадии транспортирования исключение рисков возможно с соблюдением соответствующих правил, температурных норм и требований, предъявляемых к транспорту и продукции;
своевременным обнаружением фальсифицированных ветеринарных лекарственных средств, что позволит избежать осложнений и причинения вреда здоровью человека и животных.
80. Под идентификацией понимается установление тождественности ветеринарных лекарственных средств, цифровое, буквенное или буквенно — цифровое обозначение, позволяющее специфически идентифицировать серию ветеринарных лекарственных средств и определить полную последовательность производственных и контрольных операций.
81. Идентификация ветеринарных лекарственных средств проводится производителем в целях оценки соответствия существенным признакам, включающим наименование, вид (назначение) продукции, и соответствия ее показателей безопасности требованиям, установленным настоящим Техническим регламентом.
82. Методы испытаний и отбора образцов, необходимых для оценки соответствия ветеринарных лекарственных средств требованиям настоящего Технического регламента, определяются в соответствии с нормативными документами в области технического регулирования.
83. Испытания проводятся аккредитованными в Республике Узбекистан в установленном порядке лабораториями в соответствии с перечнем показателей согласно приложению к настоящему Техническому регламенту и методикам, предусмотренным в нормативной документации в области технического регулирования.
См. предыдущую редакцию.
84. Государственный контроль за соблюдением требований настоящего Технического регламента осуществляют Государственный комитет ветеринарии Республики Узбекистан, Узбекское агентство по техническому регулированию, их территориальные органы, а также иные специально уполномоченные государственные органы в пределах их компетенции.
(пункт 84 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 марта 2022 года № 114)
85. Лица, виновные в нарушении требований настоящего Технического регламента, несут ответственность в порядке, установленном законодательством.
ПРИЛОЖЕНИЕ
к Общему техническому регламенту о безопасности ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок
к Общему техническому регламенту о безопасности ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок
В Перечне показателей химической и биологической безопасности, подлежащих обязательному определению при оценке соответствия ветеринарных лекарственных средств, используются следующие понятия:
вакцины и анатоксины — препараты, полученные из микроорганизмов или продуктов их жизнедеятельности и используемые для активной иммунизации животных с профилактическими и лечебными целями;
сыворотки гетерологичные — препараты, содержащие готовые антитела, полученные из крови искусственно иммунизированных животных и предназначенные для создания пассивного антитоксического, антибактериального или антивирусного иммунитета у животных;
иммуноглобулины — иммунологически активная белковая фракция сыворотки (плазмы) крови человека или животного, содержащая антимикробные антитоксические и нормальные антитела;
пробиотики — апатогенные для человека бактерии, обладающие антагонистической активностью в отношении патогенных и условно патогенных бактерий, обеспечивающие восстановление нормальной микрофлоры;
бактериофаги — вирусы, способные проникать в бактериальную клетку, размножаться в ней, вызывать ее лизис или переходить в состояние лизогении (фагоносительства);
иммуномодуляторы — вещества естественного и искусственного происхождения, изменяющие уровень иммунного ответа организма, в том числе цитокины, интерфероны и др.;
аллергены — вещества антигенной или гаптенной природы, применяющиеся для гипосенсибилизации и аллергодиагностики;
17. Специфическая активность: (для специфических противовирусных, антибактериальных или антитоксических Ig — содержание антител, выраженное в ME, титрах и т. п.; для препаратов, обогащенных иммуноглобулинами классов А или М — количественное их содержание; для противоаллергических препаратов — противоаллергическая активность и т. п. в зависимости от препарата).*
Кормовые добавки — добавки, содержащие в своем составе биологически или фармакологически активно действующие вещества растительного, животного, синтетического или иного происхождения, предназначенные для включения в состав рационов животных с целью обеспечения физиологической полноценности, профилактики заболеваний, стимуляции продуктивности животных, обеспечивающие сохранность компонентов, увеличение доступности питательных веществ, улучшение вкусовых и технологических свойств кормов, применяемых в ветеринарии и животноводстве.
аэрозоли — ветеринарная лекарственная форма, представляющая собой растворы, эмульсии, суспензии ветеринарных лекарственных веществ, находящиеся под давлением вместе с пропеллентами в герметичной упаковке, снабженной клапанно-распылительной системой (дозирующей или недозирующей);
антисептики — противогнилостные средства, предназначенные для предупреждения процессов разложения на поверхности открытых ран, например, в ранах, образующихся после больших операций или ушибов, или для задержания уже начавшихся изменений в крови. Антисептики применяются для обработки рук хирургов и ветеринарного персонала перед контактом с животными;
антибиотики — вещества природного, полусинтетического или синтетического происхождения, подавляющие рост живых клеток, чаще всего прокариотических или простейших;
антигельминтики — химические препараты, применяемые для борьбы с паразитическими червями (гельминтами);
витамины — комплекс органических веществ различного химического строения, которые участвуют в регуляции биохимических реакций и функций организма животных;
гормоны — ветеринарные лекарственные средства, содержащие гормоны или гормоноиды, которые проявляют фармакологические эффекты подобно гормонам. Их применяют в виде следующих препаратов:
синтетические гормоны, которые полностью соответствуют структуре естественных и действуют аналогично им;
синтетические соединения, которые не идентичны по химическому строению естественным гормонам, но проявляют выраженное гормональное действие;
фитогормоны — растительные препараты, которые проявляют гормональную активность при введении в организм животных (к примеру в траве паслена содержатся гормоны, которые вызывают фармакологические эффекты подобно кортизону. В молодой кукурузе содержится куместрол, который проявляет эстрогенное действие у самок животных);
инсектоакарицидные — препараты химического или биологического происхождения, предназначенные для борьбы одновременно с вредными насекомыми и клещами;
жидкие ветеринарные лекарственные средства — недозированная жидкая ветеринарная лекарственная форма, представляющая собой водное извлечение из лекарственного растительного сырья или водный раствор, специально приготовленный для этой цели, предназначенный для внутреннего или наружного применения;
иммуностимуляторы — вещества, стимулирующие неспецифическую резистентность организма (НРО) и иммунитет (гуморальные и клеточные иммунные реакции).
§ 2. Показатели химической и биологической безопасности химико-фармацевтических ветеринарных средств
2. Антибиотики, гормоны, иммуностимуляторы и средства, применяемые при искусственном осеменении животных и трансплантации эмбрионов
Перечень определяемых характеристик (показателей) для испытания конкретного лекарственного средства (биологического препарата) устанавливается в соответствии с нормативным документом на конкретную продукцию.